Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-integrerede omkostninger øger effektiviteten af ​​incitamenter

23. april 2018 opdateret af: Carnegie Mellon University

Efterforskerne vil teste hypotesen om, at kontroltilstanden (ingen incitament) vil have den laveste vaccinationsrate, hovedopgavebetingelsen vil have en væsentlig højere vaccinationsrate, mens den indirekte tilstand vil have den højeste vaccinationsrate.

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​de tre meddelelsesbetingelser og deres vaccinationsjournaler indhentet fra universitetets arbejdsmiljøafdeling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil sende e-mails til en komplet mailingliste over fakultet og ansatte på et universitet. Hver modtager vil blive tilfældigt tildelt en af ​​tre betingelser: kontrol, hovedopgaveincitament eller indirekte incitament. Vores vigtigste afhængige variabel vil være, hvorvidt deltagerne beslutter sig for at blive vaccineret. Efterforskerne vil få deres faktiske vaccinationsjournaler fra universitetets arbejdsmiljøafdeling.

I e-mailen vil deltagerne angive, om de har til hensigt at blive vaccineret eller ej. Intention tjener som et indirekte afhængigt resultat. Ved at klikke for at angive deres hensigt, omdirigeres deltagerne til en side, der giver yderligere instruktioner om, hvordan de skal fortsætte.

Deltagere, der vaccinerer, vil blive bedt om at udfylde et kort opfølgende spørgeskema for at evaluere deres erfaring med vaccination og (for dem, der tilbydes og incitamenter) for at give kontaktoplysninger for at modtage deres betaling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12531

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
        • Rutgers University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være fakultet eller personale ved Rutgers University.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Styring
Deltagerne vil modtage en e-mail, der opfordrer dem til at blive vaccineret, og beder dem om at angive, om de har til hensigt at gøre det, og udfylde et kort spørgeskema efter vaccination.
Deltagerne vil tilfældigt modtage en e-mail om tilgængeligheden af ​​gratis influenzavacciner.
Eksperimentel: Direkte incitament
Deltagerne vil modtage en e-mail, der opfordrer dem til at blive vaccineret, og beder dem om at angive, om de har til hensigt at gøre det, og udfylde et kort spørgeskema efter vaccination. De tilbydes et incitament til vaccination ($5 Amazon-gavekort).
Deltagerne vil tilfældigt modtage en e-mail om tilgængeligheden af ​​gratis influenzavacciner.
5 USD gavekort tilbydes til vaccination
Eksperimentel: Indirekte incitament
Deltagerne vil modtage en e-mail, der opfordrer dem til at blive vaccineret, og beder dem om at angive, om de har til hensigt at gøre det, og udfylde et kort spørgeskema efter vaccination. De tilbydes et incitament til at udfylde en kort undersøgelse ($5 Amazon Gift Card).
Deltagerne vil tilfældigt modtage en e-mail om tilgængeligheden af ​​gratis influenzavacciner.
$5 gavekort tilbydes for at udfylde en kort undersøgelse, efter man er blevet vaccineret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal vaccinerede
Tidsramme: Op til 5 måneder
Mål antallet af personer, der blev vaccineret i efteråret 2017-semesteret på et stort statsuniversitet. Vi vil indsamle vaccinationsjournaler fra universitetets arbejdsmiljøafdeling
Op til 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intention om at blive vaccineret
Tidsramme: Op til 5 måneder
Deltagerne vil modtage en e-mail med vores vigtigste behandlingsmanipulationer. I hver e-mail vil de kunne angive, om de ønsker at blive vaccineret eller ej. Vi vil bruge dette mål som en anden afhængig variabel.
Op til 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2018

Først opslået (Faktiske)

25. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P30AG0345462017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Af-identificerede data (tilstand, vaccinationsstatus) vil blive delt på et websted såsom Open Science Framework

IPD-delingstidsramme

31/12/2019, på ubestemt tid

IPD-delingsadgangskriterier

Åben adgang

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med E-mail besked

Abonner