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통합되지 않은 비용은 인센티브의 효과를 높입니다.

2018년 4월 23일 업데이트: Carnegie Mellon University

연구자들은 대조군(인센티브 없음) 조건이 가장 낮은 백신 접종률을 가질 것이고, 주요 작업 조건은 훨씬 더 높은 백신 접종률을 갖는 반면 간접 조건은 가장 높은 백신 접종률을 가질 것이라는 가설을 테스트할 것입니다.

참가자는 세 가지 메시지 조건 중 하나와 대학 산업 보건부에서 얻은 예방 접종 기록 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 대학의 교수진과 교직원의 전체 메일링 리스트에 이메일을 보낼 것입니다. 각 수신자는 제어, 주요 작업 인센티브 또는 간접 인센티브의 세 가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 우리의 주요 종속 변수는 참가자가 예방 접종을 받기로 결정했는지 여부입니다. 조사관은 대학 산업 보건부에서 실제 예방 접종 기록을 얻습니다.

이메일 메시지 내에서 참가자는 예방 접종을 받을 것인지 여부를 표시합니다. 의도는 간접적인 종속 결과로 작용합니다. 의도를 표시하기 위해 클릭하면 참가자는 진행 방법에 대한 추가 지침을 제공하는 페이지로 리디렉션됩니다.

예방 접종을 하는 참가자는 예방 접종에 대한 경험을 평가하고 (제공 및 인센티브의 경우) 지불을 받을 연락처 정보를 제공하기 위해 간단한 후속 설문지를 작성해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12531

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
        • Rutgers University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Rutgers University의 교수진 또는 교직원이어야 합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
참가자는 예방 접종을 받도록 권장하는 이메일 메시지를 받게 되며, 예방 접종을 할 의사가 있는지 표시하고 예방 접종 후 간단한 설문지를 작성하도록 요청합니다.
참가자는 무료 독감 백신의 가용성에 대한 이메일 메시지를 무작위로 받게 됩니다.
실험적: 직접 인센티브
참가자는 예방 접종을 받도록 권장하는 이메일 메시지를 받게 되며, 예방 접종을 할 의사가 있는지 표시하고 예방 접종 후 간단한 설문지를 작성하도록 요청합니다. 그들은 백신 접종에 대한 인센티브($5 아마존 기프트 카드)를 제공받습니다.
참가자는 무료 독감 백신의 가용성에 대한 이메일 메시지를 무작위로 받게 됩니다.
예방 접종을 위해 제공되는 $5 기프트 카드
실험적: 간접 인센티브
참가자는 예방 접종을 받도록 권장하는 이메일 메시지를 받게 되며, 예방 접종을 할 의사가 있는지 표시하고 예방 접종 후 간단한 설문지를 작성하도록 요청합니다. 짧은 설문 조사를 완료하면 인센티브가 제공됩니다($5 Amazon 기프트 카드).
참가자는 무료 독감 백신의 가용성에 대한 이메일 메시지를 무작위로 받게 됩니다.
백신 접종 후 짧은 설문 조사를 완료하면 $5 기프트 카드 제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예방 접종을 받은 사람의 수
기간: 최대 5개월
대규모 주립 대학에서 2017년 가을 학기에 예방 접종을 받은 사람들의 수를 측정하십시오. 대학 산업 보건부에서 예방 접종 기록을 수집합니다.
최대 5개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예방 접종을 받을 의향
기간: 최대 5개월
참가자는 주요 치료 조작이 포함된 이메일을 받게 됩니다. 각 이메일에서 예방 접종을 원하는지 여부를 표시할 수 있습니다. 이 측정값을 두 번째 종속 변수로 사용합니다.
최대 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: George Loewenstein, PhD, Carnegie Mellon University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P30AG0345462017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별 데이터(상태, 예방 접종 상태)는 Open Science Framework와 같은 사이트에서 공유됩니다.

IPD 공유 기간

2019년 12월 31일 무기한

IPD 공유 액세스 기준

오픈 액세스

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

이메일 메시지에 대한 임상 시험

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