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疼痛感受性アンケートのトルコ語版の検証

2018年12月12日 更新者:Ferda Yilmaz Inal、Istanbul Medeniyet University

慢性疼痛患者における疼痛感受性アンケートのトルコ語版の検証

疼痛感受性アンケート (PSQ) は、疼痛感受性を評価するための自己評価尺度であり、ドイツの R. Ruscheweyh 博士によって開発されました。 これは、0 (まったく痛みを感じない) から 10 (想像できる最も激しい痛み) までの 17 項目で構成されています。 トルコ人の疼痛感受性を測定するために、PSQ のトルコ版の検証が必要です。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34230
        • 募集
        • Istanbul Medeniyet University
        • コンタクト:
          • ferda yılmaz inal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腰椎インターベンションを受ける予定の患者

説明

包含基準:

  • アサ1-2
  • 3か月以上痛みがある成人の慢性腰痛患者

除外基準:

  • 失敗した背中の手術症候群、
  • 病的肥満(体格指数、>40)、
  • トルコ語を話さないので、
  • 薬物乱用障害、
  • 重度の精神障害(例、重度のうつ病、双極性障害、第II軸人格障害、および統合失調症)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トルコ語版 PSQ を使用したトルコ人の疼痛強度の測定
時間枠:1日
トルコ人の痛みの強さの測定 トルコ語版の PSQ を使用した測定。これは 17 項目で構成され、さまざまな日常生活の状況を 0 (痛みを感じない) から 10 (想像できる最悪の痛み) までの数値評価スケールで表します。 PSQ の合計スコアは 0 ~ 10 で、スコアが高いほど、患者の痛みに対する感受性が高くなります。
1日
壊滅的な痛みの尺度
時間枠:1日
この尺度は、大惨事に関するさまざまな視点を含む包括的な評価手段を通じて、痛みを伴う患者の心の状態を評価するために使用されます。 これは、0 から 4 までの 13 項目で構成される自己申告の尺度であり、合計スコアは 52.24 になります。 スコアが高いほど、壊滅的な考えが存在します。
1日
ベック不安インベントリ
時間枠:1日
この尺度は 21 項目で構成され、不安の自己申告尺度です。 0 ~ 21 のスコアは不安が低いことを示します。 22 ~ 35 のスコアは、中等度の不安を示します。 スコアが 36 以上の場合は、潜在的に懸念されるレベルの不安を示します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月15日

一次修了 (予想される)

2018年12月15日

研究の完了 (予想される)

2018年12月15日

試験登録日

最初に提出

2018年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月25日

最初の投稿 (実際)

2018年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月12日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 71306642-050.01.04-10/12

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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