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高齢者の安全な着陸戦略

2019年5月13日 更新者:University of Illinois at Urbana-Champaign
このプロジェクトの目的は、高齢者が転倒時に安全な着地方法を学べるかどうかを調べることです。 研究の仮説は 3 つあります。 2) 右側のフォールでのトレーニング効果が左側のフォールに転嫁できるかを検討する。 3) 高齢者における転倒戦略トレーニングの 1 週間および 3 か月の保持効果を調べる。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 18.5~30kg/m2
  • 健康な骨量 (若者の 2.5 SD)
  • 転倒経験なし

除外基準:

  • > 70歳
  • 3年以内の骨折
  • 骨粗鬆症
  • 血液希釈剤

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:秋の露出
インストラクターは暗黙のうちにフォーリング テクニックにさらされます。 各グループは、スキルを物理的に練習するための 4 つのセッションを持ち、各練習セッションは約 1 時間続きます。
インストラクターは暗黙のうちにフォーリング テクニックにさらされます。 各グループは、スキルを物理的に練習するための 4 つのセッションを持ち、各練習セッションは約 1 時間続きます。
介入なし:コントロール
物理的な練習なしで落ちる正しい方法についての書面による指示が提供されます。
他の:タックアンドロールグループ
インストラクターは、フォール テクニックを口頭および視覚的に明示的に示し、参加者のパフォーマンスに関するフィードバックを提供します。 各グループは、スキルを物理的に練習するための 4 つのセッションを持ち、各練習セッションは約 1 時間続きます。
インストラクターは、フォール テクニックを口頭および視覚的に明示的に示し、参加者のパフォーマンスに関するフィードバックを提供します。 各グループは、スキルを物理的に練習するための 4 つのセッションを持ち、各練習セッションは約 1 時間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全な着陸戦略
時間枠:1週間投稿と3か月投稿

高齢者が安全な着陸戦略を学習して、以下の測定結果から得られる複合結果を通じて、落下の影響の重大性を軽減できるかどうかを判断すること:

  1. フォースプレート測定 (CueFors2、Motek Medical)
  2. モーション キャプチャ (VICON、Oxford Metrics)
  3. 慣性センサー(BioStampRC、MC10)
  4. 短期的なスキルの習得 (目的 1) は、訪問 4 のベースラインと事後評価の間の股関節衝撃力の変化として定量化されます。
1週間投稿と3か月投稿

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リテンション効果
時間枠:3ヶ月投稿

以下の複合スコアを使用して、フォール ストラテジー トレーニングの保持効果を調べます。

  1. 参加者アンケート
  2. どの参加者が 4 回の治験訪問すべてに参加したかを追跡して確認する
3ヶ月投稿

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年1月19日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月25日

最初の投稿 (実際)

2018年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月13日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17577

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

秋の露出の臨床試験

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