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Diete post-esercizio a basso o alto indice glicemico per migliorare il metabolismo e la composizione corporea

10 giugno 2020 aggiornato da: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Allenamento di resistenza e dieta post-esercizio a basso indice glicemico per il recupero dei trigliceridi postprandiali

I trigliceridi postprandiali sono un forte fattore di rischio per le malattie cardiache. Lo scopo è valutare gli effetti di un pasto a basso indice glicemico rispetto a un pasto ad alto indice glicemico dopo sessioni di esercizio di 90 minuti che vengono eseguite 4 volte a settimana per 6 settimane sul livello di trigliceridi postprandiale. Le misurazioni secondarie includono altri lipidi e la composizione corporea.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'aumento dei trigliceridi dopo un pasto (es. trigliceridi postprandiali) è un forte fattore di rischio per le malattie cardiovascolari. Gli individui in sovrappeso/obesi hanno una maggiore risposta dei trigliceridi allo stesso pasto rispetto agli individui magri; quindi sono a maggior rischio. Se l'esercizio viene eseguito la sera prima di una colazione ricca di grassi, i livelli postprandiali di trigliceridi dopo la colazione si riducono; tuttavia, se si consumano alimenti ad alto indice glicemico (IG) dopo la sessione di esercizio, i benefici dell'esercizio sui trigliceridi postprandiali del giorno successivo vengono annullati. I ricercatori hanno recentemente dimostrato (finanziato da HSFC) che il consumo di cibi a basso indice glicemico dopo l'esercizio è simile al digiuno dopo l'esercizio e superiore al consumo di cibi ad alto indice glicemico per abbassare i trigliceridi postprandiali il giorno successivo. Il cibo a basso indice glicemico era anche superiore per aumentare l'ossidazione dei grassi e abbassare l'insulina e le lipoproteine ​​a bassa e bassissima densità e prevenire una diminuzione delle lipoproteine ​​ad alta densità. I vantaggi di una sessione di esercizio acuto seguita da un basso consumo di alimenti a IG sono ora chiari; tuttavia, non è noto se questa pratica per settimane di allenamento fisico si traduca in benefici accumulati e sostenuti.

Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti cronici del consumo di cibi a basso IG rispetto a quelli ad alto indice glicemico dopo sessioni di esercizio di oltre sei settimane in individui in sovrappeso e obesi.

Ventiquattro maschi e femmine in sovrappeso e obesi saranno randomizzati a consumare cibi ad alto o basso indice glicemico immediatamente dopo le sessioni di esercizio (quattro sessioni a settimana, 90 minuti per sessione, sei settimane). In tutti gli altri momenti della giornata durante le sei settimane, verrà loro fornita una dieta GI moderata, con calorie e macronutrienti basati su diari alimentari di quattro giorni completati prima dello studio. Due settimane prima dell'intervento, i partecipanti dovranno seguire la dieta GI moderata, come introduzione. Una settimana dopo l'introduzione, verrà eseguito un test di riferimento per determinare le risposte metaboliche postprandiali (ad es. trigliceridi, lipoproteine ​​a bassa e bassissima densità, lipoproteine ​​ad alta densità, insulina e ossidazione dei grassi) dopo una colazione mattutina ricca di grassi. Una settimana dopo, lo stesso test postprandiale verrà eseguito la mattina dopo il primo esercizio e il consumo post-esercizio di un pasto di recupero a basso o alto indice glicemico. I partecipanti continueranno l'allenamento e il consumo di cibo post-esercizio per le prossime sei settimane, con misure postprandiali prese nuovamente dopo l'esercizio finale e la sessione di alimentazione. La composizione corporea e la capacità aerobica saranno determinate prima e dopo l'intervento di sei settimane.

I ricercatori ipotizzano che l'alimentazione post-esercizio a basso indice glicemico sarà superiore all'alimentazione post-esercizio ad alto indice glicemico per ridurre il grasso corporeo, migliorare l'ossidazione dei grassi e ridurre i trigliceridi postprandiali, l'insulina e altri lipidi dannosi. I risultati dello studio forniranno a medici, professionisti dell'esercizio fisico e dietisti strategie uniche e testate sperimentalmente per i loro clienti per perdere grasso corporeo e migliorare i profili metabolici, per ridurre il rischio di malattie cardiache.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 44 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sovrappeso o obeso (BMI 25 o superiore)

Criteri di esclusione:

  • Fumatori
  • Diabetico
  • Assunzione di farmaci che influenzano il metabolismo dei carboidrati o dei lipidi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Dieta post-esercizio a basso indice glicemico
Pasto post-esercizio a base di lenticchie
Alimentazione di un basso indice glicemico, farina di lenticchie dopo 90 minuti di esercizio a piedi
ACTIVE_COMPARATORE: Dieta post-esercizio ad alto indice glicemico
Patate istantanee, pane bianco e albume d'uovo pasto post-esercizio
Somministrazione di un pasto ad alto indice glicemico (es. purè di patate istantaneo, pane bianco, albume d'uovo) dopo 90 minuti di esercizio a piedi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trigliceridi postprandiali
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Trigliceridi dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colesterolo postprandiale
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Colesterolo da siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Lipoproteine ​​postprandiali a bassa densità
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Lipoproteine ​​a bassa densità dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Lipoproteine ​​ad alta densità postprandiale
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Lipoproteine ​​ad alta densità dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Glicemia postprandiale
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Glucosio dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Insulina postprandiale
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Insulina dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Trigliceridi a digiuno
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Trigliceridi dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Colesterolo a digiuno
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Colesterolo da siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Colesterolo LDL a digiuno
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
LDL dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Colesterolo HDL a digiuno
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
HDL dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Glicemia a digiuno
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Glucosio dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Insulina a digiuno
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Insulina dal siero
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Ossidazione dei grassi postprandiale
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Ossidazione dei grassi valutata dai gas espiratori
Modifica dal basale a 1 settimana e 6 settimane
Massa grassa
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 6 settimane
Massa grassa valutata mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia
Modifica dal basale a 6 settimane
Circonferenza vita
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 6 settimane
Circonferenza della vita valutata da un nastro di misurazione
Modifica dal basale a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 luglio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 settembre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-171

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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