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Diäten mit niedrigem oder hohem glykämischem Index nach dem Training zur Verbesserung des Stoffwechsels und der Körperzusammensetzung

10. Juni 2020 aktualisiert von: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Ausdauertraining und Erholungsdiät mit niedrigem glykämischen Index nach dem Training zur Verbesserung der postprandialen Triglyceride

Postprandiale Triglyceride sind ein starker Risikofaktor für Herzerkrankungen. Der Zweck besteht darin, die Auswirkungen einer niederglykämischen gegenüber einer hochglykämischen Mahlzeit nach 90-minütigen Trainingseinheiten, die 4-mal pro Woche über 6 Wochen durchgeführt werden, auf den postprandialen Triglyceridspiegel zu bewerten. Sekundäre Messungen umfassen andere Lipide und die Körperzusammensetzung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Anstieg der Triglyceride nach einer Mahlzeit (d.h. postprandiale Triglyceride) ist ein starker Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Übergewichtige/fettleibige Personen haben eine stärkere Triglyceridreaktion auf die gleiche Mahlzeit im Vergleich zu schlanken Personen; daher sind sie einem höheren Risiko ausgesetzt. Wird am Abend vor einem fettreichen Frühstück trainiert, sinken die postprandialen Triglyceridwerte nach dem Frühstück; Wenn jedoch nach der Trainingseinheit Lebensmittel mit hohem glykämischen Index (GI) konsumiert werden, werden die Vorteile der Übung auf die postprandialen Triglyceride am nächsten Tag zunichte gemacht. Die Forscher zeigten kürzlich (von HSFC finanziert), dass der Verzehr von Lebensmitteln mit niedrigem GI nach dem Training dem Fasten nach dem Training ähnelt und dem Verzehr von Lebensmitteln mit hohem GI überlegen ist, um die postprandialen Triglyceride am nächsten Tag zu senken. Lebensmittel mit niedrigem GI waren auch überlegen, um die Fettoxidation zu erhöhen und das Insulin sowie Lipoproteine ​​mit niedriger und sehr niedriger Dichte zu senken und eine Abnahme der Lipoproteine ​​mit hoher Dichte zu verhindern. Die Vorteile einer akuten Trainingseinheit, gefolgt von einer Nahrungsaufnahme mit niedrigem GI, sind jetzt klar; Es ist jedoch nicht bekannt, ob diese Praxis über Wochen des körperlichen Trainings zu kumulierten und anhaltenden Vorteilen führt.

Der Zweck dieser Studie ist es, die chronischen Auswirkungen des Verzehrs von Lebensmitteln mit niedrigem im Vergleich zu hohem GI nach sechswöchigen Trainingseinheiten bei übergewichtigen und fettleibigen Personen zu bestimmen.

Vierundzwanzig übergewichtige und fettleibige Männer und Frauen werden nach dem Zufallsprinzip so ausgewählt, dass sie unmittelbar nach den Trainingseinheiten (vier Sitzungen pro Woche, 90 Minuten pro Sitzung, sechs Wochen) entweder Lebensmittel mit hohem oder niedrigem GI konsumieren. Zu allen anderen Tageszeiten während der sechs Wochen erhalten sie eine Diät mit moderatem GI, mit Kalorien und Makronährstoffen, die auf viertägigen Ernährungstagebüchern basieren, die vor der Studie erstellt wurden. Zwei Wochen vor dem Eingriff müssen die Teilnehmer als Einleitung die moderate GI-Diät einhalten. Eine Woche nach Einführung wird ein Basistest durchgeführt, um die postprandialen Stoffwechselreaktionen (d. h. Triglyceride, Lipoproteine ​​niedriger und sehr niedriger Dichte, Lipoproteine ​​hoher Dichte, Insulin und Fettoxidation) nach einem fettreichen Frühstück am Morgen. Eine Woche später wird derselbe postprandiale Test am Morgen nach dem ersten Training und dem Verzehr einer Erholungsmahlzeit mit niedrigem oder hohem GI nach dem Training durchgeführt. Die Teilnehmer werden das Training und die Nahrungsaufnahme nach dem Training für die nächsten sechs Wochen fortsetzen, wobei die postprandialen Maßnahmen nach dem letzten Training und der Ernährungssitzung erneut ergriffen werden. Körperzusammensetzung und aerobe Fitness werden vor und nach der sechswöchigen Intervention bestimmt.

Die Forscher nehmen an, dass die Ernährung mit niedrigem GI nach dem Training der Ernährung mit hohem GI nach dem Training überlegen ist, um Körperfett zu reduzieren, die Fettoxidation zu verbessern und postprandiale Triglyceride, Insulin und andere schädliche Lipide zu reduzieren. Die Ergebnisse der Studie werden Klinikern, Sportfachleuten und Ernährungsberatern einzigartige und experimentell getestete Strategien für ihre Kunden zur Verfügung stellen, um Körperfett zu verlieren und Stoffwechselprofile zu verbessern, um das Risiko von Herzerkrankungen zu verringern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 44 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Übergewichtig oder fettleibig (BMI 25 oder höher)

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • Diabetiker
  • Einnahme von Medikamenten, die den Kohlenhydrat- oder Fettstoffwechsel beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Diät mit niedrigem glykämischen Index nach dem Training
Mahlzeit nach dem Training auf Linsenbasis
Fütterung einer Linsenmahlzeit mit niedrigem glykämischen Index nach 90 Minuten Gehtraining
ACTIVE_COMPARATOR: Diät mit hohem glykämischen Index nach dem Training
Instant-Kartoffeln, Weißbrot und Eiweiß nach dem Training
Fütterung einer Mahlzeit mit hohem glykämischen Index (d. h. Instant-Kartoffelpüree, Weißbrot, Eiweiß) nach 90 Minuten Gehtraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postprandiale Triglyceride
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Triglycerid aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postprandiales Cholesterin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Cholesterin aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Postprandiales Lipoprotein niedriger Dichte
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Lipoprotein niedriger Dichte aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Postprandiales Lipoprotein hoher Dichte
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Lipoprotein hoher Dichte aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Postprandiale Glukose
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Glukose aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Postprandiales Insulin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Insulin aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Fasten Triglycerid
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Triglycerid aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Fasten Cholesterin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Cholesterin aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Fasten LDL-Cholesterin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
LDL aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Fasten HDL-Cholesterin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
HDL aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Nüchternglukose
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Glukose aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Fasten-Insulin
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Insulin aus Serum
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Postprandiale Fettoxidation
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Fettoxidation, bewertet durch Ausatmungsgase
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 1 Woche und 6 Wochen
Fette Masse
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 6 Wochen
Fettmasse bestimmt durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 6 Wochen
Taillenumfang
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 6 Wochen
Taillenumfang gemessen mit einem Maßband
Wechseln Sie vom Ausgangswert zu 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-171

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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