Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kipuherkkyyskyselyn turkkilaisen version validointi

keskiviikko 12. joulukuuta 2018 päivittänyt: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Kipuherkkyyskyselyn turkkilaisen version validointi potilailla, joilla on krooninen kipu

Pain Sensitivity Questionnaire (PSQ) on itsearviointimittari kipuherkkyyden arvioimiseksi, ja sen on kehittänyt tohtori R. Ruscheweyh Saksassa. Se koostuu 17 kohdasta, jotka on arvioitu arvosta 0, ei ollenkaan kivuliasta 10:een, vakavimpaan kuviteltavissa olevaan kipuun. PSQ:n turkinkielisen version validointia tarvitaan turkkilaisten kipuherkkyyden mittaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki, 34230
        • Rekrytointi
        • Istanbul Medeniyet University
        • Ottaa yhteyttä:
          • ferda yılmaz inal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on määrä tehdä alaselän interventiomenettely

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA 1-2
  • aikuiset krooniset alaselkäkipupotilaat, joilla on kipua yli 3 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Epäonnistunut selkäleikkausoireyhtymä,
  • sairaalloinen liikalihavuus (painoindeksi > 40),
  • Koska olen ei-turkin puhuja,
  • Päihteiden väärinkäyttöhäiriö,
  • Merkittävä psykiatrinen häiriö (esim. vaikea masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö, Axis II -persoonallisuushäiriö ja skitsofrenia).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuuden mittaaminen turkkilaisilla PSQ:n turkkilaisella versiolla
Aikaikkuna: 1 päivä
Kivun voimakkuuden mittaaminen turkkilaisilla käyttämällä PSQ:n turkkilaista versiota, joka koostuu 17 kohdasta, jotka kuvaavat erilaisia ​​päivittäisen elämän tilanteita arvosanalla 0 (ei kivuliasta) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu) numeerisella luokitusasteikolla. PSQ-kokonaispistemäärä on välillä 0-10, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on potilaan kipuherkkyys.
1 päivä
Kivun katastrofaalinen asteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
Tätä asteikkoa käytetään kivusta kärsivien potilaiden mielentilan arvioimiseen kattavan arviointivälineen avulla, joka kattaa katastrofien eri näkökulmat. Se on itseraportointimitta, joka koostuu 13 pisteestä 0–4, jolloin mahdollinen kokonaispistemäärä on 52,24 Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän katastrofaalisia ajatuksia on läsnä.
1 päivä
Beckin ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: 1 päivä
Tämä asteikko, joka koostuu 21 kohdasta, on itseraportin ahdistuksen mitta. Pistemäärä 0-21 osoittaa alhaista ahdistusta. Pistemäärä 22-35 osoittaa kohtalaista ahdistusta. Pisteet 36 ja enemmän osoittavat mahdollisesti liittyvää ahdistustasoon.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medeniyet University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 71306642-050.01.04-10/12

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa