Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matala versus korkea glykeeminen indeksi harjoituksen jälkeiset ruokavaliot aineenvaihdunnan ja kehon koostumuksen parantamiseksi

keskiviikko 10. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Kestävyysharjoittelu ja harjoituksen jälkeinen matalan glykeemisen indeksin palautuva ruokavalio aterian jälkeisten triglyseridien parantamiseksi

Aterian jälkeiset triglyseridit ovat vahva sydänsairauksien riskitekijä. Tarkoituksena on arvioida matala-glykeemisen ja korkean glykeemisen aterian vaikutuksia 90 minuutin harjoitusten jälkeen, joita tehdään 4 kertaa viikossa 6 viikon ajan aterian jälkeiseen triglyseriditasoon. Toissijaisiin mittauksiin sisältyvät muut lipidit ja kehon koostumus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Triglyseridien nousu aterian jälkeen (esim. aterian jälkeiset triglyseridit) on vahva sydän- ja verisuonitautien riskitekijä. Ylipainoisilla/lihavilla yksilöillä on suurempi triglyseridivaste samaan ateriaan verrattuna laihoihin yksilöihin; siksi he ovat suuremmassa vaarassa. Jos harjoittelet illalla ennen runsasrasvaista aamiaista, aterian jälkeiset triglyseridipitoisuudet laskevat aamiaisen jälkeen; Kuitenkin, jos korkean glykeemisen indeksin (GI) ruokia nautitaan harjoituksen jälkeen, harjoituksen hyödyt seuraavan päivän aterian jälkeisissä triglyserideissä menevät pois. Tutkijat osoittivat äskettäin (HSFC:n rahoittama), että alhaisen GI:n ruokien nauttiminen harjoituksen jälkeen on samanlaista kuin paastoaminen harjoituksen jälkeen ja parempi kuin korkean GI:n ruokien nauttiminen seuraavan päivän aterian jälkeisten triglyseridien alentamisessa. Matalan GI:n ruoka oli myös ylivoimainen lisäämään rasvan hapettumista ja alentamaan insuliinia sekä matala- ja erittäin matalatiheyksisten lipoproteiinien määrää ja estämään korkeatiheyksisten lipoproteiinien vähenemistä. Akuutin harjoittelun ja alhaisen GI:n ruoan kulutuksen hyödyt ovat nyt selvät; ei kuitenkaan tiedetä, johtaako tämä viikkojen harjoittelun aikana kertynyt ja jatkuva hyöty.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää ylipainoisten ja liikalihavien henkilöiden alhaisen GI-arvon syömisen krooniset vaikutukset yli kuuden viikon harjoittelun jälkeen.

24 ylipainoista ja liikalihavaa miestä ja naista satunnaistetaan nauttimaan joko korkean tai matalan GI:n ruokia välittömästi harjoittelun jälkeen (neljä harjoitusta viikossa, 90 minuuttia per harjoitus, kuusi viikkoa). Kaikkina muina vuorokaudenaikoina kuuden viikon aikana heille tarjotaan kohtalainen GI-ruokavalio, joka sisältää kaloreita ja makroravinteita, jotka perustuvat neljän päivän ruokapäiväkirjoihin, jotka on täytetty ennen tutkimusta. Kaksi viikkoa ennen interventiota osallistujien on noudatettava kohtalaista GI-ruokavaliota aloituksena. Viikon kuluttua aloitusvaiheesta tehdään perustesti aterian jälkeisten metabolisten vasteiden määrittämiseksi (ts. triglyseridit, matala- ja erittäin matalatiheyksiset lipoproteiinit, korkeatiheyksiset lipoproteiinit, insuliini ja rasvan hapettumis) aamuisen runsasrasvaisen aamiaisen jälkeen. Viikkoa myöhemmin samat aterian jälkeiset testit suoritetaan ensimmäisen harjoituksen ja harjoituksen jälkeisen matalan tai korkean GI:n palautuvan aterian jälkeisenä aamuna. Osallistujat jatkavat harjoittelua ja harjoituksen jälkeistä ruoan kulutusta seuraavat kuusi viikkoa, ja aterian jälkeisiä toimenpiteitä tehdään uudelleen viimeisen harjoituksen ja ruokintakerran jälkeen. Kehon koostumus ja aerobinen kunto määritetään ennen kuuden viikon interventiota ja sen jälkeen.

Tutkijat olettavat, että matala GI harjoituksen jälkeinen ruokinta on parempi kuin korkea GI harjoituksen jälkeinen ruokinta vähentää kehon rasvaa, parantaa rasvan hapettumista ja vähentää aterian jälkeisiä triglyseridien, insuliinin ja muiden haitallisten lipidien määrää. Tutkimuksen tulokset tarjoavat lääkäreille, liikunta-ammattilaisille ja ravitsemusterapeuteille ainutlaatuisia ja kokeellisesti testattuja strategioita, joilla he voivat menettää kehon rasvaa ja parantaa aineenvaihdunnan profiileja sydänsairauksien riskin vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 44 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylipainoinen tai lihava (BMI 25 tai suurempi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat
  • Diabeettinen
  • Hiilihydraatti- tai lipidien aineenvaihduntaan vaikuttavien lääkkeiden ottaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Matala glykeeminen indeksin ruokavalio harjoituksen jälkeen
Linssipohjainen ateria harjoituksen jälkeen
Matalan glykeemisen indeksin ruokinta, linssiateria 90 minuutin kävelyharjoituksen jälkeen
ACTIVE_COMPARATOR: Korkean glykeemisen indeksin ruokavalio harjoituksen jälkeen
Pikaperuna, valkoinen leipä ja munanvalkuainen treenin jälkeinen ateria
Korkean glykeemisen indeksin aterian syöminen (esim. pikaperunamuusia, vaaleaa leipää, munanvalkuaista) 90 minuutin kävelyn jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeiset triglyseridit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Triglyseridi seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeinen kolesteroli
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Kolesteroli seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Aterian jälkeinen matalatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Matalatiheyksinen lipoproteiini seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Aterian jälkeinen korkeatiheyksinen lipoproteiini
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Korkean tiheyden lipoproteiini seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Aterian jälkeinen glukoosi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Glukoosi seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Aterian jälkeinen insuliini
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Insuliini seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Paasto triglyseridi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Triglyseridi seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Paastokolesteroli
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Kolesteroli seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Paaston LDL-kolesteroli
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
LDL seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
HDL-kolesteroli paaston aikana
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
HDL seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Paastoglukoosi
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Glukoosi seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Paasto-insuliini
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Insuliini seerumista
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Aterian jälkeinen rasvan hapettuminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Rasvan hapettumista arvioitu uloshengityskaasujen perusteella
Muutos lähtötilanteesta 1 viikkoon ja 6 viikkoon
Rasvamassaa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Rasvamassa mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 viikkoon
Vyötärön ympärysmitta mitataan mittanauhalla
Muutos lähtötasosta 6 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-171

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa