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貧困と物質使用に対処するための治療的な職場

2024年6月5日 更新者:Johns Hopkins University
依存症は慢性再発性疾患です。 バウチャーベースの大量かつ長期の禁酒強化は、アルコールおよび薬物中毒の最も効果的な治療法の1つであり、長期間禁酒を維持できますが、これらの介入を実装する実用的な方法が必要です. 職場は、長期にわたる禁欲強化を手配し、維持するための理想的かつ実用的な手段となる可能性があります。 モデル治療職場に関する調査員の研究は、参加者が最大の賃金を維持するためにアルコールまたは薬物を含まない尿サンプルを提供しなければならない雇用ベースの禁欲強化が、アルコールと薬物の禁欲を維持できることを示しました. 現在、研究者は、雇用に基づく禁酒強化への長期暴露を手配するための効果的で経済的に健全な方法を開発する必要があります. 研究者は、雇用ベースの禁欲強化への長期的暴露を手配する賃金補充モデルの有効性と経済的利益を評価することを提案しています. このモデルの下では、成功した Therapeutic Workplace の参加者は、競争力のある雇用を獲得して維持する場合、禁欲の偶発給を提供されます。 政府は、補助金を効果的に利用して、福祉受給者の雇用を増やしてきました。 賃金補助モデルは、賃金補助の力を利用して雇用を促進すると同時に、賃金補助を使用して薬物やアルコールの禁酒を強化します。 介入は、3 つの要素を組み合わせます - 治療的職場、個人の配置とサポート (IPS) をサポートする雇用、および禁欲条件付きの賃金補足です。 IPS は、重度の精神疾患を持つ成人の雇用促進に効果的であることが証明されている支援付き雇用介入です。 このモデルでは、参加者は禁欲を開始し、仕事のスキルを確立するために治療ワークプレイスにさらされます。 雇用を促進し、薬物使用の再発を防ぐために、参加者は IPS Plus 禁欲 - 偶発賃金補助金を受け取ります。 無作為化試験では、雇用を促進し、薬物禁酒を維持する上で、禁欲-偶発賃金補足モデルの有効性と経済的利益を評価します。 参加者は、治療ワークプレイスに 3 か月間登録され、その後、1 年間、通常のケア コントロール グループまたは IPS プラス禁欲 - 条件付き賃金補助グループにランダムに割り当てられます。 通常のケアコントロールの参加者には、カウンセリングと、雇用および治療プログラムへの紹介が提供されます。 IPS プラス禁欲 - 偶発賃金補助金の参加者は、IPS 介入と禁欲 - 偶発賃金補助金を受け取ります。 この新しい介入は、長期雇用と禁酒を促進するための効果的かつ経済的に健全な方法となる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

152

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
        • Center for Learning and Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 物質使用障害の診断および統計マニュアル(DSM-V)の基準を満たす
  • 就職に興味のある方

除外基準:

  • 自殺または殺人念慮
  • 精神病性障害の診断および統計マニュアル(DSM-V)の基準を満たす

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IPS Plus 禁欲 - 偶発賃金補足
競争力のある雇用を獲得し維持するために、禁欲時賃金補助金が提供されます。
参加者は、競争力のある雇用を獲得して維持する場合、禁酒に伴う賃金補助を提供されます。 賃金補助金は、薬物禁欲を強化しながら雇用を促進するように設計されています。 参加者が競争力のある雇用を獲得し、維持するのを支援するために、参加者は個別の配置とサポート (IPS) がサポートする雇用を受けます。 IPS は、重度の精神疾患を持つ成人の雇用促進に効果的であることが証明されている支援付き雇用介入です。 雇用を促進し、薬物使用の再発を防ぐために、参加者は IPS Plus 禁欲 - 偶発賃金補助金を受け取ります。
介入なし:通常のケアコントロール
雇用および治療プログラムへのカウンセリングと紹介。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁酒
時間枠:1年
参加者の月当たりの禁欲率
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
雇用
時間枠:1年
月ごとに雇用されている参加者の割合
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kenneth Silverman, Ph.D.、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月2日

一次修了 (実際)

2022年12月11日

研究の完了 (実際)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月26日

最初の投稿 (実際)

2018年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月5日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB00160297
  • R01AA024101 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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