Los costos no integrados aumentan la efectividad de los incentivos
Los investigadores probarán la hipótesis de que la condición de control (sin incentivo) tendrá la tasa de vacunación más baja, la condición de tarea principal tendrá una tasa de vacunación significativamente más alta, mientras que la condición indirecta tendrá la tasa de vacunación más alta.
Los participantes serán asignados aleatoriamente a una de las tres condiciones del mensaje y sus registros de vacunación se obtendrán del Departamento de Salud Ocupacional de la universidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores enviarán correos electrónicos a una lista de correo completa de profesores y personal de una universidad. Cada destinatario será asignado aleatoriamente a una de tres condiciones: control, incentivo de tarea principal o incentivo indirecto. Nuestra principal variable dependiente será si los participantes deciden vacunarse o no. Los investigadores obtendrán sus registros de vacunación reales del Departamento de Salud Ocupacional de la universidad.
Dentro del mensaje de correo electrónico, los participantes indicarán si tienen la intención de vacunarse o no. La intención sirve como un resultado dependiente indirecto. Al hacer clic para indicar su intención, los participantes son redirigidos a una página que brinda más instrucciones sobre cómo proceder.
A los participantes que se vacunen se les pedirá que completen un breve cuestionario de seguimiento para evaluar su experiencia con la vacunación y (para aquellos a los que se les ofrece un incentivo) que proporcionen información de contacto para recibir su pago.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
- Rutgers University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe ser docente o personal de la Universidad de Rutgers.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Control
Los participantes recibirán un mensaje de correo electrónico alentándolos a vacunarse y pidiéndoles que indiquen si tienen la intención de hacerlo y que completen un breve cuestionario después de la vacunación.
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Los participantes recibirán al azar un mensaje de correo electrónico sobre la disponibilidad de vacunas gratuitas contra la gripe.
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Experimental: Incentivo Directo
Los participantes recibirán un mensaje de correo electrónico alentándolos a vacunarse y pidiéndoles que indiquen si tienen la intención de hacerlo y que completen un breve cuestionario después de la vacunación.
Se les ofrece un incentivo para la vacunación (tarjeta de regalo de Amazon de $5).
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Los participantes recibirán al azar un mensaje de correo electrónico sobre la disponibilidad de vacunas gratuitas contra la gripe.
Se ofrece una tarjeta de regalo de $5 para la vacunación
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Experimental: Incentivo indirecto
Los participantes recibirán un mensaje de correo electrónico alentándolos a vacunarse y pidiéndoles que indiquen si tienen la intención de hacerlo y que completen un breve cuestionario después de la vacunación.
Se les ofrece un incentivo por completar una breve encuesta (tarjeta de regalo de Amazon de $5).
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Los participantes recibirán al azar un mensaje de correo electrónico sobre la disponibilidad de vacunas gratuitas contra la gripe.
Se ofrece una tarjeta de regalo de $5 por completar una breve encuesta después de vacunarse
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de personas vacunadas
Periodo de tiempo: Hasta 5 meses
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Mida la cantidad de personas que se vacunaron en el semestre de otoño de 2017 en una gran universidad estatal.
Recopilaremos los registros de vacunación del Departamento de Salud Ocupacional de la universidad.
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Hasta 5 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intención de vacunarse
Periodo de tiempo: Hasta 5 meses
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Los participantes recibirán un correo electrónico con nuestras principales manipulaciones de tratamiento.
En cada e-mail podrán indicar si quieren o no vacunarse.
Usaremos esta medida como una segunda variable dependiente.
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Hasta 5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Halpern SD, French B, Small DS, Saulsgiver K, Harhay MO, Audrain-McGovern J, Loewenstein G, Brennan TA, Asch DA, Volpp KG. Randomized trial of four financial-incentive programs for smoking cessation. N Engl J Med. 2015 May 28;372(22):2108-17. doi: 10.1056/NEJMoa1414293. Epub 2015 May 13.
- Chapman GB, Li M, Colby H, Yoon H. Opting in vs opting out of influenza vaccination. JAMA. 2010 Jul 7;304(1):43-4. doi: 10.1001/jama.2010.892. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P30AG0345462017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Control: sin incentivos para la vacuna contra la influenza
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