このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

永続的な運動習慣

2020年7月7日 更新者:University of Pennsylvania
この研究の目的は、短期的なインセンティブ (賞品と引き換え可能なポイント)、特定の手掛かりのある計画、および科学に裏打ちされたヒントを提供する介入が、永続的な運動習慣の作成に役立つかどうかをテストすることです。 このプロトコルには 4 つのサブスタディがあります。

調査の概要

詳細な説明

4 つのサブスタディは次のとおりです。

  1. スイートスポット

    過去の研究では、安定した手がかりに関連付けられた安定したルーチンは、成功した習慣の特徴であることが示されています. しかし、最近の研究では、過度に厳格なルーチン (たとえば、すべてのワークアウトを毎日同じ時間に行わなければならない) にインセンティブを与えると、柔軟なエクササイズルーチン (たとえば、ワークアウトは 1 日のいつでも行うことができる) にインセンティブを与えるよりも、運動習慣の持続性が低下することが示されています。 . この研究では、研究者は、計画された定期的な時間に行われる運動に対して、他の時間の運動よりも高い報酬を提供するが、これらの計画された時間以外の運動に対してもいくらかの報酬を提供することが、永続的な習慣を生み出すための全体的な柔軟性を向上させるかどうかを調べます. .

  2. ワゴンから落ちる (FOTW)

    長期的には、ワークアウトを 1 回欠席しても、人の全体的な健康に大きな違いはありません。 しかし、心理的には、ワークアウトを欠場すると、フィットネス目標の達成にすでに失敗したと感じ、将来の運動へのモチベーションを低下させる可能性があります. この研究では、研究者は、計画されたトレーニングを欠席した人々に 50% 大きい運動のインセンティブを提供することが、すべてのワークアウトに均等にインセンティブを与えるよりも、より持続的な運動習慣につながるかどうかを調べます。

  3. 考え直してください

    研究によると、人々は計画の誤謬に陥る傾向があることがわかっています。 この研究では、調査員は、調査員が計画の誤謬について教えた人々が、より現実的な運動計画を立て、それらの計画をよりよく遵守するかどうかを調べます.

  4. 毎週と毎日のルーチン (WDR)

この研究では、1 か月間毎日一貫した日課や、1 か月間毎週一貫した毎週の日課を作成するよう人々に奨励することが、人々がより持続的な運動習慣を構築するのに役立つかどうかを調べます。 日課の条件では、参加者は、4 週間の治療期間中、平日は毎日同じ時刻に、各週末は同じ時刻にワークアウト (および関連するテキスト リマインダー) をスケジュールする必要があります。 毎週のルーチン条件では、参加者は、異なる曜日の異なる時間にワークアウト (および関連するテキスト リマインダー) をスケジュールすることが許可されますが、そのスケジュールは、4 週間の治療期間の 4 週間ごとに同じでなければなりません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 24時間フィットネスメンバーシップを持っています

