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Nicht integrierte Kosten erhöhen die Wirksamkeit von Anreizen

23. April 2018 aktualisiert von: Carnegie Mellon University

Die Forscher werden die Hypothese testen, dass die Kontrollbedingung (kein Anreiz) die niedrigste Impfrate aufweisen wird, die Hauptaufgabebedingung eine deutlich höhere Impfrate aufweisen wird, während die indirekte Bedingung die höchste Impfrate aufweisen wird.

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer der drei Nachrichtenbedingungen zugeordnet und ihre Impfnachweise werden vom Arbeitsmedizinischen Amt der Universität eingeholt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler senden E-Mails an eine vollständige Mailingliste der Fakultäten und Mitarbeiter einer Universität. Jeder Empfänger wird nach dem Zufallsprinzip einer von drei Bedingungen zugeordnet: Kontrolle, Hauptaufgabenanreiz oder indirekter Anreiz. Unsere wichtigste abhängige Variable wird sein, ob sich die Teilnehmer für eine Impfung entscheiden oder nicht. Die Ermittler erhalten ihre aktuellen Impfnachweise vom Arbeitsmedizinischen Amt der Universität.

In der E-Mail-Nachricht geben die Teilnehmer an, ob sie sich impfen lassen möchten oder nicht. Die Absicht dient als indirektes abhängiges Ergebnis. Sobald die Teilnehmer ihre Absicht anklicken, werden sie auf eine Seite weitergeleitet, auf der sie weitere Anweisungen zum weiteren Vorgehen erhalten.

Teilnehmer, die sich impfen lassen, werden gebeten, einen kurzen Folgefragebogen auszufüllen, um ihre Erfahrungen mit der Impfung zu bewerten und (für die angebotenen und Anreize) Kontaktinformationen anzugeben, um ihre Zahlung zu erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12531

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
        • Rutgers University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss Dozent oder Mitarbeiter der Rutgers University sein.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer erhalten eine E-Mail-Nachricht, in der sie aufgefordert werden, sich impfen zu lassen, und sie werden gebeten, anzugeben, ob sie dies beabsichtigen, und nach der Impfung einen kurzen Fragebogen auszufüllen.
Die Teilnehmer erhalten nach dem Zufallsprinzip eine E-Mail-Nachricht über die Verfügbarkeit kostenloser Grippeimpfstoffe.
Experimental: Direkter Anreiz
Die Teilnehmer erhalten eine E-Mail-Nachricht, in der sie aufgefordert werden, sich impfen zu lassen, und sie werden gebeten, anzugeben, ob sie dies beabsichtigen, und nach der Impfung einen kurzen Fragebogen auszufüllen. Ihnen wird ein Impfanreiz angeboten (Amazon-Geschenkkarte im Wert von 5 USD).
Die Teilnehmer erhalten nach dem Zufallsprinzip eine E-Mail-Nachricht über die Verfügbarkeit kostenloser Grippeimpfstoffe.
Für die Impfung wird eine Geschenkkarte im Wert von 5 $ angeboten
Experimental: Indirekter Anreiz
Die Teilnehmer erhalten eine E-Mail-Nachricht, in der sie aufgefordert werden, sich impfen zu lassen, und sie werden gebeten, anzugeben, ob sie dies beabsichtigen, und nach der Impfung einen kurzen Fragebogen auszufüllen. Ihnen wird ein Anreiz für die Teilnahme an einer kurzen Umfrage geboten (Amazon-Geschenkkarte im Wert von 5 USD).
Die Teilnehmer erhalten nach dem Zufallsprinzip eine E-Mail-Nachricht über die Verfügbarkeit kostenloser Grippeimpfstoffe.
Für die Teilnahme an einer kurzen Umfrage nach der Impfung wird eine Geschenkkarte im Wert von 5 $ angeboten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der geimpften Personen
Zeitfenster: Bis zu 5 Monate
Messen Sie die Anzahl der Personen, die im Herbstsemester 2017 an einer großen staatlichen Universität geimpft wurden. Wir holen Impfnachweise vom Arbeitsmedizinischen Amt der Universität ein
Bis zu 5 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfabsicht
Zeitfenster: Bis zu 5 Monate
Die Teilnehmer erhalten eine E-Mail mit unseren wichtigsten Behandlungsmanipulationen. In jeder E-Mail können sie angeben, ob sie sich impfen lassen möchten oder nicht. Wir werden dieses Maß als zweite abhängige Variable verwenden.
Bis zu 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2018

Zuletzt verifiziert

1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • P30AG0345462017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierte Daten (Zustand, Impfstatus) werden auf einer Website wie dem Open Science Framework geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

31.12.2019, auf unbestimmte Zeit

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

offener Zugang

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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