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非综合成本提高了激励的有效性

2018年4月23日 更新者:Carnegie Mellon University

调查人员将检验以下假设:控制(无激励)条件的疫苗接种率最低,主要任务条件的疫苗接种率明显更高,而间接条件的疫苗接种率最高。

参与者将被随机分配到三种消息条件之一,并从大学职业卫生部门获得他们的疫苗接种记录。

研究概览

详细说明

调查人员将向大学教职员工的完整邮寄名单发送电子邮件。 每个接收者将被随机分配到三个条件之一:控制、主要任务激励或间接激励。 我们的主要因变量是参与者是否决定接种疫苗。 调查人员将从大学职业卫生部门获得他们的实际疫苗接种记录。

在电子邮件中,参与者将表明他们是否打算接种疫苗。 意图作为间接依赖的结果。 单击以表明他们的意图后,参与者将被重定向到一个页面,该页面提供有关如何进行的进一步说明。

接种疫苗的参与者将被要求完成一份简短的后续调查问卷,以评估他们的疫苗接种经验,并(对于那些提供和激励的人)提供联系信息以接收付款。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12531

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、美国、08901
        • Rutgers University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 必须是罗格斯大学的教职员工。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
参与者将收到一封电子邮件,鼓励他们接种疫苗,并要求他们表明是否打算这样做,并在接种疫苗后完成一份简短的问卷调查。
参与者将随机收到一封关于免费流感疫苗可用性的电子邮件。
实验性的:直接激励
参与者将收到一封电子邮件,鼓励他们接种疫苗,并要求他们表明是否打算这样做,并在接种疫苗后完成一份简短的问卷调查。 他们获得疫苗接种奖励(5 美元亚马逊礼品卡)。
参与者将随机收到一封关于免费流感疫苗可用性的电子邮件。
提供 5 美元的疫苗接种礼品卡
实验性的:间接激励
参与者将收到一封电子邮件,鼓励他们接种疫苗,并要求他们表明是否打算这样做,并在接种疫苗后完成一份简短的问卷调查。 他们将获得完成一项简短调查的奖励(5 美元亚马逊礼品卡)。
参与者将随机收到一封关于免费流感疫苗可用性的电子邮件。
接种疫苗后完成简短调查可获赠 5 美元礼品卡

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接种人数
大体时间:长达 5 个月
衡量一所大型州立大学 2017 年秋季学期接种疫苗的人数。 我们将从大学职业卫生部门收集疫苗接种记录
长达 5 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
接种疫苗的意愿
大体时间:长达 5 个月
参与者将收到一封电子邮件,其中包含我们的主要治疗操作。 在每封电子邮件中,他们将能够表明他们是否想接种疫苗。 我们将使用此度量作为第二个因变量。
长达 5 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:George Loewenstein, PhD、Carnegie Mellon University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月20日

初级完成 (实际的)

2018年1月20日

研究完成 (实际的)

2018年1月20日

研究注册日期

首次提交

2018年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月23日

首次发布 (实际的)

2018年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月23日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P30AG0345462017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化数据(条件、疫苗接种状态)将在 Open Science Framework 等网站上共享

IPD 共享时间框架

12/31/2019,无限期

IPD 共享访问标准

开放存取

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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