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I costi non integrati aumentano l'efficacia degli incentivi

23 aprile 2018 aggiornato da: Carnegie Mellon University

Gli investigatori verificheranno l'ipotesi che la condizione di controllo (nessun incentivo) avrà il tasso di vaccinazione più basso, la condizione del compito principale avrà un tasso di vaccinazione significativamente più alto mentre la condizione indiretta avrà il tasso di vaccinazione più alto.

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a una delle tre condizioni di messaggio e ai loro registri di vaccinazione ottenuti dal Dipartimento di medicina del lavoro dell'università.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori invieranno e-mail a una mailing list completa di docenti e personale di un'università. Ogni destinatario verrà assegnato in modo casuale a una delle tre condizioni: controllo, incentivo per l'attività principale o incentivo indiretto. La nostra principale variabile dipendente sarà se i partecipanti decidono o meno di farsi vaccinare. Gli investigatori otterranno i loro registri di vaccinazione effettivi dal dipartimento di medicina del lavoro dell'università.

All'interno del messaggio di posta elettronica, i partecipanti indicheranno se intendono o meno vaccinarsi. L'intenzione funge da risultato dipendente indiretto. Facendo clic per indicare la loro intenzione, i partecipanti vengono reindirizzati a una pagina che fornisce ulteriori istruzioni su come procedere.

Ai partecipanti che vaccinano verrà chiesto di completare un breve questionario di follow-up per valutare la loro esperienza con la vaccinazione e (per quelli offerti e incentivati) per fornire le informazioni di contatto per ricevere il pagamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12531

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08901
        • Rutgers University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere docente o personale della Rutgers University.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo
I partecipanti riceveranno un messaggio di posta elettronica che li incoraggia a vaccinarsi e chiede loro di indicare se intendono farlo e di compilare un breve questionario dopo la vaccinazione.
Comportamentale: Messaggio email
I partecipanti riceveranno in modo casuale un messaggio di posta elettronica sulla disponibilità di vaccini antinfluenzali gratuiti.
Sperimentale: Incentivo diretto
I partecipanti riceveranno un messaggio di posta elettronica che li incoraggia a vaccinarsi e chiede loro di indicare se intendono farlo e di compilare un breve questionario dopo la vaccinazione. Viene loro offerto un incentivo per la vaccinazione (carta regalo Amazon da $ 5).
Comportamentale: Messaggio email
I partecipanti riceveranno in modo casuale un messaggio di posta elettronica sulla disponibilità di vaccini antinfluenzali gratuiti.
Comportamentale: Incentivo alla vaccinazione
Buono regalo da $ 5 offerto per la vaccinazione
Sperimentale: Incentivo indiretto
I partecipanti riceveranno un messaggio di posta elettronica che li incoraggia a vaccinarsi e chiede loro di indicare se intendono farlo e di compilare un breve questionario dopo la vaccinazione. Viene loro offerto un incentivo per il completamento di un breve sondaggio (carta regalo Amazon da $ 5).
Comportamentale: Messaggio email
I partecipanti riceveranno in modo casuale un messaggio di posta elettronica sulla disponibilità di vaccini antinfluenzali gratuiti.
Comportamentale: Incentivo per il completamento di un breve sondaggio
Buono regalo da $ 5 offerto per aver completato un breve sondaggio dopo che uno è stato vaccinato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di persone vaccinate
Lasso di tempo: Fino a 5 mesi
Misura il numero di persone che sono state vaccinate nel semestre autunnale 2017 in una grande università statale. Raccoglieremo i registri delle vaccinazioni dal dipartimento di medicina del lavoro dell'università
Fino a 5 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzione di vaccinarsi
Lasso di tempo: Fino a 5 mesi
I partecipanti riceveranno un'e-mail con le nostre principali manipolazioni del trattamento. In ogni e-mail potranno indicare se vogliono o meno vaccinarsi. Useremo questa misura come seconda variabile dipendente.
Fino a 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Carnegie Mellon University

Collaboratori

University of Pennsylvania
Rutgers University

Investigatori

  • Investigatore principale: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P30AG0345462017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi (condizione, stato vaccinale) saranno condivisi su un sito come Open Science Framework

Periodo di condivisione IPD

31/12/2019, a tempo indeterminato

Criteri di accesso alla condivisione IPD

accesso libero

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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