- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03519009
Terapeuttinen työpaikka köyhyyteen ja päihteiden käyttöön
keskiviikko 5. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins University
Riippuvuus on krooninen uusiutuva sairaus.
Korkealaatuinen ja pitkäkestoinen kuponkipohjainen raittiuden vahvistaminen on yksi tehokkaimmista alkoholi- ja huumeriippuvuuden hoidoista ja voi ylläpitää raittiutta pitkiä aikoja, mutta käytännön menetelmiä näiden interventioiden toteuttamiseen tarvitaan.
Työpaikat voisivat olla ihanteellisia ja käytännöllisiä välineitä raittiuden vahvistamisen järjestämiseen ja ylläpitämiseen pitkiä aikoja.
Tutkijoiden tutkimus Therapeutic Workplace -mallilla on osoittanut, että työhön perustuva raittiuden vahvistaminen, jossa osallistujien on annettava alkoholittomia tai huumettomia virtsanäytteitä maksimipalkan ylläpitämiseksi, voi ylläpitää alkoholin ja huumeiden raittiutta.
Nyt tutkijoiden on kehitettävä tehokkaita ja taloudellisesti järkeviä menetelmiä pitkän aikavälin altistumisen järjestämiseksi työperäiselle raittiuden vahvistamiselle.
Tutkijat ehdottavat, että arvioitaisiin sellaisen palkkalisämallin tehokkuutta ja taloudellista hyötyä, joka mahdollistaa pitkäaikaisen altistumisen työllisyyteen perustuvalle raittiuden vahvistamiselle.
Tässä mallissa menestyneille terapeuttisen työpaikan osallistujille tarjotaan raittiuteen perustuvia palkanlisäyksiä, jos he saavat ja säilyttävät kilpailukykyisen työpaikan.
Hallitukset ovat käyttäneet palkkalisää tehokkaasti kasvattaakseen hyvinvoinnin saajien työllisyyttä.
Palkkalisämallissa hyödynnetään palkkalisien voimaa työllisyyden edistämiseen ja samalla vahvistetaan päihteiden ja alkoholin raittiutta.
Interventiossa yhdistyvät kolme elementtiä - terapeuttinen työpaikka, henkilökohtainen harjoittelu ja tuki (IPS) tuettu työllisyys ja pidättymisestä riippuvaiset palkanlisät.
IPS on tuettu työllistymisinterventio, joka on osoittautunut tehokkaaksi edistämään vakavasti mielisairaiden aikuisten työllistymistä.
Tämän mallin mukaan osallistujat altistuvat terapeuttiselle työpaikalle aloittaakseen pidättymisen ja kehittääkseen työtaitoja.
Työllisyyden edistämiseksi ja huumeiden käytön uusiutumisen estämiseksi osallistujat saavat IPS Plus Abstinenssin ehdollista palkkalisää.
Satunnaistetussa kokeessa arvioidaan abstinenssista riippuvaisen palkkalisämallin tehokkuutta ja taloudellisia hyötyjä työllisyyden edistämisessä ja huumeista pidättäytymisen ylläpitämisessä.
Osallistujat rekisteröidään terapeuttiseen työpaikkaan 3 kuukaudeksi, minkä jälkeen heidät määrätään satunnaisesti yhdeksi vuodeksi normaalihoidon kontrolliryhmään tai IPS Plus -välittömyyteen perustuvaan palkanlisäryhmään.
Tavallisen hoitotarkastuksen osallistujille tarjotaan neuvontaa ja lähetteitä työllistymis- ja hoito-ohjelmiin.
IPS Plus abstinenssiehtoisen palkanlisän osallistujat saavat IPS-interventio- ja pidättymiskohtaiset palkanlisät.
Tämä uusi interventio voisi olla tehokas ja taloudellisesti järkevä tapa edistää pitkäaikaistyöllisyyttä ja huumeista pidättymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
152
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
- Center for Learning and Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta tai vanhempi
- täyttää diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-V) kriteerit päihdehäiriöille
- kiinnostunut työllistymisestä
Poissulkemiskriteerit:
- itsemurha- tai murha-ajatukset
- täyttävät psykoottisen häiriön diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-V) kriteerit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: IPS Plus Abstinenssin ehdollinen palkkalisä
Raittiusehtoisia palkanlisää maksetaan kilpailukykyisen työllisyyden saamiseksi ja ylläpitämiseksi.
|
Osallistujille tarjotaan raittiuteen perustuvaa palkanlisää, jos he saavat ja säilyttävät kilpailukykyisen työpaikan.
Palkkalisät on suunniteltu edistämään työllisyyttä ja vahvistamaan huumeiden pidättymistä.
Auttaakseen osallistujia saamaan ja säilyttämään kilpailukykyisen työpaikan, osallistujat saavat Individual Placement and Support (IPS) -tuetun työpaikan.
IPS on tuettu työllistymisinterventio, joka on osoittautunut tehokkaaksi edistämään vakavasti mielisairaiden aikuisten työllistymistä.
Työllisyyden edistämiseksi ja huumeiden käytön uusiutumisen estämiseksi osallistujat saavat IPS Plus Abstinenssin ehdollista palkkalisää.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoidon valvonta
Neuvonta ja lähetteet työllistymis- ja hoitoohjelmiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin pidättyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Raittiutuneiden osallistujien prosenttiosuus kuukaudessa
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työllisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Osallistujien työllisten prosenttiosuus kuukaudessa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kenneth Silverman, Ph.D., Johns Hopkins University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00160297
- R01AA024101 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .