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Dietas pós-exercício de baixo versus alto índice glicêmico para melhorar o metabolismo e a composição corporal

10 de junho de 2020 atualizado por: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Treinamento de resistência e dieta de recuperação de baixo índice glicêmico pós-exercício para melhorar os triglicerídeos pós-prandiais

Os triglicerídeos pós-prandiais são um forte fator de risco para doenças cardíacas. O objetivo é avaliar os efeitos de uma refeição com baixo índice glicêmico versus alto índice glicêmico após sessões de exercícios de 90 minutos, realizadas 4 vezes por semana durante 6 semanas, no nível de triglicerídeos pós-prandial. Medições secundárias incluem outros lipídios e composição corporal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O aumento dos triglicerídeos após uma refeição (i.e. triglicerídeos pós-prandiais) é um forte fator de risco para doenças cardiovasculares. Indivíduos com sobrepeso/obesidade apresentam maior resposta de triglicerídeos à mesma refeição em comparação com indivíduos magros; portanto, eles estão em maior risco. Se o exercício for realizado na noite anterior a um café da manhã rico em gordura, os níveis pós-prandiais de triglicerídeos após o café da manhã serão reduzidos; no entanto, se alimentos de alto índice glicêmico (IG) forem consumidos após a sessão de exercícios, os benefícios do exercício nos triglicerídeos pós-prandiais do dia seguinte serão anulados. Os pesquisadores mostraram recentemente (financiado pelo HSFC) que consumir alimentos com baixo IG após o exercício é semelhante ao jejum após o exercício e superior ao consumo de alimentos com alto IG para reduzir os triglicerídeos pós-prandiais no dia seguinte. Alimentos de baixo IG também foram superiores para aumentar a oxidação de gordura e diminuir a insulina e as lipoproteínas de baixa e muito baixa densidade e prevenir a diminuição das lipoproteínas de alta densidade. Os benefícios de uma sessão aguda de exercícios seguida de consumo de alimentos com baixo índice glicêmico agora são claros; no entanto, não se sabe se essa prática ao longo de semanas de treinamento físico resulta em benefícios acumulados e sustentados.

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos crônicos do consumo de alimentos de baixo IG em comparação com alimentos de alto IG após sessões de exercícios durante seis semanas em indivíduos com sobrepeso e obesos.

Vinte e quatro homens e mulheres com sobrepeso e obesidade serão randomizados para consumir alimentos de alto ou baixo IG imediatamente após as sessões de exercícios (quatro sessões por semana, 90 minutos por sessão, seis semanas). Em todas as outras horas do dia ao longo das seis semanas, eles receberão uma dieta IG moderada, com calorias e macronutrientes com base em diários alimentares de quatro dias preenchidos antes do estudo. Duas semanas antes da intervenção, os participantes serão obrigados a seguir a dieta GI moderada, como introdução. Uma semana após o início, um teste de linha de base será feito para determinar as respostas metabólicas pós-prandiais (ou seja, triglicerídeos, lipoproteínas de baixa e muito baixa densidade, lipoproteínas de alta densidade, insulina e oxidação de gordura) após um café da manhã com alto teor de gordura. Uma semana depois, o mesmo teste pós-prandial será realizado na manhã seguinte ao primeiro exercício e consumo pós-exercício de uma refeição de recuperação de baixo ou alto IG. Os participantes continuarão o treinamento e o consumo de alimentos pós-exercício pelas próximas seis semanas, com medidas pós-prandiais tomadas novamente após o exercício final e sessão de alimentação. A composição corporal e a aptidão aeróbica serão determinadas antes e depois da intervenção de seis semanas.

Os pesquisadores levantam a hipótese de que a alimentação pós-exercício de baixo IG será superior à alimentação pós-exercício de alto IG para reduzir a gordura corporal, melhorar a oxidação da gordura e reduzir os triglicerídeos pós-prandiais, insulina e outros lipídios nocivos. Os resultados do estudo fornecerão aos médicos, profissionais do exercício e nutricionistas estratégias únicas e testadas experimentalmente para que seus clientes percam gordura corporal e melhorem os perfis metabólicos, reduzindo o risco de doenças cardíacas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 44 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Excesso de peso ou obesidade (IMC 25 ou superior)

Critério de exclusão:

  • Fumantes
  • Diabético
  • Tomar medicamentos que afetam o metabolismo de carboidratos ou lipídios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Dieta pós-exercício de baixo índice glicêmico
Refeição pós-exercício à base de lentilha
Alimentação de baixo índice glicêmico, refeição de lentilha após 90 minutos de caminhada
ACTIVE_COMPARATOR: Dieta pós-exercício de alto índice glicêmico
Batata instantânea, pão branco e clara de ovo pós-exercício
A alimentação de uma refeição de alto índice glicêmico (ou seja, purê de batata instantâneo, pão branco, clara de ovo) após 90 minutos de caminhada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Triglicerídeos pós-prandiais
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Triglicerídeo do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Colesterol pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Colesterol do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Lipoproteína de baixa densidade pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Lipoproteína de baixa densidade do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Lipoproteína de alta densidade pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Lipoproteína de alta densidade do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Glicose pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Glicose do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Insulina pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Insulina do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Triglicerídeos em Jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Triglicerídeo do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Colesterol em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Colesterol do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
LDL-colesterol em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
LDL do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
HDL-colesterol em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
HDL do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Glicose em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Glicose do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Insulina em jejum
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Insulina do soro
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Oxidação de gordura pós-prandial
Prazo: Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Oxidação de gordura avaliada por gases expiratórios
Mudança desde o início até 1 semana e 6 semanas
Massa gorda
Prazo: Mudança desde o início até 6 semanas
Massa gorda avaliada por absorciometria de raios X de dupla energia
Mudança desde o início até 6 semanas
Cintura
Prazo: Mudança desde o início até 6 semanas
Circunferência da cintura avaliada por uma fita métrica
Mudança desde o início até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de julho de 2018

Conclusão Primária (REAL)

30 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2018

Primeira postagem (REAL)

16 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 17-171

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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