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Un luogo di lavoro terapeutico per affrontare la povertà e l'uso di sostanze

5 giugno 2024 aggiornato da: Johns Hopkins University
La dipendenza è un disturbo cronico recidivante. Il rinforzo dell'astinenza basato su voucher di elevata entità e di lunga durata è uno dei trattamenti più efficaci per la dipendenza da alcol e droghe e può mantenere l'astinenza per lunghi periodi di tempo, ma sono necessari metodi pratici per implementare questi interventi. I luoghi di lavoro potrebbero essere veicoli ideali e pratici per organizzare e mantenere il rafforzamento dell'astinenza per lunghi periodi di tempo. La ricerca degli investigatori su un posto di lavoro terapeutico modello ha dimostrato che il rinforzo dell'astinenza basato sull'occupazione, in cui i partecipanti devono fornire campioni di urina privi di alcol o droghe per mantenere la paga massima, può mantenere l'astinenza da alcol e droghe. Ora gli investigatori devono sviluppare metodi efficaci ed economicamente validi per organizzare l'esposizione a lungo termine al rafforzamento dell'astinenza basata sull'occupazione. Gli investigatori stanno proponendo di valutare l'efficacia ei benefici economici di un modello di supplemento salariale per organizzare l'esposizione a lungo termine al rafforzamento dell'astinenza basato sull'occupazione. In base a questo modello, ai partecipanti al posto di lavoro terapeutico di successo vengono offerti supplementi salariali condizionati dall'astinenza se ottengono e mantengono un impiego competitivo. I governi hanno utilizzato efficacemente i supplementi salariali per aumentare l'occupazione nei beneficiari del welfare. Il modello di supplemento salariale sfrutta il potere dei supplementi salariali per promuovere l'occupazione, utilizzando contemporaneamente i supplementi salariali per rafforzare l'astinenza da droghe e alcol. L'intervento combinerà 3 elementi: il posto di lavoro terapeutico, l'occupazione assistita da collocamento e supporto individuale (IPS) e supplementi salariali condizionati dall'astinenza. L'IPS è un intervento di occupazione assistita che si è dimostrato efficace nel promuovere l'occupazione negli adulti con gravi malattie mentali. In base a questo modello, i partecipanti saranno esposti al posto di lavoro terapeutico per iniziare l'astinenza e stabilire competenze lavorative. Per promuovere l'occupazione e prevenire la ricaduta nell'uso di droghe, i partecipanti riceveranno IPS Plus Supplementi salariali condizionati all'astinenza. Uno studio randomizzato valuterà l'efficacia ei benefici economici del modello astinenza-integrazione salariale contingente nel promuovere l'occupazione e sostenere l'astinenza dalla droga. I partecipanti saranno iscritti al Therapeutic Workplace per 3 mesi e quindi assegnati in modo casuale a un gruppo di controllo delle cure abituali o a un gruppo IPS Plus Astinenza-Contingent Wage Supplement per un anno. Ai partecipanti al controllo delle cure abituali verrà offerta consulenza e rinvii a programmi di occupazione e trattamento. I partecipanti IPS Plus astinenza-contingente salariale riceveranno l'intervento IPS e supplementi salariali condizionati all'astinenza. Questo nuovo intervento potrebbe essere un modo efficace ed economicamente valido per promuovere l'occupazione a lungo termine e l'astinenza dalla droga.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

152

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
        • Center for Learning and Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • soddisfare i criteri del Manuale diagnostico e statistico (DSM-V) per il disturbo da uso di sostanze
  • interessati a trovare lavoro

Criteri di esclusione:

  • ideazione suicidaria o omicida
  • soddisfare i criteri del Manuale Diagnostico e Statistico (DSM-V) per il disturbo psicotico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Supplemento salariale contingente all'astinenza IPS Plus
Sono previsti supplementi salariali condizionati all'astinenza per l'ottenimento e il mantenimento di un impiego competitivo.
Ai partecipanti vengono offerti supplementi salariali condizionati dall'astinenza se ottengono e mantengono un impiego competitivo. I supplementi salariali sono concepiti per promuovere l'occupazione rafforzando al tempo stesso l'astinenza dalla droga. Per aiutare i partecipanti a ottenere e mantenere un'occupazione competitiva, i partecipanti riceveranno un'occupazione supportata da Individual Placement and Support (IPS). L'IPS è un intervento di occupazione assistita che si è dimostrato efficace nel promuovere l'occupazione negli adulti con gravi malattie mentali. Per promuovere l'occupazione e prevenire la ricaduta nell'uso di droghe, i partecipanti riceveranno IPS Plus Supplementi salariali condizionati all'astinenza.
Nessun intervento: Controllo di cura abituale
Consulenza e rinvii a programmi di occupazione e trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Astinenza da alcol
Lasso di tempo: 1 anno
Percentuale di partecipanti in astinenza al mese
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occupazione
Lasso di tempo: 1 anno
Percentuale di partecipanti impiegati al mese
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kenneth Silverman, Ph.D., Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

11 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00160297
  • R01AA024101 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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