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代謝と体組成を改善するための低血糖指数と高血糖指数の運動後の食事

2020年6月10日 更新者:Phil Chilibeck、University of Saskatchewan

食後トリグリセリドを改善するための持久力トレーニングと運動後の低グリセミック指数回復食

食後のトリグリセリドは、心臓病の強力な危険因子です。 目的は、食後のトリグリセリドレベルに対する週 4 回、6 週間の 90 分間の運動セッションの後、低血糖対高血糖の食事の効果を評価することです。 二次測定には、他の脂質と体組成が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

食事後のトリグリセリドの増加(つまり 食後のトリグリセリド)は、心血管疾患の強力な危険因子です。 太りすぎ/肥満の人は、やせた人に比べて同じ食事に対してより大きなトリグリセリド反応を示します。したがって、彼らはより大きなリスクにさらされています。 高脂肪の朝食の前夜に運動を行うと、朝食後の食後トリグリセリド濃度が低下します。ただし、運動セッション後にグリセミック指数 (GI) の高い食品を摂取した場合、翌日の食後トリグリセリドに対する運動の利点は打ち消されます。 研究者は最近、運動後に低GI食品を摂取することは、運動後に絶食するのと同様であり、翌日の食後トリグリセリドを下げるために高GI食品の摂取よりも優れていることを示しました. 低GI食品は、脂肪の酸化を促進し、インスリンを低下させ、低密度および超低密度リポタンパク質を減らし、高密度リポタンパク質の減少を防ぐことにも優れていました. 低GI食品の消費に続く激しい運動セッションの利点は今や明らかです。しかし、何週間にもわたる運動トレーニングの結果、蓄積された持続的な利益が得られるかどうかは不明です.

この研究の目的は、過体重および肥満の人が 6 週間以上の運動セッションを行った後に、高 GI 食品と比較して低消費食品を摂取した場合の慢性的な影響を判断することです。

24 人の過体重および肥満の男性と女性が無作為に割り付けられ、運動セッションの直後に高 GI 食品または低 GI 食品のいずれかを摂取します (週 4 セッション、セッションあたり 90 分、6 週間)。 6 週間にわたる 1 日の他のすべての時間には、研究前に完成した 4 日間の食事日誌に基づいたカロリーと多量栄養素を含む適度な GI 食が提供されます。 介入の 2 週間前に、参加者は導入として適度な GI ダイエットを行う必要があります。 導入の 1 週間後、食後の代謝反応 (すなわち、 朝の高脂肪朝食後のトリグリセリド、低密度および超低密度リポタンパク質、高密度リポタンパク質、インスリン、および脂肪の酸化)。 1週間後、最初の運動の翌朝に同じ食後検査を行い、運動後に低GIまたは高GI回復食を摂取します。 参加者は、次の 6 週間、トレーニングと運動後の食物消費を継続し、最後の運動と食事セッションの後に再び食後の措置を講じます。 体組成と有酸素フィットネスは、6週間の介入の前後に決定されます.

研究者らは、体脂肪を減らし、脂肪の酸化を改善し、食後のトリグリセリド、インスリン、その他の有害な脂質を減らすために、運動後の低GI食は高GI食よりも優れていると仮定しています. この研究の結果は、臨床医、運動専門家、および栄養士に、実験的に検証された独自の戦略をクライアントに提供し、体脂肪を減らして代謝プロファイルを改善し、心臓病のリスクを軽減します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~44年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過体重または肥満 (BMI 25 以上)

除外基準:

  • 喫煙者
  • 糖尿病
  • 炭水化物または脂質の代謝に影響を与える薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動後の低グリセミック インデックス ダイエット
レンズ豆ベースの運動後の食事.
90分間の歩行運動の後、グリセミック指数の低いレンズ豆の食事を与える
ACTIVE_COMPARATOR:運動後の高グリセミック インデックス ダイエット
インスタントポテト、白パン、卵白の運動後の食事
グリセミック指数の高い食事(つまり、 インスタントマッシュポテト、精白パン、卵白) 90分間のウォーキングエクササイズ後

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後トリグリセリド
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からのトリグリセリド
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後コレステロール
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からのコレステロール
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
食後低密度リポタンパク質
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清由来の低密度リポタンパク質
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
食後高密度リポタンパク質
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からの高密度リポタンパク質
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
食後ブドウ糖
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からのグルコース
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
食後インスリン
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からのインスリン
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
空腹時トリグリセリド
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からのトリグリセリド
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
空腹時コレステロール
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からのコレステロール
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
空腹時LDLコレステロール
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清由来LDL
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
空腹時 HDL コレステロール
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清由来 HDL
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
空腹時血糖
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からのグルコース
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
空腹時インスリン
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
血清からのインスリン
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
食後の脂肪の酸化
時間枠:ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
呼気ガスによって評価される脂肪の酸化
ベースラインから 1 週間および 6 週間に変更
脂肪量
時間枠:ベースラインから 6 週間に変更
二重エネルギーX線吸収測定法によって評価された脂肪量
ベースラインから 6 週間に変更
胴囲
時間枠:ベースラインから 6 週間に変更
測定テープで評価された胴囲
ベースラインから 6 週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月15日

一次修了 (実際)

2019年9月30日

研究の完了 (実際)

2019年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月12日

最初の投稿 (実際)

2018年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月10日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17-171

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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