このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脳卒中患者と介護者を対象とした生涯にわたる食事と栄養支援(LIFANA)に関する調査

2021年1月26日 更新者:Krizia Ferrini、Cereneo AG

脳卒中患者と介護者における生涯にわたる食事と栄養支援 (LIFANA) の調査 - Cereneo Schweiz AG (神経学およびリハビリテーションセンター)

多くの高齢者は、免疫力の低下や慢性的な健康状態(2 型糖尿病、高血圧、心血管疾患、さらには骨粗鬆症)など、さまざまな合併症を引き起こす(または引き起こされる可能性がある)栄養上の問題に苦しんでいます。

栄養上のアドバイスに基づいて食事を適切に調整することで、確立された病気の負担やさらなる症状を発症するリスクを軽減できます。 私たちが提案するプロジェクト LIFANA の目標は、健康的な栄養をサポートする LIFANA 栄養ソリューションを開発および評価することです。 これには、文化、味、予算などの一般的な好みが含まれる場合がありますが、より重要なのは、専門の栄養士やアレルギー学者から提供されるアドバイスに基づいて、自動化および個別化された栄養推奨事項です。 これは欧州連合が共同資金提供する国家プロジェクトです。

プロジェクトの活動の一つは、患者へのアンケートによる情報収集です。 これらの質問は、患者の視点を探ることができるソリューションの作成に役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

クリニックでは神経内科医と医療専門家が患者にアプローチします。 アンケートはcereneoにて実施いたします。 グループは 25 人の参加者で構成され、所要時間は 1 時間です。 調査は臨床医によって実施され、メモをとります。 半構造化されたディスカッションガイドが使用されます。 コミュニケーションに関して、モデレータはコミュニケーションにプラスまたはマイナスの影響を与える要因を特定します。

医療専門家は記録の内容分析を実行します。カテゴリのスキーマは、オープンクエスチョンを使用し、静かな参加者に直接対処し、ディスカッションガイドを柔軟な方法で処理することで、研究の質問に向けられます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • LU
      • Vitznau、LU、スイス、6354
        • Cereneo Schweiz AG

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リハビリ中の脳卒中患者

説明

包含基準:

  • リハビリ中の脳卒中患者
  • 脳卒中患者の介護者

除外基準:

  • 重度の失語症
  • 重度の認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユーザーのニーズ
時間枠:1日/回
この研究の主要エンドポイントは、栄養状態を管理するためのユーザーのニーズに関するフォーカスグループの質問を適切に調整することで、患者の視点を探ることです。
1日/回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Krizia Ferrini, PhD、cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • スタディチェア:Doris Mösinger, MSc、cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • スタディディレクター:Leopold Zizlsperger, MD、cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2018年10月20日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月14日

最初の投稿 (実際)

2018年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月26日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する