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Estratégia de aterrissagem segura em adultos mais velhos

13 de maio de 2019 atualizado por: University of Illinois at Urbana-Champaign
O objetivo deste projeto é examinar se os idosos podem aprender uma estratégia de aterrissagem segura durante uma queda. As hipóteses de pesquisa são três: 1) Determinar se os idosos podem aprender uma estratégia de aterrissagem segura para reduzir a gravidade do impacto da queda; 2) Examinar se o efeito do treinamento nas quedas do lado direito pode ser transferido para as quedas do lado esquerdo; e 3) Examinar o efeito de retenção de 1 semana e 3 meses do treinamento da estratégia de queda em adultos mais velhos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC 18,5-30 kg/m2
  • Massa óssea saudável (2,5 DP de jovens)
  • Nenhuma experiência de queda

Critério de exclusão:

  • > 70 anos
  • Fratura óssea em 3 anos
  • Osteoporose
  • anticoagulantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exposição ao outono
Um instrutor será implicitamente exposto à técnica de queda. Cada grupo terá 4 sessões para praticar fisicamente as habilidades com cada sessão prática durando cerca de uma hora.
Um instrutor será implicitamente exposto à técnica de queda. Cada grupo terá 4 sessões para praticar fisicamente as habilidades com cada sessão prática durando cerca de uma hora.
Sem intervenção: Ao controle
Instruções por escrito serão fornecidas sobre a maneira correta de cair sem prática física.
Outro: Grupo Tuck and Roll
Um instrutor demonstrará verbalmente e visualmente a técnica de queda e fornecerá feedback sobre o desempenho do participante. Cada grupo terá 4 sessões para praticar fisicamente as habilidades com cada sessão prática durando cerca de uma hora.
Um instrutor demonstrará verbalmente e visualmente a técnica de queda e fornecerá feedback sobre o desempenho do participante. Cada grupo terá 4 sessões para praticar fisicamente as habilidades com cada sessão prática durando cerca de uma hora.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estratégia de pouso seguro
Prazo: Post de 1 semana e 3 meses

Determinar se os idosos podem aprender uma estratégia de aterrissagem segura para reduzir a gravidade do impacto da queda por meio de um resultado composto das seguintes medidas:

  1. Medições da placa de força (CueFors2, Motek Medical)
  2. Captura de movimento (VICON, Oxford Metrics)
  3. Sensor inercial (BioStampRC, MC10)
  4. A aquisição de habilidades de curto prazo (objetivo 1) será quantificada como mudança na força de impacto do quadril entre a linha de base e as avaliações posteriores na visita 4
Post de 1 semana e 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeitos de retenção
Prazo: Cargo de 3 meses

Examine o efeito de retenção do treinamento de estratégia de queda por meio de uma pontuação composta a partir do seguinte:

  1. Questionário do participante
  2. Rastreie e analise quais participantes compareceram às quatro visitas do estudo
Cargo de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

19 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2019

Última verificação

1 de abril de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17577

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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