Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av den turkiska versionen av Pain Sensitivity Questionnaire

12 december 2018 uppdaterad av: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Validering av den turkiska versionen av enkäten om smärtkänslighet hos patienter med kronisk smärta

Pain Sensitivity Questionnaire (PSQ) är ett självskattningsmått för bedömning av smärtkänslighet och har utvecklats av Dr. R. Ruscheweyh i Tyskland. Den består av 17 artiklar betygsatta från 0, inte alls smärtsamt till 10, mest allvarlig smärta man kan tänka sig. Valideringen av den turkiska versionen av PSQ behövs för att mäta smärtkänslighet bland turkiska människor.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İstanbul, Kalkon, 34230
        • Rekrytering
        • Istanbul Medeniyet University
        • Kontakt:
          • ferda yılmaz inal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är schemalagda att genomgå ett interventionsförfarande för ländryggen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA 1-2
  • vuxna patienter med kronisk ländryggssmärta som har smärta i mer än 3 månader

Exklusions kriterier:

  • Misslyckat ryggkirurgisyndrom,
  • Sjuklig fetma (body mass index, >40),
  • Att vara en icke-turkisk talare,
  • Missbruksstörning,
  • Allvarlig psykiatrisk störning (t.ex. svår depression, bipolär sjukdom, Axis II personlighetsstörning och schizofreni).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av smärtintensitet hos turkiska personer med hjälp av den turkiska versionen av PSQ
Tidsram: 1 dag
Mätning av smärtintensitet hos turkiska personer med hjälp av den turkiska versionen av PSQ, bestående av 17 poster, som beskriver olika dagliga livssituationer med poäng från 0 (inte smärtsamt) till 10 (värsta smärta man kan tänka sig) på en numerisk betygsskala. En PSQ totalpoäng är mellan 0-10, ju högre poäng desto mer smärtkänslighet för patienten.
1 dag
Pain Catastrophizing Scale
Tidsram: 1 dag
Denna skala används för att bedöma sinnestillståndet hos patienter med smärta genom ett omfattande utvärderingsinstrument som omfattar de olika perspektiven på katastrof. Det är ett självrapporteringsmått, som består av 13 punkter med poäng från 0 till 4, vilket resulterar i en total möjlig poäng på 52,24 Ju högre poäng, desto mer katastrofala tankar finns.
1 dag
Beck Ångest Inventering
Tidsram: 1 dag
Denna skala, som består av 21 poster, är ett självrapporterande mått på ångest. Poängen 0-21 visar låg ångest. Poäng 22-35 visar måttlig ångest. Poäng på 36 och över visar potentiellt angående nivåer av ångest.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

15 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

15 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2018

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 71306642-050.01.04-10/12

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera