- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03587051
Diäten mit niedrigem oder hohem glykämischem Index nach dem Training zur Verbesserung des Stoffwechsels und der Körperzusammensetzung
Ausdauertraining und Erholungsdiät mit niedrigem glykämischen Index nach dem Training zur Verbesserung der postprandialen Triglyceride
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Anstieg der Triglyceride nach einer Mahlzeit (d.h. postprandiale Triglyceride) ist ein starker Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Übergewichtige/fettleibige Personen haben eine stärkere Triglyceridreaktion auf die gleiche Mahlzeit im Vergleich zu schlanken Personen; daher sind sie einem höheren Risiko ausgesetzt. Wird am Abend vor einem fettreichen Frühstück trainiert, sinken die postprandialen Triglyceridwerte nach dem Frühstück; Wenn jedoch nach der Trainingseinheit Lebensmittel mit hohem glykämischen Index (GI) konsumiert werden, werden die Vorteile der Übung auf die postprandialen Triglyceride am nächsten Tag zunichte gemacht. Die Forscher zeigten kürzlich (von HSFC finanziert), dass der Verzehr von Lebensmitteln mit niedrigem GI nach dem Training dem Fasten nach dem Training ähnelt und dem Verzehr von Lebensmitteln mit hohem GI überlegen ist, um die postprandialen Triglyceride am nächsten Tag zu senken. Lebensmittel mit niedrigem GI waren auch überlegen, um die Fettoxidation zu erhöhen und das Insulin sowie Lipoproteine mit niedriger und sehr niedriger Dichte zu senken und eine Abnahme der Lipoproteine mit hoher Dichte zu verhindern. Die Vorteile einer akuten Trainingseinheit, gefolgt von einer Nahrungsaufnahme mit niedrigem GI, sind jetzt klar; Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese Praxis über Wochen des körperlichen Trainings zu kumulierten und anhaltenden Vorteilen führt.
Der Zweck dieser Studie ist es, die chronischen Auswirkungen des Verzehrs von Lebensmitteln mit niedrigem im Vergleich zu hohem GI nach sechswöchigen Trainingseinheiten bei übergewichtigen und fettleibigen Personen zu bestimmen.
Vierundzwanzig übergewichtige und fettleibige Männer und Frauen werden nach dem Zufallsprinzip so ausgewählt, dass sie unmittelbar nach den Trainingseinheiten (vier Sitzungen pro Woche, 90 Minuten pro Sitzung, sechs Wochen) entweder Lebensmittel mit hohem oder niedrigem GI konsumieren. Zu allen anderen Tageszeiten während der sechs Wochen erhalten sie eine Diät mit moderatem GI, mit Kalorien und Makronährstoffen, die auf viertägigen Ernährungstagebüchern basieren, die vor der Studie erstellt wurden. Zwei Wochen vor dem Eingriff müssen die Teilnehmer als Einleitung die moderate GI-Diät einhalten. Eine Woche nach Einführung wird ein Basistest durchgeführt, um die postprandialen Stoffwechselreaktionen (d. h. Triglyceride, Lipoproteine niedriger und sehr niedriger Dichte, Lipoproteine hoher Dichte, Insulin und Fettoxidation) nach einem fettreichen Frühstück am Morgen. Eine Woche später wird derselbe postprandiale Test am Morgen nach dem ersten Training und dem Verzehr einer Erholungsmahlzeit mit niedrigem oder hohem GI nach dem Training durchgeführt. Die Teilnehmer werden das Training und die Nahrungsaufnahme nach dem Training für die nächsten sechs Wochen fortsetzen, wobei die postprandialen Maßnahmen nach dem letzten Training und der Ernährungssitzung erneut ergriffen werden. Körperzusammensetzung und aerobe Fitness werden vor und nach der sechswöchigen Intervention bestimmt.
Die Forscher nehmen an, dass die Ernährung mit niedrigem GI nach dem Training der Ernährung mit hohem GI nach dem Training überlegen ist, um Körperfett zu reduzieren, die Fettoxidation zu verbessern und postprandiale Triglyceride, Insulin und andere schädliche Lipide zu reduzieren. Die Ergebnisse der Studie werden Klinikern, Sportfachleuten und Ernährungsberatern einzigartige und experimentell getestete Strategien für ihre Kunden zur Verfügung stellen, um Körperfett zu verlieren und Stoffwechselprofile zu verbessern, um das Risiko von Herzerkrankungen zu verringern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Übergewichtig oder fettleibig (BMI 25 oder höher)
Ausschlusskriterien:
- Raucher
- Diabetiker
- Einnahme von Medikamenten, die den Kohlenhydrat- oder Fettstoffwechsel beeinflussen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Diät mit niedrigem glykämischen Index nach dem Training
Mahlzeit nach dem Training auf Linsenbasis
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Fütterung einer Linsenmahlzeit mit niedrigem glykämischen Index nach 90 Minuten Gehtraining
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ACTIVE_COMPARATOR: Diät mit hohem glykämischen Index nach dem Training
Instant-Kartoffeln, Weißbrot und Eiweiß nach dem Training
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Fütterung einer Mahlzeit mit hohem glykämischen Index (d. h.
Instant-Kartoffelpüree, Weißbrot, Eiweiß) nach 90 Minuten Gehtraining
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postprandiale Triglyceride
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Triglycerid aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postprandiales Cholesterin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Cholesterin aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Postprandiales Lipoprotein niedriger Dichte
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Lipoprotein niedriger Dichte aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Postprandiales Lipoprotein hoher Dichte
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Lipoprotein hoher Dichte aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Postprandiale Glukose
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Glukose aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Postprandiales Insulin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Insulin aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Fasten Triglycerid
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Triglycerid aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Fasten Cholesterin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Cholesterin aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Fasten LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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LDL aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Fasten HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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HDL aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Nüchternglukose
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Glukose aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Fasten-Insulin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Insulin aus Serum
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Postprandiale Fettoxidation
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Fettoxidation, bewertet durch Ausatmungsgase
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
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Fette Masse
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 6 Wochen
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Fettmasse bestimmt durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 6 Wochen
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Taillenumfang
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 6 Wochen
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Taillenumfang gemessen mit einem Maßband
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Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-171
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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