Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-integrerade kostnader ökar incitamentens effektivitet

23 april 2018 uppdaterad av: Carnegie Mellon University

Utredarna kommer att testa hypotesen att kontrolltillståndet (inga incitament) kommer att ha den lägsta vaccinationsfrekvensen, huvuduppgiftstillståndet kommer att ha en betydligt högre vaccinationsfrekvens medan det indirekta tillståndet kommer att ha den högsta vaccinationsfrekvensen.

Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas ett av de tre meddelandevillkoren och deras vaccinationsregister erhållits från universitetets arbetshälsoavdelning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att skicka e-post till en komplett e-postlista över lärare och personal vid ett universitet. Varje mottagare kommer att slumpmässigt tilldelas ett av tre villkor: kontroll, huvuduppgiftsincitament eller indirekt incitament. Vår huvudsakliga beroende variabel kommer att vara huruvida deltagarna väljer att vaccinera sig eller inte. Utredarna kommer att få sina faktiska vaccinationsuppgifter från universitetets arbetshälsoavdelning.

I e-postmeddelandet kommer deltagarna att ange om de tänker vaccinera sig eller inte. Intention fungerar som ett indirekt beroende resultat. När deltagarna klickar för att ange sin avsikt omdirigeras de till en sida som ger ytterligare instruktioner om hur de ska gå vidare.

Deltagare som vaccinerar kommer att uppmanas att fylla i ett kort uppföljningsformulär för att utvärdera deras erfarenhet av vaccination och (för dem som erbjuds och incitament) för att tillhandahålla kontaktinformation för att få sin betalning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12531

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08901
        • Rutgers University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara lärare eller personal vid Rutgers University.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Deltagarna kommer att få ett e-postmeddelande som uppmuntrar dem att vaccinera sig och ber dem att ange om de tänker göra det och att fylla i ett kort frågeformulär efter vaccinationen.
Beteende: E-postmeddelande
Deltagarna kommer slumpmässigt att få ett e-postmeddelande om tillgängligheten av gratis influensavaccin.
Experimentell: Direkt incitament
Deltagarna kommer att få ett e-postmeddelande som uppmuntrar dem att vaccinera sig och ber dem att ange om de tänker göra det och att fylla i ett kort frågeformulär efter vaccinationen. De erbjuds ett incitament för vaccination ($5 Amazon presentkort).
Beteende: E-postmeddelande
Deltagarna kommer slumpmässigt att få ett e-postmeddelande om tillgängligheten av gratis influensavaccin.
Beteende: Incitament för vaccination
$5 presentkort erbjuds för vaccination
Experimentell: Indirekt incitament
Deltagarna kommer att få ett e-postmeddelande som uppmuntrar dem att vaccinera sig och ber dem att ange om de tänker göra det och att fylla i ett kort frågeformulär efter vaccinationen. De erbjuds ett incitament för att fylla i en kort undersökning ($5 Amazon presentkort).
Beteende: E-postmeddelande
Deltagarna kommer slumpmässigt att få ett e-postmeddelande om tillgängligheten av gratis influensavaccin.
Beteende: Incitament för att fylla i en kort undersökning
Presentkort på $5 erbjuds för att fylla i en kort undersökning efter att man blivit vaccinerad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal vaccinerade
Tidsram: Upp till 5 månader
Mät antalet personer som vaccinerade sig hösten 2017 vid ett stort statligt universitet. Vi kommer att samla in vaccinationsjournaler från universitetets arbetshälsoavdelning
Upp till 5 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att bli vaccinerad
Tidsram: Upp till 5 månader
Deltagarna kommer att få ett e-postmeddelande med våra huvudsakliga behandlingsmanipulationer. I varje e-postmeddelande kommer de att kunna ange om de vill vaccinera sig eller inte. Vi kommer att använda detta mått som en andra beroende variabel.
Upp till 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Carnegie Mellon University

Samarbetspartners

University of Pennsylvania
Rutgers University

Utredare

  • Huvudutredare: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2018

Första postat (Faktisk)

25 april 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P30AG0345462017

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade data (tillstånd, vaccinationsstatus) kommer att delas på en webbplats som Open Science Framework

Tidsram för IPD-delning

31/12/2019, på obestämd tid

Kriterier för IPD Sharing Access

fri tillgång

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på E-postmeddelande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera