- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03587051
Dietas pós-exercício de baixo versus alto índice glicêmico para melhorar o metabolismo e a composição corporal
Treinamento de resistência e dieta de recuperação de baixo índice glicêmico pós-exercício para melhorar os triglicerídeos pós-prandiais
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O aumento dos triglicerídeos após uma refeição (i.e. triglicerídeos pós-prandiais) é um forte fator de risco para doenças cardiovasculares. Indivíduos com sobrepeso/obesidade apresentam maior resposta de triglicerídeos à mesma refeição em comparação com indivíduos magros; portanto, eles estão em maior risco. Se o exercício for realizado na noite anterior a um café da manhã rico em gordura, os níveis pós-prandiais de triglicerídeos após o café da manhã serão reduzidos; no entanto, se alimentos de alto índice glicêmico (IG) forem consumidos após a sessão de exercícios, os benefícios do exercício nos triglicerídeos pós-prandiais do dia seguinte serão anulados. Os pesquisadores mostraram recentemente (financiado pelo HSFC) que consumir alimentos com baixo IG após o exercício é semelhante ao jejum após o exercício e superior ao consumo de alimentos com alto IG para reduzir os triglicerídeos pós-prandiais no dia seguinte. Alimentos de baixo IG também foram superiores para aumentar a oxidação de gordura e diminuir a insulina e as lipoproteínas de baixa e muito baixa densidade e prevenir a diminuição das lipoproteínas de alta densidade. Os benefícios de uma sessão aguda de exercícios seguida de consumo de alimentos com baixo índice glicêmico agora são claros; no entanto, não se sabe se essa prática ao longo de semanas de treinamento físico resulta em benefícios acumulados e sustentados.
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos crônicos do consumo de alimentos de baixo IG em comparação com alimentos de alto IG após sessões de exercícios durante seis semanas em indivíduos com sobrepeso e obesos.
Vinte e quatro homens e mulheres com sobrepeso e obesidade serão randomizados para consumir alimentos de alto ou baixo IG imediatamente após as sessões de exercícios (quatro sessões por semana, 90 minutos por sessão, seis semanas). Em todas as outras horas do dia ao longo das seis semanas, eles receberão uma dieta IG moderada, com calorias e macronutrientes com base em diários alimentares de quatro dias preenchidos antes do estudo. Duas semanas antes da intervenção, os participantes serão obrigados a seguir a dieta GI moderada, como introdução. Uma semana após o início, um teste de linha de base será feito para determinar as respostas metabólicas pós-prandiais (ou seja, triglicerídeos, lipoproteínas de baixa e muito baixa densidade, lipoproteínas de alta densidade, insulina e oxidação de gordura) após um café da manhã com alto teor de gordura. Uma semana depois, o mesmo teste pós-prandial será realizado na manhã seguinte ao primeiro exercício e consumo pós-exercício de uma refeição de recuperação de baixo ou alto IG. Os participantes continuarão o treinamento e o consumo de alimentos pós-exercício pelas próximas seis semanas, com medidas pós-prandiais tomadas novamente após o exercício final e sessão de alimentação. A composição corporal e a aptidão aeróbica serão determinadas antes e depois da intervenção de seis semanas.
Os pesquisadores levantam a hipótese de que a alimentação pós-exercício de baixo IG será superior à alimentação pós-exercício de alto IG para reduzir a gordura corporal, melhorar a oxidação da gordura e reduzir os triglicerídeos pós-prandiais, insulina e outros lipídios nocivos. Os resultados do estudo fornecerão aos médicos, profissionais do exercício e nutricionistas estratégias únicas e testadas experimentalmente para que seus clientes percam gordura corporal e melhorem os perfis metabólicos, reduzindo o risco de doenças cardíacas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Excesso de peso ou obesidade (IMC 25 ou superior)
Critério de exclusão:
- Fumantes
- Diabético
- Tomar medicamentos que afetam o metabolismo de carboidratos ou lipídios
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Dieta pós-exercício de baixo índice glicêmico
Refeição pós-exercício à base de lentilha
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Alimentação de baixo índice glicêmico, refeição de lentilha após 90 minutos de caminhada
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ACTIVE_COMPARATOR: Dieta pós-exercício de alto índice glicêmico
Batata instantânea, pão branco e clara de ovo pós-exercício
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A alimentação de uma refeição de alto índice glicêmico (ou seja,
purê de batata instantâneo, pão branco, clara de ovo) após 90 minutos de caminhada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Triglicerídeos pós-prandiais
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Triglicerídeo do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Colesterol pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Colesterol do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Lipoproteína de baixa densidade pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Lipoproteína de baixa densidade do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Lipoproteína de alta densidade pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Lipoproteína de alta densidade do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Glicose pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Glicose do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Insulina pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Insulina do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Triglicerídeos em Jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Triglicerídeo do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Colesterol em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Colesterol do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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LDL-colesterol em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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LDL do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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HDL-colesterol em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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HDL do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Glicose em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Glicose do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Insulina em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Insulina do soro
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Oxidação de gordura pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Oxidação de gordura avaliada por gases expiratórios
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Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
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Massa gorda
Prazo: Mudança desde o início até 6 semanas
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Massa gorda avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia
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Mudança desde o início até 6 semanas
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Cintura
Prazo: Mudança desde o início até 6 semanas
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Circunferência da cintura avaliada por uma fita métrica
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Mudança desde o início até 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17-171
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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