繊維強化複合材料修復物とマイクロハイブリッド複合材料修復物の臨床パフォーマンス
歯内治療した臼歯における直接繊維強化レジン複合修復物と直接マイクロハイブリッドレジン複合物修復物の臨床成績:ランダム化臨床試験
調査の概要
詳細な説明
歯内療法で治療した歯の修復は、歯科修復における主な課題の 1 つです。 歯内療法を行った歯には、象牙質の脱水、洗浄の影響によるコラーゲンの変異、硬度の低下などの構造変化が生じます。 この変化は、歯の構造の損失とともに、歯内療法で治療された歯の長期予後に悪影響を及ぼし、歯の骨折の発生率を高めます。
歯内療法で治療された歯は伝統的にクラウンによって修復されていましたが、このアプローチは多くの技術的および臨床的手順を伴う侵襲的であり、治療時間が延長されます。 過去 30 年間に接着哲学と樹脂複合材が開発され強化され、臨床医に保守的な選択肢が与えられ、歯を強化し、破折から保護し、衰弱した歯はクラウンで修復しなければならないという原則が変わりました。 現在の研究では、保守的なアプローチを適用し、歯内療法で治療した歯を接着修復物で修復することが推奨されているため、歯内療法で治療した歯の修復におけるクラウンの古典的な適応の多くは現在疑問視されています。
マイクロハイブリッド樹脂複合修復物は、残っている健全な歯の構造を保存する保守的なアプローチの適用を可能にします。 繊維強化レジンコンポジットにより、従来のレジンコンポジットの強度、靱性、耐欠損性が向上し、歯が修復されました。
従来の樹脂複合材料の繊維強化は、物理的、機械的特性および歯の耐欠損性を向上させることを目的として導入されています。 特性の向上は、亀裂の伝播を阻止し、マトリックスから繊維に応力を伝達する繊維の法則によるものと解釈され、また、繊維強化樹脂複合材料が重合収縮と収縮応力を減少させることが示唆されました。 繊維強化樹脂複合材は、エナメル質代替品としての従来の樹脂複合材と組み合わせて象牙質代替品として使用されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of Dentistry
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 口腔衛生状態が良好な患者。
- 研究への参加を承認した協力的な患者。
- 歯内療法で治療された臼歯で、歯構造の損失が最小限から中程度に抑えられています。
- アンタゴニストの存在
除外基準:
- 進行した歯周病の患者さん。
- 非機能的習慣を持つ患者。
- 顎関節疾患のある患者。
- 歯内療法が失敗した歯、または広範囲の虫歯がある歯。
- 妊娠中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ファイバー樹脂複合材
従来のレジンコンポジットで覆われた象牙質代替物として使用される繊維強化レジンコンポジット修復物
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繊維の作用により強度を高めた樹脂複合材の一種
他の名前:
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アクティブコンパレータ:マイクロハイブリッド樹脂複合材
繊維強化レジンコンポジット修復物と比較して強度が低いマイクロハイブリッドレジンコンポジット修復物
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従来の樹脂複合材の一種
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床成績の変化
時間枠:6 か月後のベースラインからの変化。
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修復不全の臨床評価用に修正された USPHS 基準を使用して測定されます。
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6 か月後のベースラインからの変化。
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Mohamed Farid, PHD、Professor of Conservative Dentistry, Cairo University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CEBD-CU-2018-04-22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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