Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turvallisen laskeutumisen strategia vanhemmille aikuisille

maanantai 13. toukokuuta 2019 päivittänyt: University of Illinois at Urbana-Champaign
Tämän projektin tarkoituksena on selvittää, voivatko vanhemmat aikuiset oppia turvallisen laskeutumisstrategian kaatumisen aikana. Tutkimushypoteesit ovat kolmiosaisia: 1) Selvittää, voivatko vanhemmat aikuiset oppia turvallisen laskeutumisstrategian putoamisen törmäyksen vakavuuden vähentämiseksi; 2) Selvittää, voidaanko oikean puolen putoamisen harjoitusvaikutus siirtyä vasemman puolen putoamiin; ja 3) Tutkia 1 viikon ja 3 kuukauden säilymisvaikutusta syksyn strategiaharjoitteluun iäkkäillä aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI 18,5-30 kg/m2
  • Terve luumassa (2,5 SD nuorten)
  • Ei räpyttelykokemusta

Poissulkemiskriteerit:

  • > 70 vuotta vanha
  • Luun murtuma 3 vuoden sisällä
  • Osteoporoosi
  • Verenohennusaineet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Altistus syksyllä
Ohjaaja altistuu implisiittisesti putoamistekniikalle. Jokaisella ryhmällä on 4 harjoituskertaa fyysistä harjoittelua varten, ja jokainen harjoitus kestää noin tunnin.
Ohjaaja altistuu implisiittisesti putoamistekniikalle. Jokaisella ryhmällä on 4 harjoituskertaa fyysistä harjoittelua varten, ja jokainen harjoitus kestää noin tunnin.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kirjalliset ohjeet annetaan oikeasta pudotustavasta ilman fyysistä harjoittelua.
Muut: Tuck and Roll -ryhmä
Ohjaaja esittelee selkeästi sanallisesti ja visuaalisesti putoamistekniikan ja antaa palautetta osallistujan suorituksista. Jokaisella ryhmällä on 4 harjoituskertaa fyysistä harjoittelua varten, ja jokainen harjoitus kestää noin tunnin.
Ohjaaja esittelee selkeästi sanallisesti ja visuaalisesti putoamistekniikan ja antaa palautetta osallistujan suorituksista. Jokaisella ryhmällä on 4 harjoituskertaa fyysistä harjoittelua varten, ja jokainen harjoitus kestää noin tunnin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisen laskeutumisen strategia
Aikaikkuna: 1 viikon ja 3 kuukauden postaus

Sen selvittämiseksi, voivatko vanhemmat aikuiset oppia turvallisen laskeutumisstrategian kaatumisen vakavuuden vähentämiseksi seuraavien toimenpiteiden avulla:

  1. Pihdelevyn mitat (CueFors2, Motek Medical)
  2. Liikekaappaus (VICON, Oxford Metrics)
  3. Inertia-anturi (BioStampRC, MC10)
  4. Lyhyen aikavälin taitojen hankkiminen (tavoite 1) kvantifioidaan lonkka-iskuvoiman muutoksena käynnin 4 perustason ja jälkiarvioinnin välillä
1 viikon ja 3 kuukauden postaus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säilytysvaikutukset
Aikaikkuna: 3 kuukauden posti

Tutki syksyn strategiakoulutuksen säilyttämisvaikutusta yhdistelmäpisteen avulla seuraavista:

  1. Osallistujakysely
  2. Seuraa ja tarkista, ketkä osallistujat osallistuvat kaikille neljälle opintovierailulle
3 kuukauden posti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 19. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa