Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een therapeutische werkplek om armoede en middelengebruik aan te pakken

5 juni 2024 bijgewerkt door: Johns Hopkins University
Verslaving is een chronische recidiverende stoornis. Op vouchers gebaseerde onthoudingsversterking van grote omvang en van lange duur is een van de meest effectieve behandelingen voor alcohol- en drugsverslaving en kan onthouding gedurende langere tijd handhaven, maar er zijn praktische methoden nodig om deze interventies te implementeren. Werkplekken kunnen ideale en praktische voertuigen zijn voor het organiseren en behouden van onthoudingsversterking gedurende lange perioden. Het onderzoek van onderzoekers naar een model Therapeutic Workplace heeft aangetoond dat onthoudingsversterking op basis van werk, waarbij deelnemers alcohol- of drugsvrije urinemonsters moeten verstrekken om een ​​maximumloon te behouden, de onthouding van alcohol en drugs kan handhaven. Nu moeten onderzoekers effectieve en economisch verantwoorde methoden ontwikkelen om langdurige blootstelling aan versterking van onthouding op basis van werk te regelen. Onderzoekers stellen voor om de effectiviteit en economische voordelen te evalueren van een loonsupplementmodel voor het regelen van langdurige blootstelling aan versterking van onthouding op basis van werkgelegenheid. Volgens dit model krijgen succesvolle Therapeutic Workplace-deelnemers onthoudingsafhankelijke loonsupplementen aangeboden als ze een concurrerende baan krijgen en behouden. Overheden hebben loonsupplementen effectief gebruikt om de werkgelegenheid bij uitkeringsgerechtigden te vergroten. Het Wage Supplement Model maakt gebruik van de kracht van loonsupplementen om de werkgelegenheid te bevorderen, terwijl het tegelijkertijd de loonsupplementen gebruikt om de onthouding van drugs en alcohol te versterken. De interventie combineert 3 elementen: de therapeutische werkplek, door individuele plaatsing en ondersteuning (IPS) ondersteunde werkgelegenheid en loonsupplementen op basis van onthouding. IPS is een ondersteunde werkgelegenheidsinterventie die bewezen effectief is bij het bevorderen van werkgelegenheid bij volwassenen met een ernstige psychische aandoening. Volgens dit model worden deelnemers blootgesteld aan de Therapeutic Workplace om onthouding te initiëren en beroepsvaardigheden te ontwikkelen. Om werkgelegenheid te bevorderen en terugval in drugsgebruik te voorkomen, ontvangen deelnemers IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplements. Een gerandomiseerde studie zal de effectiviteit en economische voordelen evalueren van het Abstinence-Contingent Wage Supplement Model bij het bevorderen van werkgelegenheid en het ondersteunen van drugsonthouding. Deelnemers worden gedurende 3 maanden ingeschreven in de Therapeutic Workplace en vervolgens gedurende een jaar willekeurig toegewezen aan een gebruikelijke zorgcontrolegroep of een IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplement-groep. Usual Care Control-deelnemers krijgen advies en verwijzingen naar werk- en behandelingsprogramma's. IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplement deelnemers ontvangen de IPS-interventie en onthouding-contingent loonsupplementen. Deze nieuwe interventie zou een effectieve en economisch verantwoorde manier kunnen zijn om langdurige werkgelegenheid en onthouding van drugs te bevorderen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

152

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224
        • Center for Learning and Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • voldoen aan de criteria van de Diagnostic and Statistic Manual (DSM-V) voor stoornissen in het gebruik van middelen
  • geïnteresseerd zijn in het vinden van een baan

Uitsluitingscriteria:

  • zelfmoord- of moordgedachten
  • voldoen aan de criteria van de Diagnostic and Statistical Manual (DSM-V) voor psychotische stoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: IPS Plus Onthouding-Voorwaardelijke Loontoeslag
Onthoudingsafhankelijke loonaanvullingen worden verstrekt voor het verkrijgen en behouden van competitieve werkgelegenheid.
Deelnemers krijgen onthoudingsafhankelijke loonaanvullingen aangeboden als ze een concurrerende baan krijgen en behouden. De loonsupplementen zijn bedoeld om de werkgelegenheid te bevorderen en tegelijkertijd de onthouding van drugs te versterken. Om deelnemers te helpen competitief werk te vinden en te behouden, krijgen deelnemers door Individual Placement and Support (IPS) ondersteund werk. IPS is een ondersteunde werkgelegenheidsinterventie die bewezen effectief is bij het bevorderen van werkgelegenheid bij volwassenen met een ernstige psychische aandoening. Om werkgelegenheid te bevorderen en terugval in drugsgebruik te voorkomen, ontvangen deelnemers IPS Plus Abstinence-Contingent Wage Supplements.
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorgcontrole
Counseling en verwijzingen naar werkgelegenheid en behandelingsprogramma's.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Alcoholonthouding
Tijdsspanne: 1 jaar
Percentage deelnemers dat zich onthoudt per maand
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkgelegenheid
Tijdsspanne: 1 jaar
Percentage deelnemers werkzaam per maand
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kenneth Silverman, Ph.D., Johns Hopkins University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00160297
  • R01AA024101 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren