麻酔導入時の左室拡張機能
2019年3月10日 更新者：Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
麻酔導入中の血行動態安定性および術後合併症に対する左心室拡張機能の影響
拡張機能障害は、周術期における血行動態の不安定性の重要な原因です。したがって、この研究は、既存の拡張機能障害または拡張機能の低下が、麻酔導入中の血行動態安定性および術後合併症に及ぼす影響を調査することを目的としています。
拡張機能に対するさまざまな麻酔薬の影響が調査されています。
調査の概要
詳細な説明
この前向き観察研究では、異なる麻酔体制の患者の 2 つのコホートが調査されます。
麻酔はセボフルランまたはプロポフォールで維持されます。
麻酔の導入前に、経胸壁心エコー検査を実施して、収縮および拡張機能を調べます。
導入直後、維持中、および麻酔終了後に、拡張機能の変化を経胸壁心エコー検査で調べます。
すべての麻酔薬、輸液、血管作用薬、カテコールアミンが登録されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hamburg、ドイツ、20246
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下で手術が予定されているすべての患者
説明
包含基準:
- 全身麻酔が予定されている60歳以上の患者
除外基準:
- 僧帽弁逆流または狭窄 > I°
- SP。僧帽弁の修理または交換
- 心膜液貯留
- 心房細動・粗動
- ペースメーカーを装着している患者
- BMI > 35kg/m2
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ノルエピネフリン
時間枠：麻酔導入30分後
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麻酔導入後最初の 30 分間のノルエピネフリンの累積投与量 (体重で調整)
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麻酔導入30分後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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e'
時間枠：麻酔導入直後
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麻酔導入後の心エコー組織ドップラーパラメータ e' の変化
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麻酔導入直後
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E/e'
時間枠：麻酔導入直後
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麻酔導入後の透過流と組織ドップラーの心エコー指数の変化
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麻酔導入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katharina Roeher, Dr. med.、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年4月1日
一次修了 (実際)
2018年9月27日
研究の完了 (実際)
2018年9月27日
試験登録日
最初に提出
2018年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年4月30日
最初の投稿 (実際)
2018年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月10日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。