Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikker landingsstrategi hos eldre voksne

Formålet med dette prosjektet er å undersøke om eldre voksne kan lære sikker landingsstrategi under et fall. Forskningshypotesene er tredelt: 1) For å finne ut om eldre voksne kan lære en sikker landingsstrategi for å redusere alvorlighetsgraden av fall; 2) Å undersøke om treningseffekten på høyre sidefall kan overføres til venstre sidefall; og 3) Å undersøke 1-ukers og 3-måneders retensjonseffekt av fallstrategitrening hos eldre voksne.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI 18,5-30 kg/m2
  • Sunn beinmasse (2,5 SD av unge)
  • Ingen tumbling opplevelse

Ekskluderingskriterier:

  • > 70 år gammel
  • Benbrudd innen 3 år
  • Osteoporose
  • Blodfortynner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Høsteksponering
En instruktør vil implisitt bli utsatt for fallteknikken. Hver gruppe vil ha 4 økter for å fysisk trene ferdighetene med hver treningsøkt som varer i omtrent en time.
En instruktør vil implisitt bli utsatt for fallteknikken. Hver gruppe vil ha 4 økter for å fysisk trene ferdighetene med hver treningsøkt som varer i omtrent en time.
Ingen inngripen: Kontroll
Skriftlige instruksjoner vil bli gitt om den riktige måten å falle på uten fysisk trening.
Annen: Tuck and Roll Group
En instruktør vil eksplisitt verbalt og visuelt demonstrere fallteknikken og gi tilbakemelding på deltakerens ytelse. Hver gruppe vil ha 4 økter for å fysisk trene ferdighetene med hver treningsøkt som varer i omtrent en time.
En instruktør vil eksplisitt verbalt og visuelt demonstrere fallteknikken og gi tilbakemelding på deltakerens ytelse. Hver gruppe vil ha 4 økter for å fysisk trene ferdighetene med hver treningsøkt som varer i omtrent en time.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikker landingsstrategi
Tidsramme: 1 uke og 3 måneders post

For å finne ut om eldre voksne kan lære en sikker landingsstrategi for å redusere alvorlighetsgraden av å falle gjennom et sammensatt resultat fra følgende tiltak:

  1. Forceplate-målinger (CueFors2, Motek Medical)
  2. Motion capture (VICON, Oxford Metrics)
  3. Treghetssensor (BioStampRC, MC10)
  4. Kortsiktig tilegnelse av ferdigheter (mål 1) vil kvantifiseres som endring i hofteslagkraft mellom baseline og postvurderinger ved besøk 4
1 uke og 3 måneders post

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Retensjonseffekter
Tidsramme: 3-måneders post

Undersøk retensjonseffekten av høststrategitrening gjennom en sammensatt poengsum fra følgende:

  1. Deltaker spørreskjema
  2. Spor og gjennomgå hvilke deltakere som deltar på alle fire studiebesøkene
3-måneders post

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

19. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17577

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fallskade

Kliniske studier på Høsteksponering

3
Abonnere