Průzkum celoživotní potravinové a nutriční asistence (LIFANA) u pacientů po cévní mozkové příhodě a pečovatelů
Průzkum celoživotní potravinové a nutriční asistence (LIFANA) u pacientů po cévní mozkové příhodě a pečovatelů - Cereneo Schweiz AG (Centrum pro neurologii a rehabilitaci)
Mnoho starších lidí trpí problémy s výživou, které mohou způsobit (nebo mohou být způsobeny) řadu komplikací, jako je oslabený imunitní systém a chronické zdravotní stavy (diabetes 2. typu, vysoký krevní tlak, kardiovaskulární onemocnění nebo dokonce osteoporóza).
Vhodnými úpravami jídelníčku, na základě výživového poradenství, lze snížit zátěž prokázanými nemocemi i rizika rozvoje dalších stavů. Cílem námi navrhovaného projektu LIFANA je vyvinout a vyhodnotit LIFANA Nutrition Solution pro podporu zdravé výživy. To může zahrnovat obecné preference, jako je kultura, chuť a rozpočet, ale co je důležitější, automatizovaná a personalizovaná výživová doporučení založená na radách poskytovaných profesionálními odborníky na výživu a alergology. Jedná se o národní projekt spolufinancovaný Evropskou unií.
Jednou z aktivit projektu je sběr informací prostřednictvím průzkumu s pacienty. Tyto otázky přispějí k vytváření řešení, která mohou prozkoumat perspektivy pacientů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
K pacientům bude v ambulanci přistupovat neurolog a zdravotníci. Dotazník bude probíhat v cereneo. Skupina se bude skládat z 25 účastníků a bude trvat 1 hodinu. Průzkum provede lékař, který si bude dělat poznámky. Bude použit polostrukturovaný průvodce diskusí. Pokud jde o komunikaci, moderátor identifikuje faktory, které ovlivní komunikaci pozitivním nebo negativním způsobem.
Zdravotníci provedou obsahové analýzy přepisů; schéma kategorií bude orientováno na výzkumné otázky, za použití otevřených otázek, přímého oslovování tichých účastníků a flexibilního zacházení s diskusním průvodcem.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
LU
-
Vitznau, LU, Švýcarsko, 6354
- Cereneo Schweiz AG
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů s mrtvicí podstupujících rehabilitaci
- pečovatelé pacientů s mrtvicí
Kritéria vyloučení:
- Těžká afázie
- Těžké kognitivní deficity
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Uživatelské potřeby
Časové okno: 1 den/sezení
|
Primárním cílovým bodem této studie je prozkoumat perspektivy pacientů prostřednictvím vhodných úprav otázek cílových skupin na potřeby uživatelů pro řízení nutričního stavu.
|
1 den/sezení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Studijní židle: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Ředitel studie: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LIFOCUS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .