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뇌졸중 환자 및 간병인의 평생 식품 및 영양 지원(LIFANA) 설문조사

2021년 1월 26일 업데이트: Krizia Ferrini, Cereneo AG

뇌졸중 환자 및 간병인의 평생 식품 및 영양 지원(LIFANA) 조사 - Cereneo Schweiz AG(신경 및 재활 센터)

많은 노인들이 면역 체계 약화 및 만성 건강 상태(제2형 당뇨병, 고혈압, 심혈관 질환 또는 심지어 골다공증)와 같은 여러 가지 합병증을 유발할 수 있는(또는 이로 인해 발생할 수 있는) 영양 문제로 고통받고 있습니다.

영양상의 조언을 바탕으로 식이 요법을 적절하게 조정하면 기존 질병의 부담과 추가 질환의 위험을 줄일 수 있습니다. 우리가 제안한 프로젝트 LIFANA의 목표는 건강한 영양을 지원하기 위해 LIFANA 영양 솔루션을 개발하고 평가하는 것입니다.. 여기에는 문화, 취향 및 예산과 같은 일반적인 선호 사항이 포함될 수 있지만 더 중요한 것은 전문 영양사 및 알레르기 전문의가 제공하는 조언에 기반한 자동화되고 개인화된 영양 권장 사항입니다. 이것은 유럽 연합이 공동 자금을 지원하는 국가 프로젝트입니다.

프로젝트 활동 중 하나는 환자 설문 조사를 통해 정보를 수집하는 것입니다. 이러한 질문은 환자의 관점을 탐색할 수 있는 솔루션을 만드는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

신경과 전문의와 건강 관리 전문가가 진료소에서 환자에게 접근합니다. 설문지는 cereneo에서 진행됩니다. 그룹은 25명의 참가자로 구성되며 1시간 동안 지속됩니다. 설문조사는 메모를 할 임상의가 수행합니다. 반구조화된 토론 가이드가 사용됩니다. 의사소통과 관련하여 중재자는 의사소통에 긍정적 또는 부정적인 방식으로 영향을 미칠 요소를 식별합니다.

의료 전문가는 성적표에 대한 내용 분석을 수행합니다. 범주 스키마는 열린 질문을 사용하고 조용한 참여자를 직접 언급하고 유연한 방식으로 토론 가이드를 처리하는 등 연구 질문을 지향합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • LU
      • Vitznau, LU, 스위스, 6354
        • Cereneo Schweiz AG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

재활치료 중인 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  • 재활치료 중인 뇌졸중 환자
  • 뇌졸중 환자의 간병인

제외 기준:

  • 심한 실어증
  • 심각한 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용자 요구 사항
기간: 1일/세션
이 연구의 1차 종점은 영양 상태 관리를 위한 사용자 요구에 대한 포커스 그룹 질문의 적절한 조정을 통해 환자의 관점을 탐색하는 것입니다.
1일/세션

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • 연구 의자: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • 연구 책임자: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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질적 인터뷰 연구에 대한 임상 시험

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