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スイート スポット: 柔軟な高インセンティブ条件
参加者は、事前に指定された時間枠内にジムにアクセスすると 500 ポイント、それ以外の時間にジムにアクセスすると 490 ポイントを獲得します。 7000 ポイントが 25 ドルに変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:スイート スポット: 柔軟な低インセンティブ条件
参加者は、事前に指定された時間枠内にジムにアクセスすると 300 ポイント、それ以外の時間にジムにアクセスすると 290 ポイントを獲得します。 7000 ポイントが 25 ドルに変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:スイート スポット: 厳格な高インセンティブ条件
参加者は、事前に指定された時間枠内にジムにアクセスすると 500 ポイント、それ以外の時間にジムにアクセスすると 250 ポイントを獲得します。 7000 ポイントが 25 ドルに変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:スイート スポット: 厳格な低インセンティブ条件
参加者は、事前に指定された時間枠内にジムにアクセスすると 300 ポイント、それ以外の時間にジムにアクセスすると 150 ポイントを獲得します。 7000 ポイントが 25 ドルに変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:FOTW: 高インセンティブ制御条件
参加者は、事前に指定された時間枠内にジムにアクセスすると 750 ポイント、それ以外の時間にジムにアクセスすると 250 ポイントを獲得します。 7000 ポイントが $5 に変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:FOTW: 低インセンティブ制御条件
参加者は、事前に指定された時間枠内にジムにアクセスすると 450 ポイント、それ以外の時間にジムにアクセスすると 150 ポイントを獲得します。 7000 ポイントが $5 に変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:FOTW:高インセンティブ待遇条件
参加者は、事前に指定された時間枠内にジムにアクセスすると 500 ポイント、それ以外の時間にジムにアクセスすると 250 ポイントを獲得します。 さらに、参加者が予定されたジムの訪問を逃した場合、事前に指定された時間枠内に次回ジムを訪問したときに 750 ポイントを受け取ります。 7000 ポイントが $5 に変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:FOTW:低インセンティブ待遇条件
参加者は、事前に指定された時間枠内にジムにアクセスすると 300 ポイント、それ以外の時間にジムにアクセスすると 150 ポイントを獲得します。 さらに、参加者が予定されたジムの訪問を逃した場合、事前に指定された時間枠内に次回ジムを訪問したときに 450 ポイントを受け取ります。 7000 ポイントが $5 に変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:よく考えてください: コントロール条件
参加者は、ジムへのアクセスごとに 300 ポイントを獲得します。 7000 ポイントが $5 に変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:Think Twice: 治療条件
参加者は、ジムへの訪問ごとに 300 ポイントを獲得し、計画の誤謬について教えられます。 7000 ポイントが $5 に変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:WDR:制御条件
参加者は、ジムへの訪問ごとに 300 ポイントを獲得し、別の日にジムのスケジュールを変えることができます。 7000 ポイントが $5 に変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。
実験的:WDR:治療条件
参加者は、ジムへのアクセスごとに 300 ポイントを獲得します。 参加者は、平日 (月~金) に 1 回、週末 (土~日) に 1 回のエクササイズ時間を選択する必要があります。 7000 ポイントが $5 に変換
参加者は、ワークアウトの 30 分前にテキストによるリマインダーと、スケジュールを知らせる毎週のメールを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
各参加者の週あたりのジム訪問回数
時間枠:4週間の介入中
4週間の介入中
各参加者の週あたりのジム訪問回数
時間枠:介入後4週間
介入後4週間
各参加者の週あたりのジム訪問回数
時間枠:介入後10週間
介入後10週間
各参加者の週あたりのジム訪問回数
時間枠:介入後52週間
介入後52週間
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:4週間の介入中
4週間の介入中
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後4週間
介入後4週間
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後10週間
介入後10週間
参加者が特定の週にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後52週間
介入後52週間
スケジュールされたワークアウト時間に週ごとに各参加者がジムにアクセスする回数
時間枠:4週間の介入中
4週間の介入中
スケジュールされたワークアウト時間に週ごとに各参加者がジムにアクセスする回数
時間枠:介入後4週間
介入後4週間
スケジュールされたワークアウト時間に週ごとに各参加者がジムにアクセスする回数
時間枠:介入後10週間
介入後10週間
スケジュールされたワークアウト時間に週ごとに各参加者がジムにアクセスする回数
時間枠:介入後52週間
介入後52週間
参加者が特定の週にスケ​​ジュールされたワークアウト時間にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:4週間の介入中
4週間の介入中
参加者が特定の週にスケ​​ジュールされたワークアウト時間にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後4週間
介入後4週間
参加者が特定の週にスケ​​ジュールされたワークアウト時間にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後10週間
介入後10週間
参加者が特定の週にスケ​​ジュールされたワークアウト時間にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後52週間
介入後52週間
各参加者の、予定されたワークアウト時間外の週あたりのジム訪問回数
時間枠:4週間の介入中
4週間の介入中
各参加者の、予定されたワークアウト時間外の週あたりのジム訪問回数
時間枠:介入後4週間
介入後4週間
各参加者の、予定されたワークアウト時間外の週あたりのジム訪問回数
時間枠:介入後10週間
介入後10週間
各参加者の、予定されたワークアウト時間外の週あたりのジム訪問回数
時間枠:介入後52週間
介入後52週間
参加者が特定の週に予定されたワークアウト時間外にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:4週間の介入中
4週間の介入中
参加者が特定の週に予定されたワークアウト時間外にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後4週間
介入後4週間
参加者が特定の週に予定されたワークアウト時間外にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後10週間
介入後10週間
参加者が特定の週に予定されたワークアウト時間外にジムに行ったかどうかを取得するバイナリ変数
時間枠:介入後52週間
介入後52週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Katherine L. Milkman, PhD、University of Pennsylvania
  • 主任研究者:John Beshears, PhD、Harvard University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月31日

一次修了 (実際)

2019年2月28日

研究の完了 (実際)

2019年2月28日

試験登録日

最初に提出

2018年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月14日

最初の投稿 (実際)

2018年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月7日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 827107

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する