Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nem integrált költségek növelik az ösztönzők hatékonyságát

2018. április 23. frissítette: Carnegie Mellon University

A kutatók azt a hipotézist tesztelik, hogy a kontroll (nem ösztönző) állapot lesz a legalacsonyabb oltási arány, a fő feladat állapot szignifikánsan magasabb, míg a közvetett állapot a legmagasabb oltási arányú.

A résztvevőket véletlenszerűen besorolják a három üzenetfeltétel valamelyikébe, valamint az egyetem Foglalkozás-egészségügyi Osztályától beszerzett oltási jegyzőkönyveiket.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A nyomozók e-maileket küldenek az egyetem oktatóinak és alkalmazottainak teljes levelezőlistájára. Minden címzett véletlenszerűen kerül besorolásra a három feltétel egyikéhez: ellenőrzés, fő feladat ösztönzése vagy közvetett ösztönzés. A fő függő változónk az lesz, hogy a résztvevők döntenek-e az oltás mellett vagy sem. A vizsgálók a tényleges oltási jegyzőkönyveiket az egyetem Foglalkozás-egészségügyi Osztályától szerzik be.

Az e-mail üzenetben a résztvevők jelezni fogják, hogy szándékoznak-e oltani vagy sem. A szándék közvetett függő eredményként szolgál. Szándékuk jelzésére kattintva a résztvevők egy oldalra kerülnek, amely további útmutatást ad a továbblépéshez.

Az oltást betöltő résztvevőket felkérjük, hogy töltsenek ki egy rövid kérdőívet, hogy értékeljék az oltással kapcsolatos tapasztalataikat, és (a felajánlottak és az ösztönzők számára) adjanak meg elérhetőségeiket a kifizetéshez.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12531

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Egyesült Államok, 08901
        • Rutgers University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Rutgers Egyetem oktatóinak vagy személyzetének kell lennie.

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
A résztvevők egy e-mail üzenetet kapnak, amelyben oltásra buzdítják őket, és arra kérik őket, hogy jelezzék szándékukat, és töltsenek ki egy rövid kérdőívet az oltás után.
A résztvevők véletlenszerűen kapnak egy e-mailt az ingyenes influenza elleni védőoltások elérhetőségéről.
Kísérleti: Közvetlen ösztönzés
A résztvevők egy e-mail üzenetet kapnak, amelyben oltásra buzdítják őket, és arra kérik őket, hogy jelezzék szándékukat, és töltsenek ki egy rövid kérdőívet az oltás után. Ösztönzőt kínálnak a vakcinázásra (5 dolláros Amazon ajándékkártya).
A résztvevők véletlenszerűen kapnak egy e-mailt az ingyenes influenza elleni védőoltások elérhetőségéről.
5 dollár értékű ajándékutalvány oltásra
Kísérleti: Közvetett ösztönzés
A résztvevők egy e-mail üzenetet kapnak, amelyben oltásra buzdítják őket, és arra kérik őket, hogy jelezzék szándékukat, és töltsenek ki egy rövid kérdőívet az oltás után. Ösztönzést kapnak egy rövid felmérés kitöltésére (5 USD értékű Amazon Gift Card).
A résztvevők véletlenszerűen kapnak egy e-mailt az ingyenes influenza elleni védőoltások elérhetőségéről.
5 dolláros ajándékutalványt ajánlunk fel a rövid kérdőív kitöltésére az oltás után

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A beoltottak száma
Időkeret: Akár 5 hónapig
Mérje meg azoknak a számát, akik 2017 őszi szemeszterében beoltották magukat egy nagy állami egyetemen. Az oltási jegyzőkönyveket az egyetemi foglalkozás-egészségügyi osztálytól fogjuk begyűjteni
Akár 5 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Védőoltás szándéka
Időkeret: Akár 5 hónapig
A résztvevők e-mailt kapnak a fő kezelési manipulációinkról. Minden e-mailben jelezni tudják, hogy szeretnének-e oltani vagy sem. Ezt a mértéket használjuk második függő változóként.
Akár 5 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. január 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. január 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 23.

Első közzététel (Tényleges)

2018. április 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 23.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • P30AG0345462017

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az azonosítatlan adatok (állapot, oltási állapot) meg lesznek osztva egy olyan webhelyen, mint például az Open Science Framework

IPD megosztási időkeret

2019.12.31., határozatlan ideig

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

nyílt hozzáférésű

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a E-mail üzenet

Iratkozz fel