- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03540082
Turvallisen laskeutumisen strategia vanhemmille aikuisille
maanantai 13. toukokuuta 2019 päivittänyt: University of Illinois at Urbana-Champaign
Tämän projektin tarkoituksena on selvittää, voivatko vanhemmat aikuiset oppia turvallisen laskeutumisstrategian kaatumisen aikana.
Tutkimushypoteesit ovat kolmiosaisia: 1) Selvittää, voivatko vanhemmat aikuiset oppia turvallisen laskeutumisstrategian putoamisen törmäyksen vakavuuden vähentämiseksi; 2) Selvittää, voidaanko oikean puolen putoamisen harjoitusvaikutus siirtyä vasemman puolen putoamiin; ja 3) Tutkia 1 viikon ja 3 kuukauden säilymisvaikutusta syksyn strategiaharjoitteluun iäkkäillä aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emily Pike
- Puhelinnumero: 2172447006
- Sähköposti: epike@illinois.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI 18,5-30 kg/m2
- Terve luumassa (2,5 SD nuorten)
- Ei räpyttelykokemusta
Poissulkemiskriteerit:
- > 70 vuotta vanha
- Luun murtuma 3 vuoden sisällä
- Osteoporoosi
- Verenohennusaineet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Altistus syksyllä
Ohjaaja altistuu implisiittisesti putoamistekniikalle.
Jokaisella ryhmällä on 4 harjoituskertaa fyysistä harjoittelua varten, ja jokainen harjoitus kestää noin tunnin.
|
Ohjaaja altistuu implisiittisesti putoamistekniikalle.
Jokaisella ryhmällä on 4 harjoituskertaa fyysistä harjoittelua varten, ja jokainen harjoitus kestää noin tunnin.
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kirjalliset ohjeet annetaan oikeasta pudotustavasta ilman fyysistä harjoittelua.
|
|
Muut: Tuck and Roll -ryhmä
Ohjaaja esittelee selkeästi sanallisesti ja visuaalisesti putoamistekniikan ja antaa palautetta osallistujan suorituksista.
Jokaisella ryhmällä on 4 harjoituskertaa fyysistä harjoittelua varten, ja jokainen harjoitus kestää noin tunnin.
|
Ohjaaja esittelee selkeästi sanallisesti ja visuaalisesti putoamistekniikan ja antaa palautetta osallistujan suorituksista.
Jokaisella ryhmällä on 4 harjoituskertaa fyysistä harjoittelua varten, ja jokainen harjoitus kestää noin tunnin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Turvallisen laskeutumisen strategia
Aikaikkuna: 1 viikon ja 3 kuukauden postaus
|
Sen selvittämiseksi, voivatko vanhemmat aikuiset oppia turvallisen laskeutumisstrategian kaatumisen vakavuuden vähentämiseksi seuraavien toimenpiteiden avulla:
|
1 viikon ja 3 kuukauden postaus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Säilytysvaikutukset
Aikaikkuna: 3 kuukauden posti
|
Tutki syksyn strategiakoulutuksen säilyttämisvaikutusta yhdistelmäpisteen avulla seuraavista:
|
3 kuukauden posti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Sunnuntai 19. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17577
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .