Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttinen työpaikka köyhyyteen ja päihteiden käyttöön

keskiviikko 5. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins University
Riippuvuus on krooninen uusiutuva sairaus. Korkealaatuinen ja pitkäkestoinen kuponkipohjainen raittiuden vahvistaminen on yksi tehokkaimmista alkoholi- ja huumeriippuvuuden hoidoista ja voi ylläpitää raittiutta pitkiä aikoja, mutta käytännön menetelmiä näiden interventioiden toteuttamiseen tarvitaan. Työpaikat voisivat olla ihanteellisia ja käytännöllisiä välineitä raittiuden vahvistamisen järjestämiseen ja ylläpitämiseen pitkiä aikoja. Tutkijoiden tutkimus Therapeutic Workplace -mallilla on osoittanut, että työhön perustuva raittiuden vahvistaminen, jossa osallistujien on annettava alkoholittomia tai huumettomia virtsanäytteitä maksimipalkan ylläpitämiseksi, voi ylläpitää alkoholin ja huumeiden raittiutta. Nyt tutkijoiden on kehitettävä tehokkaita ja taloudellisesti järkeviä menetelmiä pitkän aikavälin altistumisen järjestämiseksi työperäiselle raittiuden vahvistamiselle. Tutkijat ehdottavat, että arvioitaisiin sellaisen palkkalisämallin tehokkuutta ja taloudellista hyötyä, joka mahdollistaa pitkäaikaisen altistumisen työllisyyteen perustuvalle raittiuden vahvistamiselle. Tässä mallissa menestyneille terapeuttisen työpaikan osallistujille tarjotaan raittiuteen perustuvia palkanlisäyksiä, jos he saavat ja säilyttävät kilpailukykyisen työpaikan. Hallitukset ovat käyttäneet palkkalisää tehokkaasti kasvattaakseen hyvinvoinnin saajien työllisyyttä. Palkkalisämallissa hyödynnetään palkkalisien voimaa työllisyyden edistämiseen ja samalla vahvistetaan päihteiden ja alkoholin raittiutta. Interventiossa yhdistyvät kolme elementtiä - terapeuttinen työpaikka, henkilökohtainen harjoittelu ja tuki (IPS) tuettu työllisyys ja pidättymisestä riippuvaiset palkanlisät. IPS on tuettu työllistymisinterventio, joka on osoittautunut tehokkaaksi edistämään vakavasti mielisairaiden aikuisten työllistymistä. Tämän mallin mukaan osallistujat altistuvat terapeuttiselle työpaikalle aloittaakseen pidättymisen ja kehittääkseen työtaitoja. Työllisyyden edistämiseksi ja huumeiden käytön uusiutumisen estämiseksi osallistujat saavat IPS Plus Abstinenssin ehdollista palkkalisää. Satunnaistetussa kokeessa arvioidaan abstinenssista riippuvaisen palkkalisämallin tehokkuutta ja taloudellisia hyötyjä työllisyyden edistämisessä ja huumeista pidättäytymisen ylläpitämisessä. Osallistujat rekisteröidään terapeuttiseen työpaikkaan 3 kuukaudeksi, minkä jälkeen heidät määrätään satunnaisesti yhdeksi vuodeksi normaalihoidon kontrolliryhmään tai IPS Plus -välittömyyteen perustuvaan palkanlisäryhmään. Tavallisen hoitotarkastuksen osallistujille tarjotaan neuvontaa ja lähetteitä työllistymis- ja hoito-ohjelmiin. IPS Plus abstinenssiehtoisen palkanlisän osallistujat saavat IPS-interventio- ja pidättymiskohtaiset palkanlisät. Tämä uusi interventio voisi olla tehokas ja taloudellisesti järkevä tapa edistää pitkäaikaistyöllisyyttä ja huumeista pidättymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

152

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
        • Center for Learning and Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • täyttää diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-V) kriteerit päihdehäiriöille
  • kiinnostunut työllistymisestä

Poissulkemiskriteerit:

  • itsemurha- tai murha-ajatukset
  • täyttävät psykoottisen häiriön diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-V) kriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IPS Plus Abstinenssin ehdollinen palkkalisä
Raittiusehtoisia palkanlisää maksetaan kilpailukykyisen työllisyyden saamiseksi ja ylläpitämiseksi.
Osallistujille tarjotaan raittiuteen perustuvaa palkanlisää, jos he saavat ja säilyttävät kilpailukykyisen työpaikan. Palkkalisät on suunniteltu edistämään työllisyyttä ja vahvistamaan huumeiden pidättymistä. Auttaakseen osallistujia saamaan ja säilyttämään kilpailukykyisen työpaikan, osallistujat saavat Individual Placement and Support (IPS) -tuetun työpaikan. IPS on tuettu työllistymisinterventio, joka on osoittautunut tehokkaaksi edistämään vakavasti mielisairaiden aikuisten työllistymistä. Työllisyyden edistämiseksi ja huumeiden käytön uusiutumisen estämiseksi osallistujat saavat IPS Plus Abstinenssin ehdollista palkkalisää.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoidon valvonta
Neuvonta ja lähetteet työllistymis- ja hoitoohjelmiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin pidättyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Raittiutuneiden osallistujien prosenttiosuus kuukaudessa
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työllisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Osallistujien työllisten prosenttiosuus kuukaudessa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kenneth Silverman, Ph.D., Johns Hopkins University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 11. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00160297
  • R01AA024101 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa