- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03587051
Régimes post-exercice à indice glycémique faible ou élevé pour améliorer le métabolisme et la composition corporelle
Entraînement d'endurance et régime de récupération à faible indice glycémique après l'exercice pour améliorer les triglycérides postprandiaux
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'augmentation des triglycérides après un repas (c'est-à-dire triglycérides postprandiaux) est un important facteur de risque de maladies cardiovasculaires. Les personnes en surpoids/obèses ont une plus grande réponse triglycéridique au même repas que les personnes maigres ; ils sont donc plus à risque. Si l'exercice est effectué la veille d'un petit-déjeuner riche en graisses, les taux postprandiaux de triglycérides après le petit-déjeuner sont réduits ; cependant, si des aliments à index glycémique (IG) élevé sont consommés après la séance d'exercice, les avantages de l'exercice sur les triglycérides postprandiaux du lendemain sont annulés. Les chercheurs ont récemment montré (financé par la FMCC) que la consommation d'aliments à faible IG après l'exercice est similaire au jeûne après l'exercice et supérieure à la consommation d'aliments à IG élevé pour abaisser les triglycérides postprandiaux le lendemain. Les aliments à faible IG étaient également supérieurs pour augmenter l'oxydation des graisses, réduire l'insuline et les lipoprotéines de faible et très faible densité et prévenir une diminution des lipoprotéines de haute densité. Les avantages d'une séance d'exercice intense suivie d'une consommation d'aliments à faible IG sont maintenant clairs ; cependant, on ne sait pas si cette pratique pendant des semaines d'entraînement physique entraîne des avantages accumulés et durables.
Le but de cette étude est de déterminer les effets chroniques de la consommation d'aliments à faible IG par rapport aux aliments à IG élevé après des séances d'exercice de plus de six semaines chez les personnes en surpoids et obèses.
Vingt-quatre hommes et femmes en surpoids et obèses seront randomisés pour consommer des aliments à IG élevé ou bas immédiatement après les séances d'exercice (quatre séances par semaine, 90 minutes par séance, six semaines). À tous les autres moments de la journée au cours des six semaines, ils recevront un régime à IG modéré, avec des calories et des macronutriments basés sur des journaux alimentaires de quatre jours remplis avant l'étude. Deux semaines avant l'intervention, les participants devront suivre le régime à IG modéré, en guise d'introduction. Une semaine après le début, un test de base sera effectué pour déterminer les réponses métaboliques postprandiales (c'est-à-dire triglycérides, lipoprotéines de basse et très basse densité, lipoprotéines de haute densité, insuline et oxydation des graisses) après un petit-déjeuner matinal riche en graisses. Une semaine plus tard, le même test postprandial sera effectué le matin après le premier exercice et la consommation post-exercice d'un repas de récupération à IG bas ou haut. Les participants continueront l'entraînement et la consommation alimentaire après l'exercice pendant les six prochaines semaines, avec des mesures postprandiales reprises après l'exercice final et la séance d'alimentation. La composition corporelle et la capacité aérobique seront déterminées avant et après l'intervention de six semaines.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'alimentation post-exercice à faible IG sera supérieure à l'alimentation post-exercice à IG élevé pour réduire la graisse corporelle, améliorer l'oxydation des graisses et réduire les triglycérides postprandiaux, l'insuline et d'autres lipides nocifs. Les résultats de l'étude fourniront aux cliniciens, aux professionnels de l'exercice et aux diététistes des stratégies uniques et testées expérimentalement pour que leurs clients perdent de la graisse corporelle et améliorent les profils métaboliques, afin de réduire le risque de maladie cardiaque.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Surpoids ou obésité (IMC 25 ou plus)
Critère d'exclusion:
- Les fumeurs
- Diabétique
- Prendre des médicaments qui affectent le métabolisme des glucides ou des lipides
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Régime post-exercice à faible indice glycémique
Repas post-effort à base de lentilles
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Alimentation d'un indice glycémique bas, farine de lentilles après 90 minutes d'exercice de marche
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ACTIVE_COMPARATOR: Régime post-effort à index glycémique élevé
Repas instantané de pommes de terre, de pain blanc et de blanc d'œuf après l'exercice
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Alimentation d'un repas à indice glycémique élevé (c'est-à-dire
purée de pommes de terre instantanée, pain blanc, blancs d'œufs) après 90 minutes d'exercice de marche
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Triglycérides postprandiaux
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Triglycéride du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cholestérol postprandial
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Cholestérol du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Lipoprotéine de basse densité postprandiale
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Lipoprotéine de basse densité du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Lipoprotéine de haute densité postprandiale
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Lipoprotéine de haute densité du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Glycémie postprandiale
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Glucose du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Insuline postprandiale
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Insuline du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Triglycéride à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Triglycéride du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Cholestérol à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Cholestérol du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Cholestérol LDL à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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LDL du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Cholestérol HDL à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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HDL du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Glycémie à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Glucose du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Insuline à jeun
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Insuline du sérum
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Oxydation postprandiale des graisses
Délai: Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Oxydation des graisses évaluée par les gaz expiratoires
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Passage de la ligne de base à 1 semaine et 6 semaines
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Masse grasse
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
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Masse grasse évaluée par absorptiométrie biénergétique à rayons X
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Passage de la ligne de base à 6 semaines
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Tour de taille
Délai: Passage de la ligne de base à 6 semaines
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Tour de taille évalué par un mètre ruban
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Passage de la ligne de base à 6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-171
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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