- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03587051
Dietas posteriores al ejercicio con índice glucémico bajo versus alto para mejorar el metabolismo y la composición corporal
Entrenamiento de resistencia y dieta de recuperación de bajo índice glucémico posterior al ejercicio para mejorar los triglicéridos posprandiales
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El aumento de los triglicéridos después de una comida (es decir, triglicéridos posprandiales) es un fuerte factor de riesgo de enfermedad cardiovascular. Las personas con sobrepeso/obesidad tienen una mayor respuesta de triglicéridos a la misma comida en comparación con las personas delgadas; por lo tanto, están en mayor riesgo. Si el ejercicio se realiza la noche anterior a un desayuno rico en grasas, se reducen los niveles posprandiales de triglicéridos después del desayuno; sin embargo, si se consumen alimentos con alto índice glucémico (GI) después de la sesión de ejercicio, se anulan los beneficios del ejercicio sobre los triglicéridos posprandiales del día siguiente. Los investigadores demostraron recientemente (financiado por HSFC) que consumir alimentos con IG bajo después del ejercicio es similar al ayuno después del ejercicio y superior al consumo de alimentos con IG alto para reducir los triglicéridos posprandiales al día siguiente. Los alimentos con IG bajo también fueron superiores para aumentar la oxidación de grasas y reducir la insulina y las lipoproteínas de baja y muy baja densidad y prevenir la disminución de las lipoproteínas de alta densidad. Los beneficios de una sesión aguda de ejercicio seguida de un consumo de alimentos con IG bajo ahora son claros; sin embargo, no se sabe si esta práctica durante semanas de entrenamiento físico produce beneficios acumulados y sostenidos.
El propósito de este estudio es determinar los efectos crónicos del consumo de alimentos con IG bajo en comparación con alimentos con IG alto después de sesiones de ejercicio durante seis semanas en individuos obesos y con sobrepeso.
Veinticuatro hombres y mujeres con sobrepeso y obesos serán asignados al azar para consumir alimentos con IG alto o bajo inmediatamente después de las sesiones de ejercicio (cuatro sesiones por semana, 90 minutos por sesión, seis semanas). En todos los demás momentos del día durante las seis semanas, se les proporcionará una dieta con IG moderado, con calorías y macronutrientes basados en diarios de alimentos de cuatro días completados antes del estudio. Dos semanas antes de la intervención, los participantes deberán seguir una dieta con IG moderado, como introducción. Una semana después de la introducción, se realizará una prueba de referencia para determinar las respuestas metabólicas posprandiales (es decir, triglicéridos, lipoproteínas de baja y muy baja densidad, lipoproteínas de alta densidad, insulina y oxidación de grasas) después de un desayuno matutino rico en grasas. Una semana más tarde, la misma prueba posprandial se llevará a cabo la mañana después del primer ejercicio y el consumo posterior al ejercicio de una comida de recuperación de IG alto o bajo. Los participantes continuarán con el entrenamiento y el consumo de alimentos después del ejercicio durante las próximas seis semanas, con medidas posprandiales tomadas nuevamente después del ejercicio final y la sesión de alimentación. La composición corporal y la aptitud aeróbica se determinarán antes y después de la intervención de seis semanas.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la alimentación posterior al ejercicio con un IG bajo será superior a la alimentación posterior al ejercicio con un IG alto para reducir la grasa corporal, mejorar la oxidación de grasas y reducir los triglicéridos posprandiales, la insulina y otros lípidos nocivos. Los resultados del estudio proporcionarán a los médicos, profesionales del ejercicio y dietistas estrategias únicas y probadas experimentalmente para que sus clientes pierdan grasa corporal y mejoren los perfiles metabólicos, para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sobrepeso u obesidad (IMC 25 o más)
Criterio de exclusión:
- fumadores
- Diabético
- Tomar medicamentos que afectan el metabolismo de los carbohidratos o los lípidos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Dieta post-ejercicio de bajo índice glucémico
Comida post-ejercicio a base de lentejas
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Alimentación de un índice glucémico bajo, harina de lentejas después de 90 minutos de ejercicio de caminata
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COMPARADOR_ACTIVO: Dieta post-ejercicio de alto índice glucémico
Papa instantánea, pan blanco y clara de huevo después del ejercicio
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Alimentar con una comida de alto índice glucémico (es decir,
puré de papa instantáneo, pan blanco, claras de huevo) después de 90 minutos de ejercicio caminando
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Triglicéridos posprandiales
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Triglicéridos del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Colesterol posprandial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Colesterol del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Lipoproteína de baja densidad posprandial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Lipoproteína de baja densidad del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Lipoproteína de alta densidad posprandial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Lipoproteína de alta densidad del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Glucosa posprandial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Glucosa del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Insulina posprandial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Insulina de suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Triglicéridos en ayunas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Triglicéridos del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Colesterol en ayunas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Colesterol del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Colesterol LDL en ayunas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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LDL del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Colesterol HDL en ayunas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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HDL del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Glucosa en ayuno
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Glucosa del suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Insulina en ayunas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Insulina de suero
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Oxidación de grasas posprandial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Oxidación de grasas evaluada por gases espiratorios
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Cambio desde el inicio hasta 1 semana y 6 semanas
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Grasa corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Masa grasa evaluada por absorciometría de rayos X de energía dual
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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La circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Circunferencia de la cintura evaluada por una cinta métrica
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Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-171
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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