Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Régimes post-exercice à indice glycémique faible ou élevé pour améliorer le métabolisme et la composition corporelle

10 juin 2020 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Entraînement d'endurance et régime de récupération à faible indice glycémique après l'exercice pour améliorer les triglycérides postprandiaux

Les triglycérides postprandiaux sont un important facteur de risque de maladie cardiaque. Le but est d'évaluer les effets d'un repas à faible indice glycémique par rapport à un repas à indice glycémique élevé après des séances d'exercice de 90 minutes effectuées 4 fois par semaine pendant 6 semaines sur le niveau de triglycérides postprandiaux. Les mesures secondaires incluent d'autres lipides et la composition corporelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'augmentation des triglycérides après un repas (c'est-à-dire triglycérides postprandiaux) est un important facteur de risque de maladies cardiovasculaires. Les personnes en surpoids/obèses ont une plus grande réponse triglycéridique au même repas que les personnes maigres ; ils sont donc plus à risque. Si l'exercice est effectué la veille d'un petit-déjeuner riche en graisses, les taux postprandiaux de triglycérides après le petit-déjeuner sont réduits ; cependant, si des aliments à index glycémique (IG) élevé sont consommés après la séance d'exercice, les avantages de l'exercice sur les triglycérides postprandiaux du lendemain sont annulés. Les chercheurs ont récemment montré (financé par la FMCC) que la consommation d'aliments à faible IG après l'exercice est similaire au jeûne après l'exercice et supérieure à la consommation d'aliments à IG élevé pour abaisser les triglycérides postprandiaux le lendemain. Les aliments à faible IG étaient également supérieurs pour augmenter l'oxydation des graisses, réduire l'insuline et les lipoprotéines de faible et très faible densité et prévenir une diminution des lipoprotéines de haute densité. Les avantages d'une séance d'exercice intense suivie d'une consommation d'aliments à faible IG sont maintenant clairs ; cependant, on ne sait pas si cette pratique pendant des semaines d'entraînement physique entraîne des avantages accumulés et durables.

Le but de cette étude est de déterminer les effets chroniques de la consommation d'aliments à faible IG par rapport aux aliments à IG élevé après des séances d'exercice de plus de six semaines chez les personnes en surpoids et obèses.

Vingt-quatre hommes et femmes en surpoids et obèses seront randomisés pour consommer des aliments à IG élevé ou bas immédiatement après les séances d'exercice (quatre séances par semaine, 90 minutes par séance, six semaines). À tous les autres moments de la journée au cours des six semaines, ils recevront un régime à IG modéré, avec des calories et des macronutriments basés sur des journaux alimentaires de quatre jours remplis avant l'étude. Deux semaines avant l'intervention, les participants devront suivre le régime à IG modéré, en guise d'introduction. Une semaine après le début, un test de base sera effectué pour déterminer les réponses métaboliques postprandiales (c'est-à-dire triglycérides, lipoprotéines de basse et très basse densité, lipoprotéines de haute densité, insuline et oxydation des graisses) après un petit-déjeuner matinal riche en graisses. Une semaine plus tard, le même test postprandial sera effectué le matin après le premier exercice et la consommation post-exercice d'un repas de récupération à IG bas ou haut. Les participants continueront l'entraînement et la consommation alimentaire après l'exercice pendant les six prochaines semaines, avec des mesures postprandiales reprises après l'exercice final et la séance d'alimentation. La composition corporelle et la capacité aérobique seront déterminées avant et après l'intervention de six semaines.

Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'alimentation post-exercice à faible IG sera supérieure à l'alimentation post-exercice à IG élevé pour réduire la graisse corporelle, améliorer l'oxydation des graisses et réduire les triglycérides postprandiaux, l'insuline et d'autres lipides nocifs. Les résultats de l'étude fourniront aux cliniciens, aux professionnels de l'exercice et aux diététistes des stratégies uniques et testées expérimentalement pour que leurs clients perdent de la graisse corporelle et améliorent les profils métaboliques, afin de réduire le risque de maladie cardiaque.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 44 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Surpoids ou obésité (IMC 25 ou plus)

Critère d'exclusion:

  • Les fumeurs
  • Diabétique
  • Prendre des médicaments qui affectent le métabolisme des glucides ou des lipides

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Régime post-exercice à faible indice glycémique
Repas post-effort à base de lentilles
Alimentation d'un indice glycémique bas, farine de lentilles après 90 minutes d'exercice de marche
ACTIVE_COMPARATOR: Régime post-effort à index glycémique élevé
Repas instantané de pommes de terre, de pain blanc et de blanc d'œuf après l'exercice
Alimentation d'un repas à indice glycémique élevé (c'est-à-dire purée de pommes de terre instantanée, pain blanc, blancs d'œufs) après 90 minutes d'exercice de marche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Triglycérides postprandiaux
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Triglycéride du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cholestérol postprandial
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Cholestérol du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Lipoprotéine de basse densité postprandiale
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Lipoprotéine de basse densité du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Lipoprotéine de haute densité postprandiale
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Lipoprotéine de haute densité du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Glycémie postprandiale
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Glucose du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Insuline postprandiale
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Insuline du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Triglycéride à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Triglycéride du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Cholestérol à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Cholestérol du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Cholestérol LDL à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
LDL du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Cholestérol HDL à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
HDL du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Glycémie à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Glucose du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Insuline à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Insuline du sérum
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Oxydation postprandiale des graisses
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Oxydation des graisses évaluée par les gaz expiratoires
Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
Masse grasse
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Masse grasse évaluée par absorptiométrie biénergétique à rayons X
Passage de la ligne de base à 6 semaines
Tour de taille
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
Tour de taille évalué par un mètre ruban
Passage de la ligne de base à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juillet 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

30 septembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2018

Première publication (RÉEL)

16 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17-171

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner