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Les coûts non intégrés augmentent l'efficacité des incitations

23 avril 2018 mis à jour par: Carnegie Mellon University

Les chercheurs testeront l'hypothèse selon laquelle la condition de contrôle (pas d'incitation) aura le taux de vaccination le plus bas, la condition de tâche principale aura un taux de vaccination significativement plus élevé tandis que la condition indirecte aura le taux de vaccination le plus élevé.

Les participants seront assignés au hasard à l'une des trois conditions de message et leurs dossiers de vaccination seront obtenus auprès du département de santé au travail de l'université.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs enverront des e-mails à une liste de diffusion complète des professeurs et du personnel d'une université. Chaque récipiendaire sera assigné au hasard à l'une des trois conditions suivantes : contrôle, incitation à la tâche principale ou incitation indirecte. Notre principale variable dépendante sera de savoir si les participants décident ou non de se faire vacciner. Les enquêteurs obtiendront leurs carnets de vaccination réels auprès du service de santé au travail de l'université.

Dans le message électronique, les participants indiqueront s'ils ont l'intention ou non de se faire vacciner. L'intention sert de résultat dépendant indirect. En cliquant pour indiquer leur intention, les participants sont redirigés vers une page qui donne des instructions supplémentaires sur la façon de procéder.

Les participants qui se font vacciner seront invités à remplir un bref questionnaire de suivi pour évaluer leur expérience de la vaccination et (pour ceux qui sont offerts et incitatifs) à fournir leurs coordonnées pour recevoir leur paiement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12531

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08901
        • Rutgers University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit faire partie du corps professoral ou du personnel de l'Université Rutgers.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôle
Les participants recevront un message électronique les encourageant à se faire vacciner et leur demandant d'indiquer s'ils ont l'intention de le faire et de remplir un bref questionnaire après la vaccination.
Comportemental: Message électronique
Les participants recevront au hasard un message électronique sur la disponibilité de vaccins gratuits contre la grippe.
Expérimental: Incitatif direct
Les participants recevront un message électronique les encourageant à se faire vacciner et leur demandant d'indiquer s'ils ont l'intention de le faire et de remplir un bref questionnaire après la vaccination. Une incitation à la vaccination leur est offerte (carte-cadeau Amazon de 5 $).
Comportemental: Message électronique
Les participants recevront au hasard un message électronique sur la disponibilité de vaccins gratuits contre la grippe.
Comportemental: Incitatif à la vaccination
Carte-cadeau de 5$ offerte pour la vaccination
Expérimental: Incitatif indirect
Les participants recevront un message électronique les encourageant à se faire vacciner et leur demandant d'indiquer s'ils ont l'intention de le faire et de remplir un bref questionnaire après la vaccination. Ils reçoivent une incitation pour répondre à une courte enquête (carte-cadeau Amazon de 5 $).
Comportemental: Message électronique
Les participants recevront au hasard un message électronique sur la disponibilité de vaccins gratuits contre la grippe.
Comportemental: Incitation à répondre à un court sondage
Carte-cadeau de 5 $ offerte pour répondre à un court sondage après avoir été vacciné

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de personnes vaccinées
Délai: Jusqu'à 5 mois
Mesurez le nombre de personnes qui ont été vaccinées au cours du semestre d'automne 2017 dans une grande université d'État. Nous collecterons les carnets de vaccination auprès du service de santé au travail de l'université
Jusqu'à 5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intention de se faire vacciner
Délai: Jusqu'à 5 mois
Les participants recevront un e-mail avec nos principales manipulations de traitement. Dans chaque e-mail, ils pourront indiquer s'ils souhaitent ou non se faire vacciner. Nous utiliserons cette mesure comme deuxième variable dépendante.
Jusqu'à 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Carnegie Mellon University

Collaborateurs

University of Pennsylvania
Rutgers University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2018

Première publication (Réel)

25 avril 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • P30AG0345462017

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées (condition, statut vaccinal) seront partagées sur un site tel que Open Science Framework

Délai de partage IPD

31/12/2019, indéfiniment

Critères d'accès au partage IPD

libre accès

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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