Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ikke-integrerte kostnader øker effektiviteten til insentiver

23. april 2018 oppdatert av: Carnegie Mellon University

Etterforskerne vil teste hypotesen om at kontrolltilstanden (ingen insentiv) vil ha den laveste vaksinasjonsraten, hovedoppgavetilstanden vil ha en betydelig høyere vaksinasjonsrate mens den indirekte tilstanden vil ha høyest vaksinasjonsrate.

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av de tre meldingsbetingelsene og vaksinasjonsjournalene deres hentet fra universitetets arbeidshelseavdeling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil sende e-post til en fullstendig e-postliste over fakultet og ansatte ved et universitet. Hver mottaker vil bli tilfeldig tildelt en av tre forhold: kontroll, hovedoppgaveinsentiv eller indirekte insentiv. Vår viktigste avhengige variabel vil være hvorvidt deltakerne bestemmer seg for å vaksinere seg eller ikke. Etterforskerne vil innhente sine faktiske vaksinasjonsjournaler fra universitetets arbeidshelseavdeling.

I e-postmeldingen vil deltakerne angi om de har tenkt å vaksinere seg eller ikke. Intensjon fungerer som et indirekte avhengig resultat. Ved å klikke for å indikere intensjon, blir deltakerne omdirigert til en side som gir ytterligere instruksjoner om hvordan de skal gå frem.

Deltakere som vaksinerer vil bli bedt om å fylle ut et kort oppfølgingsskjema for å evaluere deres erfaring med vaksinasjon og (for de som tilbys og insentiv) for å oppgi kontaktinformasjon for å motta betalingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12531

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08901
        • Rutgers University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være fakultet eller ansatte ved Rutgers University.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontroll
Deltakerne vil motta en e-postmelding som oppfordrer dem til å vaksinere seg, og ber dem angi om de har tenkt å gjøre det og fylle ut et kort spørreskjema etter vaksinasjon.
Deltakerne vil tilfeldig motta en e-postmelding om tilgjengeligheten av gratis influensavaksiner.
Eksperimentell: Direkte insentiv
Deltakerne vil motta en e-postmelding som oppfordrer dem til å vaksinere seg, og ber dem angi om de har tenkt å gjøre det og fylle ut et kort spørreskjema etter vaksinasjon. De tilbys et insentiv for vaksinasjon ($5 Amazon-gavekort).
Deltakerne vil tilfeldig motta en e-postmelding om tilgjengeligheten av gratis influensavaksiner.
$5 gavekort tilbys for vaksinasjon
Eksperimentell: Indirekte insentiv
Deltakerne vil motta en e-postmelding som oppfordrer dem til å vaksinere seg, og ber dem angi om de har tenkt å gjøre det og fylle ut et kort spørreskjema etter vaksinasjon. De tilbys et insentiv for å fullføre en kort undersøkelse ($5 Amazon Gift Card).
Deltakerne vil tilfeldig motta en e-postmelding om tilgjengeligheten av gratis influensavaksiner.
Gavekort på $5 tilbys for å fullføre en kort spørreundersøkelse etter at man har blitt vaksinert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall vaksinerte
Tidsramme: Inntil 5 måneder
Mål antall personer som ble vaksinert i høstsemesteret 2017 ved et stort statlig universitet. Vi vil samle inn vaksinasjonsjournaler fra universitetets bedriftshelseavdeling
Inntil 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensjon om å vaksinere seg
Tidsramme: Inntil 5 måneder
Deltakerne vil motta en e-post med våre viktigste behandlingsmanipulasjoner. I hver e-post vil de kunne angi om de ønsker å vaksinere seg eller ikke. Vi vil bruke dette målet som en andre avhengig variabel.
Inntil 5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P30AG0345462017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data (tilstand, vaksinasjonsstatus) vil bli delt på et nettsted som Open Science Framework

IPD-delingstidsramme

31.12.2019, på ubestemt tid

Tilgangskriterier for IPD-deling

åpen tilgang

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på E-postmelding

Abonnere