이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고령자의 안전한 착륙 전략

2019년 5월 13일 업데이트: University of Illinois at Urbana-Champaign
이 프로젝트의 목적은 고령자가 넘어지는 동안 안전한 착지 전략을 배울 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다. 연구 가설은 3가지입니다. 2) 오른쪽 넘어짐 훈련 효과가 왼쪽 넘어짐으로 전이될 수 있는지 알아보기 위해; 3) 노인의 낙상 전략 훈련의 1주 및 3개월 유지 효과를 조사하기 위함.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI 18.5-30kg/m2
  • 건강한 골량(젊은이의 2.5SD)
  • 텀블링 경험 없음

제외 기준:

  • > 70세
  • 3년 이내 골절
  • 골다공증
  • 혈액 희석제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 가을 노출
강사는 암묵적으로 낙하 기술에 노출됩니다. 각 그룹은 약 1시간 동안 지속되는 각 연습 세션과 함께 기술을 물리적으로 연습하는 4개의 세션을 갖습니다.
강사는 암묵적으로 낙하 기술에 노출됩니다. 각 그룹은 약 1시간 동안 지속되는 각 연습 세션과 함께 기술을 물리적으로 연습하는 4개의 세션을 갖습니다.
간섭 없음: 제어
물리적인 연습 없이 넘어지는 올바른 방법에 대한 서면 지침이 제공됩니다.
다른: 턱앤롤 그룹
강사는 낙하 기술을 구두 및 시각적으로 명시적으로 시연하고 참가자 수행에 대한 피드백을 제공합니다. 각 그룹은 약 1시간 동안 지속되는 각 연습 세션과 함께 기술을 물리적으로 연습하는 4개의 세션을 갖습니다.
강사는 낙하 기술을 구두 및 시각적으로 명시적으로 시연하고 참가자 수행에 대한 피드백을 제공합니다. 각 그룹은 약 1시간 동안 지속되는 각 연습 세션과 함께 기술을 물리적으로 연습하는 4개의 세션을 갖습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전한 착륙 전략
기간: 1주 후 3개월 후

고령자가 다음 측정의 복합 결과를 통해 낙상 충격 심각도를 줄이기 위해 안전한 착지 전략을 배울 수 있는지 여부를 결정합니다.

  1. 힘판 측정(CueFors2, Motek Medical)
  2. 모션 캡처(VICON, Oxford Metrics)
  3. 관성 센서(BioStampRC, MC10)
  4. 단기 기술 습득(목표 1)은 방문 4에서 기준선과 사후 평가 사이의 고관절 충격력의 변화로 정량화됩니다.
1주 후 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리텐션 효과
기간: 3개월 후

다음의 종합 점수를 통해 낙상 전략 훈련의 유지 효과를 검토합니다.

  1. 참가자 설문
  2. 4번의 연구 방문 모두에 참석하는 참가자를 추적하고 검토합니다.
3개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 1월 19일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17577

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

낙상 부상에 대한 임상 시험

3
구독하다