麻醉诱导期间的左心室舒张功能
2019年3月10日 更新者：Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
左心室舒张功能对麻醉诱导期间血流动力学稳定性和术后并发症的影响
舒张功能障碍是围手术期血流动力学不稳定的重要原因，因此本研究旨在探讨存在舒张功能障碍或舒张功能恶化对麻醉诱导期间血流动力学稳定性及术后并发症的影响。
研究了不同麻醉剂对舒张功能的影响。
研究概览
详细说明
在这项前瞻性观察研究中，研究了两组采用不同麻醉方案的患者。
使用七氟醚或异丙酚维持麻醉。
在麻醉诱导之前，进行经胸超声心动图检查收缩和舒张功能。
诱导后、维持期间和麻醉完成后立即用经胸超声心动图检查舒张功能的任何变化。
所有麻醉药物、液体、血管活性药物和儿茶酚胺均已注册。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hamburg、德国、20246
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有计划在全身麻醉下进行手术的患者
描述
纳入标准：
- 计划进行全身麻醉的 60 岁以上患者
排除标准：
- 二尖瓣反流或狭窄 > I°
- SP。二尖瓣修复或更换
- 心包积液
- 房颤/扑动
- 心脏起搏器患者
- 体重指数 > 35 公斤/平方米
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Katharina Roeher, Dr. med.、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月1日
初级完成 (实际的)
2018年9月27日
研究完成 (实际的)
2018年9月27日
研究注册日期
首次提交
2018年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月30日
首次发布 (实际的)
2018年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月10日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
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