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Validation de la version turque du questionnaire sur la sensibilité à la douleur

12 décembre 2018 mis à jour par: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Validation de la version turque du questionnaire sur la sensibilité à la douleur chez les patients souffrant de douleur chronique

Le questionnaire de sensibilité à la douleur (PSQ) est une mesure d'auto-évaluation pour l'évaluation de la sensibilité à la douleur et a été développé par le Dr R. Ruscheweyh en Allemagne. Il se compose de 17 items cotés de 0, pas du tout douloureux à 10, la douleur la plus intense imaginable. La validation de la version turque du PSQ est nécessaire, afin de mesurer la sensibilité à la douleur chez les Turcs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İstanbul, Turquie, 34230
        • Recrutement
        • Istanbul Medeniyet University
        • Contact:
          • ferda yılmaz inal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients devant subir une intervention interventionnelle dans le bas du dos

La description

Critère d'intégration:

  • ASA 1-2
  • patients adultes lombalgiques chroniques souffrant de douleurs depuis plus de 3 mois

Critère d'exclusion:

  • Syndrome d'échec de la chirurgie du dos,
  • Obésité morbide (indice de masse corporelle, >40),
  • N'étant pas turcophone,
  • Trouble de toxicomanie,
  • Trouble psychiatrique majeur (p. ex., dépression sévère, trouble bipolaire, trouble de la personnalité de l'Axe II et schizophrénie).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de l'intensité de la douleur chez les Turcs à l'aide de la version turque du PSQ
Délai: Un jour
Mesure de l'intensité de la douleur chez les Turcs à l'aide de la version turque du PSQ, composée de 17 items, décrivant différentes situations de la vie quotidienne avec un score de 0 (pas douloureux) à 10 (pire douleur imaginable) sur une échelle d'évaluation numérique. Un score total PSQ est compris entre 0 et 10, plus le score est élevé, plus la sensibilité à la douleur du patient est élevée.
Un jour
Échelle de catastrophisation de la douleur
Délai: Un jour
Cette échelle est utilisée afin d'évaluer l'état d'esprit des patients en douleur à travers un instrument d'évaluation complet qui englobe les différentes perspectives sur le catastrophisme. Il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation, composée de 13 éléments notés de 0 à 4, résultant en un score total possible de 52,24 Plus le score est élevé, plus les pensées catastrophiques sont présentes.
Un jour
Inventaire d'anxiété de Beck
Délai: Un jour
Cette échelle, composée de 21 items, est une mesure d'auto-évaluation de l'anxiété. Un score de 0 à 21 indique une faible anxiété. Un score de 22 à 35 indique une anxiété modérée. Un score de 36 et plus montre des niveaux d'anxiété potentiellement préoccupants.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Medeniyet University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

15 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2018

Première publication (Réel)

1 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 71306642-050.01.04-10/12

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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