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Un lugar de trabajo terapéutico para abordar la pobreza y el consumo de sustancias

20 de marzo de 2024 actualizado por: Johns Hopkins University
La adicción es un trastorno crónico con recaídas. El refuerzo de la abstinencia basado en cupones de gran magnitud y larga duración es uno de los tratamientos más efectivos para la adicción al alcohol y las drogas y puede mantener la abstinencia durante períodos prolongados, pero se necesitan métodos prácticos para implementar estas intervenciones. Los lugares de trabajo podrían ser vehículos ideales y prácticos para organizar y mantener el refuerzo de la abstinencia durante largos períodos de tiempo. La investigación de los investigadores sobre un lugar de trabajo terapéutico modelo ha demostrado que el refuerzo de la abstinencia basado en el empleo, en el que los participantes deben proporcionar muestras de orina sin alcohol ni drogas para mantener el pago máximo, puede mantener la abstinencia de alcohol y drogas. Ahora los investigadores deben desarrollar métodos efectivos y económicamente sólidos para organizar la exposición a largo plazo al refuerzo de la abstinencia basado en el empleo. Los investigadores proponen evaluar la eficacia y los beneficios económicos de un modelo de suplemento salarial para organizar la exposición a largo plazo al refuerzo de la abstinencia basado en el empleo. Bajo este modelo, a los participantes exitosos de Therapeutic Workplace se les ofrecen complementos salariales en función de la abstinencia si obtienen y mantienen un empleo competitivo. Los gobiernos han utilizado los complementos salariales con eficacia para aumentar el empleo de los beneficiarios de la asistencia social. El Modelo de Suplemento Salarial aprovecha el poder de los suplementos salariales para promover el empleo, al mismo tiempo que utiliza los suplementos salariales para reforzar la abstinencia de drogas y alcohol. La intervención combinará 3 elementos: el lugar de trabajo terapéutico, el empleo con apoyo de colocación y apoyo individual (IPS, por sus siglas en inglés) y los suplementos salariales contingentes a la abstinencia. IPS es una intervención de empleo con apoyo que ha demostrado su eficacia en la promoción del empleo en adultos con enfermedades mentales graves. Bajo este modelo, los participantes estarán expuestos al Lugar de Trabajo Terapéutico para iniciar la abstinencia y establecer habilidades laborales. Para promover el empleo y prevenir la recaída en el consumo de drogas, los participantes recibirán IPS Plus Abstinencia-Suplementos Salariales Contingentes. Un ensayo aleatorizado evaluará la eficacia y los beneficios económicos del modelo de suplemento salarial contingente a la abstinencia para promover el empleo y mantener la abstinencia de drogas. Los participantes se inscribirán en Therapeutic Workplace durante 3 meses y luego se asignarán al azar a un grupo de control de atención habitual o a un grupo de suplemento de salario contingente de abstinencia IPS Plus durante un año. A los participantes de Control de atención habitual se les ofrecerá asesoramiento y derivaciones a programas de empleo y tratamiento. Los participantes de IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplement recibirán la intervención de IPS y los complementos salariales de abstinencia-contingentes. Esta novedosa intervención podría ser una forma eficaz y económicamente sólida de promover el empleo a largo plazo y la abstinencia de drogas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

119

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Recruitment Center
  • Número de teléfono: 1-866-857-9851
  • Correo electrónico: jhampton@jhmi.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kenneth Silverman, Ph.D.
  • Número de teléfono: 410-550-2694
  • Correo electrónico: ksilverm@jhmi.edu

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • Center for Learning and Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • cumplir con los criterios del Manual de Diagnóstico y Estadística (DSM-V) para el trastorno por uso de sustancias
  • interesado en obtener empleo

Criterio de exclusión:

  • ideación suicida u homicida
  • cumplir con los criterios del Manual Diagnóstico y Estadístico (DSM-V) para el trastorno psicótico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IPS Plus Abstinencia Suplemento Salarial Contingente
Se proporcionan complementos salariales en función de la abstinencia para obtener y mantener un empleo competitivo.
A los participantes se les ofrecen complementos salariales en función de la abstinencia si obtienen y mantienen un empleo competitivo. Los complementos salariales están diseñados para promover el empleo al tiempo que refuerzan la abstinencia de drogas. Para ayudar a los participantes a obtener y mantener un empleo competitivo, los participantes recibirán empleo respaldado por Colocación y Apoyo Individual (IPS). IPS es una intervención de empleo con apoyo que ha demostrado su eficacia en la promoción del empleo en adultos con enfermedades mentales graves. Para promover el empleo y prevenir la recaída en el consumo de drogas, los participantes recibirán IPS Plus Abstinencia-Suplementos Salariales Contingentes.
Sin intervención: Control de Atención Habitual
Consejería y referencias a programas de empleo y tratamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Abstinencia de alcohol
Periodo de tiempo: 1 año
El número de días de abstinencia de alcohol durante la intervención de un año.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Empleo
Periodo de tiempo: 1 año
El número de días de empleo durante la intervención de un año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kenneth Silverman, Ph.D., Johns Hopkins University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

11 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00160297
  • R01AA024101 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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