Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroimattomat kustannukset lisäävät kannustimien tehokkuutta

maanantai 23. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Carnegie Mellon University

Tutkijat testaavat hypoteesia, että kontrollitilassa (ei kannustinta) on alhaisin rokotusaste, päätehtävän tilassa on merkittävästi korkeampi rokotusaste ja epäsuorassa tilassa suurin rokotusaste.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin kolmesta sanomatilasta ja heidän rokotustietonsa saadaan yliopiston työterveysosastolta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat lähettävät sähköpostit yliopiston tiedekuntien ja henkilökunnan täydelliselle postituslistalle. Jokainen vastaanottaja määrätään satunnaisesti johonkin kolmesta ehdosta: valvonta, päätehtävän kannustin tai epäsuora kannustin. Pääasiallinen riippuvainen muuttujamme on se, päättävätkö osallistujat rokottaa vai eivät. Tutkijat saavat varsinaiset rokotustietonsa yliopiston työterveyslaitokselta.

Sähköpostiviestissä osallistujat ilmoittavat, aikovatko he ottaa rokotuksen. Aikomus toimii epäsuorasti riippuvaisena tuloksena. Napsautettuaan ilmoittaakseen aikomuksestaan ​​osallistujat ohjataan sivulle, joka antaa lisäohjeita edetäkseen.

Rokottavia osallistujia pyydetään täyttämään lyhyt seurantalomake, jossa arvioidaan heidän kokemuksiaan rokotuksista ja (tarjoajille ja kannustimille) annetaan yhteystiedot maksunsa saamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12531

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
        • Rutgers University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava Rutgersin yliopiston tiedekuntaa tai henkilökuntaa.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Osallistujat saavat sähköpostiviestin, jossa heitä kehotetaan ottamaan rokotukset ja pyydetään ilmoittamaan, aikovatko he tehdä niin ja täyttämään lyhyen kyselyn rokotuksen jälkeen.
Osallistujat saavat satunnaisesti sähköpostiviestin ilmaisten influenssarokotteiden saatavuudesta.
Kokeellinen: Suora kannustin
Osallistujat saavat sähköpostiviestin, jossa heitä kehotetaan ottamaan rokotukset ja pyydetään ilmoittamaan, aikovatko he tehdä niin ja täyttämään lyhyen kyselyn rokotuksen jälkeen. Heille tarjotaan kannustin rokottamiseen (5 dollarin Amazon-lahjakortti).
Osallistujat saavat satunnaisesti sähköpostiviestin ilmaisten influenssarokotteiden saatavuudesta.
5 dollarin lahjakortti tarjotaan rokotuksiin
Kokeellinen: Epäsuora kannustin
Osallistujat saavat sähköpostiviestin, jossa heitä kehotetaan ottamaan rokotukset ja pyydetään ilmoittamaan, aikovatko he tehdä niin ja täyttämään lyhyen kyselyn rokotuksen jälkeen. Heille tarjotaan kannustin lyhyen kyselyn täyttämisestä (5 dollarin Amazon Gift Card).
Osallistujat saavat satunnaisesti sähköpostiviestin ilmaisten influenssarokotteiden saatavuudesta.
5 dollarin lahjakortti tarjotaan lyhyen kyselyn täyttämiseen rokotuksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotettujen määrä
Aikaikkuna: Jopa 5 kuukautta
Mittaa syksyllä 2017 rokotettujen määrä suuressa valtionyliopistossa. Keräämme rokotusasiakirjat yliopiston työterveyslaitokselta
Jopa 5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus rokottaa
Aikaikkuna: Jopa 5 kuukautta
Osallistujat saavat sähköpostin tärkeimmistä hoitokäsittelyistämme. Jokaisessa sähköpostissa he voivat ilmoittaa, haluavatko he saada rokotuksen vai eivät. Käytämme tätä mittaa toisena riippuvaisena muuttujana.
Jopa 5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P30AG0345462017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot (kunto, rokotustila) jaetaan sivustolla, kuten Open Science Framework

IPD-jaon aikakehys

31.12.2019, toistaiseksi

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

avoin pääsy

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa