若者の不眠症に対する自助的認知行動療法と集団的認知行動療法の効果
2022年5月23日 更新者：Dr. Shirley Xin Li、The University of Hong Kong
若者の不眠症に対する自助的認知行動療法と集団的認知行動療法の効果：ランダム化比較試験
不眠症は、一般集団と臨床集団の両方において最も一般的な睡眠の問題です。 睡眠の開始や睡眠の維持の問題として現れる不眠症の症状は、うつ病、不安、対人関係の問題、身体的健康上の問題、自傷行為、自殺念慮などを発症するリスクの増加など、青少年の有害な結果と関連していることが報告されています。 さらに、青年期の不眠症は、若年成人期における精神的健康問題の発症を予測することがわかっています。
現在、米国食品医薬品局 (FDA) によって 18 歳未満の子供に対する催眠薬としての使用が特に承認されている薬剤はありません。 不眠症の認知行動療法（CBT-I）は成人の不眠症の第一選択治療とみなされていますが、青年および若年成人に対するCBT-Iの有効性に関する証拠は限られています。 若者の間での不眠症の有病率の高さと重大な影響を考慮すると、若者に対するCBT-Iの短期的および長期的影響についてさらなる研究が必要である。 既存の文献の限界に対処するために、このランダム化対照試験は、対面（グループベースのCBT-I）と自力での不眠症治療が、睡眠やその他の臨床的および日中の症状の改善において、不眠症の青年に有益であるかどうかを調べることを目的としています。短期的にも長期的にも全体的な機能の向上が見込めます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Shirley Xin Li, PhD, DClinPsy
- 電話番号：(852)39177035
- メール：shirley.li@hku.hk
研究場所
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Hong Kong、香港
- 募集
- Sleep Research Clinic & Laboratory, Department of Psychology, The University of Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～24年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 12～24歳の中国人（世界保健機関が定めた青少年の年齢範囲による）。
- 研究への参加について書面によるインフォームドコンセントが参加者およびその親または保護者（18歳未満の場合）によって与えられます。
- 研究プロトコルに準拠できること。
- 不眠症重症度指数（ISI）のスコアが9以上（青少年に推奨されるカットオフ値）の不眠症障害の診断を受けている
除外基準:
- 薬物乱用または依存症の現在の診断;躁病または軽躁病エピソード、統合失調症スペクトラム障害、神経発達障害、器質性精神障害、または知的障害の現在または過去の病歴;
- 睡眠の継続と質を妨げることが知られている顕著な病状を患っている（例:睡眠障害）。 湿疹、胃食道逆流症）;
- 睡眠パターンと障害の診断面接（DISP）によって確認された、ナルコレプシー、睡眠呼吸障害、むずむず脚症候群など、睡眠の継続性と質の混乱に潜在的に寄与する可能性がある臨床的に診断された睡眠障害がある。
- 睡眠の継続性と質に影響を与えることが知られている薬剤の同時かつ定期的な使用（例：睡眠障害） 催眠薬、ステロイド）;
- 研究臨床医の意見では、臨床的に重大な自殺傾向（計画または自殺企図を伴う自殺念慮の存在）がある。
- 研究開始時から1か月以内に他の臨床試験の治験製品に登録されている。
- 過去 2 か月以内に抗うつ薬の投与を開始または変更した。
- 何らかの構造化された心理療法を受けている、または現在受けている。
- 聴覚または言語障害がある場合。
- 夜勤労働者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループCBTI
行動：不眠症に対する認知行動療法（CBT-I） この介入は、10週間の枠内で行われるCBT-Iの毎週8回のグループセッション（90分、各グループ5〜8人の青少年）で構成されます。
CBT-I の治療要素は、不眠症の行動的、認知的、生理学的永続要因に対処することを目的としており、睡眠と睡眠衛生に関する心理教育、刺激制御、睡眠制限、リラクゼーショントレーニング、構造化された心配時間、認知的再構築（ターゲットを絞ったもの）が含まれます。睡眠関連の認知機能障害）、再発予防。
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アームの説明を参照してください
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アクティブコンパレータ：電子メールで配信される CBTI
配信される電子メールによるセルフガイド CBT-I は、週 8 回の学習セッションで構成されています。
参加者には、セッション資料が埋め込まれた電子メールが毎週届きます。
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アームの説明を参照してください
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介入なし：順番待ちリストの制御
参加者はいかなる積極的な治療も受けられません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不眠症の症状の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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不眠症重症度指数 (ISI) は、5 項目の自己評価スケールです。
可能なスコアの範囲は 0 ～ 20 で、スコアが高いほど不眠症の重症度が高いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的な認知能力の変化（視覚的注意とタスクの切り替え）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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視覚的注意とタスクの切り替えを評価するトレイル メイキング テスト。
Trail Making Test では、反応時間が長いほど、注意力のレベルが低いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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客観的認知能力（抑制能力）の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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Go/No-go 抑制能力を評価するタスク。
Go/No-go タスクでは、エラー率が高いほど抑制制御が低いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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客観的認知能力の変化（桁スパンによる作業記憶）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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作業記憶容量を評価するための桁スパン タスク。
Digit Span Task では、呼び戻された桁数が多いほど、ワーキング メモリが優れていることを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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客観的認知能力の変化（N-Backによるワーキングメモリ）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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N-back 作業記憶の容量と操作を評価するタスク。
N-back Task では、信号検出理論に基づいて d プライム スコアが計算されます。スコアが高いほど、ワーキング メモリのパフォーマンスが高いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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客観的認知能力（エピソード記憶）の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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エピソード記憶を評価するための中国語の聴覚言語学習タスク。想起された単語の数が多いほど、エピソード記憶のパフォーマンスが優れていることを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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客観的認知能力の変化（問題解決）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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問題解決を評価するためのウィスコンシン カード ソーティング テスト。
ウィスコンシン カード ソーティング テストでは、実行機能の低下は、継続的なエラーの割合が高く、最初のカテゴリを完了するために試行回数が多いことで示されます。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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睡眠関連の注意バイアスの変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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睡眠関連ドット プローブ 睡眠関連の注意バイアスを評価するためのタスク。
睡眠関連のドット プローブ タスクでは、アテンション バイアス スコアが高いほど、睡眠関連の刺激に対する警戒心が高いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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リスクテイクと意思決定の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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バルーン アナログ リスク リスクテイクと意思決定を評価するためのタスク。
バルーン アナログ リスク タスクでは、爆発していない青い風船のポンプ数を平均することでスコアが計算されます。スコアが高いほど、よりリスクを冒し、衝動的な傾向があることを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの場合、治療後 1 か月と 6 か月
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睡眠の質の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、19 の質問で構成される自己評価スケールです。
すべての項目を組み合わせて、睡眠の質のさまざまな側面に関する 7 つの要素スコアを形成します。各スコアの範囲は 0 から 3 ポイントであり、スコアが高いほど睡眠障害が大きいことを表します。
7 つの要素スコアが 0 から 21 の範囲の 1 つのグローバル スコアに加算され、スコアが高いほど睡眠がより困難であることを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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睡眠日誌測定値の変化（就寝時間、TIB）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。 2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に追加]
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連続 7 日間の毎日の睡眠日記。
毎日の睡眠日記から推定される睡眠パラメーター: 就寝時間 (TIB) (時間単位)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。 2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に追加]
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睡眠日記の測定値の変化（総睡眠時間、TST）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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連続 7 日間の毎日の睡眠日記。
毎日の睡眠日記から推定される睡眠パラメーター: 総睡眠時間 (TST) (時間単位)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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睡眠日誌測定値の変化（入眠潜時、SOL）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。 2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に追加]
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連続 7 日間の毎日の睡眠日記。
毎日の睡眠日記から推定される睡眠パラメーター: 睡眠開始潜時 (SOL) (分単位)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。 2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に追加]
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睡眠日記の測定値の変更（入眠後の覚醒、WASO）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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連続 7 日間の毎日の睡眠日記。
毎日の睡眠日記によって推定される睡眠パラメーター: 分単位の入眠後の覚醒 (WASO)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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睡眠日誌測定値の変更（睡眠効率、SE）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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連続 7 日間の毎日の睡眠日記。
毎日の睡眠日記から推定される睡眠パラメータ: 睡眠効率 (SE)、総睡眠時間を総就寝時間で割って計算されます (%)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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客観的睡眠指標の変化（就寝時間、TIB）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月後と 6 か月後に追加しました。
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連続 7 日間のアクティグラフィック評価。
手首のアクティグラフィーによって推定される睡眠パラメーター: 就寝時間 (TIB) (時間単位)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月後と 6 か月後に追加しました。
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客観的睡眠指標の変化（総睡眠時間、TST）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月後と 6 か月後に追加しました。
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連続 7 日間のアクティグラフィック評価。
手首のアクティグラフィーによって推定された睡眠パラメーター: 総睡眠時間 (TST) (時間単位)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月後と 6 か月後に追加しました。
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客観的睡眠測定値（入眠潜時、SOL）の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月後と 6 か月後に追加しました。
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連続 7 日間のアクティグラフィック評価。
手首のアクティグラフィーによって推定された睡眠パラメーター: 分単位の入眠潜時 (SOL)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月後と 6 か月後に追加しました。
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客観的睡眠測定値の変更（入眠後の覚醒、WASO）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月後と 6 か月後に追加しました。
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連続 7 日間のアクティグラフィック評価。
手首のアクティグラフィーによる睡眠パラメーターの推定: 睡眠開始後の覚醒 (WASO) (分単位)
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月後と 6 か月後に追加しました。
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日中の眠気の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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小児昼間眠気スケール (PDSS) は、日中の眠気を測定する 8 項目の自己評価スケールで、合計スコアは 0 ～ 32 の範囲であり、スコアが高いほど眠気が強いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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日中の疲労の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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多次元疲労インベントリ (MFI) は、疲労症状に関する 20 項目の自己評価スケールです。
疲労の次元を測定する 3 つのサブスケールがあり、身体的 (おそらく 7 から 35 でスコア化)、精神的 (おそらく 6 から 30 でスコア化)、精神的 (おそらく 7 から 35 でスコア化) の次元を測定します。
総合スコアは、3 つのサブスコアを合計することで計算できます。
すべての場合において、スコアが高いほど、疲労症状がより強いことを表します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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生活の質の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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KIDSCREEN-27 は、子供と青少年の健康関連の生活の質の尺度を測定する 27 項目の自己評価尺度です。
5 つのサブスケールがあります: 身体的幸福 (おそらく 5 から 25 のスコア)、心理的幸福 (おそらく 7 から 35 のスコア)、自主性と親 (おそらく 7 から 35 のスコア)、仲間と社会的サポート (おそらく 4 のスコア) 20 点まで）、および学校環境（おそらく 4 点から 20 点）。
総合スコアは、5 つのサブスコアを合計することで計算できます。
すべての場合において、スコアが高いほど、知覚される幸福度が高いことを表します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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自殺願望の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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うつ病症状インベントリ自殺傾向サブスケール (DSI-SS) は、自殺念慮を測定する 4 項目の自己評価スケールです。
考えられる合計スコアの範囲は 0 ～ 12 で、スコアが高いほど自殺念慮が高いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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自己申告による気分症状の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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病院不安およびうつ病スケール (HADS) は、うつ病と不安の状態を検出するための自己評価スケールです。
うつ病サブスケールのスコアは 0 ～ 21 であり、スコアが高いほどうつ病の状態が重度であることを示します。
同様に、不安サブスケールのスコアは 0 ～ 21 であり、スコアが高いほど、より重度の不安状態を示します。
2 つのサブスコアを使用して追加の計算は行われません。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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睡眠に関する機能不全の信念と態度の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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睡眠に関する機能不全の信念と態度 (DBAS) は、回答者の睡眠関連の信念、より具体的には、睡眠問題の原因、結果、および潜在的な治療法に関する期待と態度を測定する 16 項目の自己評価尺度です。
合計スコアは、すべての項目のスコアを平均することによって計算され、おそらく 0 ～ 10 のスコアが付けられます。スコアが高いほど、睡眠に関する信念や態度が機能不全に陥っていることを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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睡眠衛生と習慣の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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睡眠衛生実践スケール (SHPS) は、睡眠衛生行動を測定する 30 項目の自己評価スケールで、合計スコアは 30 ～ 180 の範囲であり、スコアが高いほど睡眠衛生レベルが低いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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睡眠前の覚醒の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。 2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に追加]
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睡眠前覚醒スケールは、睡眠前の覚醒を測定する 16 項目の自己評価スケールです。
覚醒の認知的および身体的発現には 2 つの下位尺度があり、各下位尺度には 8 つの項目があります (おそらく 8 から 40 までのスコア)。
どちらの場合も、スコアが高いほど睡眠前の覚醒度が高いことを示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のセッションの終了時）。 2 つの積極的な治療グループの患者については、治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に追加]
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うつ症状の変化（評価者評価）
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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ハミルトンうつ病評価スケール (HAM-D): うつ病を評価するための 17 項目
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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臨床症状の全体的な重症度の変化
時間枠：すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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Clinical Global Impression (CGI) スケールは、臨床医が評価するスケールで、2 つの 1 項目サブスケールで構成されます。病気の重症度を評価する Severity of Illness (CGI-S) サブスケールと、変化を評価する Clinical Global Improvement Scale (CGI-I) です。治療開始から。
どちらの場合も、スコアは 7 ポイントのスケールで与えられ、値が高いほど病気の重症度が高く、改善が大きいことをそれぞれ示します。
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すべての参加者のベースライン、治療後（8週目/最後のグループセッションの終了時）。さらに、2 つの積極的な治療グループの患者については治療後 1 か月、6 か月、および 24 か月後に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shirley Xin Li, PhD, DClinPsy、The University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月15日
一次修了 (予想される)
2022年12月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月1日
最初の投稿 (実際)
2018年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月23日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。