- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03635476
Undersökning av livslång mat- och näringsassistans (LIFANA) hos strokepatienter och vårdgivare
Undersökning av livslång mat- och näringsassistans (LIFANA) hos strokepatienter och vårdgivare - Cereneo Schweiz AG (Center for Neurology and Rehabilitation)
Många äldre lider av näringsproblem som kan orsaka (eller kan orsakas av) ett antal komplikationer såsom försvagat immunförsvar och kroniska hälsotillstånd (diabetes typ 2, högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdomar eller till och med osteoporos).
Genom lämpliga justeringar i dieterna, på basis av näringsråd, kan bördan av etablerade sjukdomar liksom riskerna för att utveckla ytterligare tillstånd minskas. Målet med vårt föreslagna projekt LIFANA är att utveckla och utvärdera LIFANA Nutrition Solution för att stödja hälsosam kost. Detta kan inkludera allmänna preferenser, såsom kultur, smak och budget, men ännu viktigare automatiserade och personliga näringsrekommendationer baserade på råd från professionella nutritionister och allergiker. Detta är ett nationellt projekt som samfinansieras av Europeiska unionen.
En av aktiviteterna i projektet är att samla in information genom en undersökning med patienter. Dessa frågor kommer att bidra till att skapa lösningar som kan utforska patienternas perspektiv.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienterna kommer att kontaktas på kliniken av en neurolog och sjukvårdspersonal. Enkäten kommer att äga rum på cereneo. Gruppen kommer att bestå av 25 deltagare och pågå mellan 1h. Enkäten kommer att genomföras av en läkare som kommer att göra anteckningar. Semistrukturerad diskussionsguide kommer att användas. När det gäller kommunikationen kommer moderatorn att identifiera faktorer som kommer att påverka kommunikationen på ett positivt eller negativt sätt.
Vårdpersonalen kommer att utföra innehållsanalyser på utskrifterna; schemat med kategorier kommer att vara orienterat mot forskningsfrågorna, använda öppna frågor, rikta sig direkt till tysta deltagare och hantera diskussionsguiden på ett flexibelt sätt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
LU
-
Vitznau, LU, Schweiz, 6354
- Cereneo Schweiz AG
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- strokepatienter som genomgår rehabilitering
- vårdgivare till strokepatienter
Exklusions kriterier:
- Svår afasi
- Allvarliga kognitiva brister
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Användarens behov
Tidsram: 1 dag/session
|
Den primära slutpunkten för denna studie är att utforska patienters perspektiv genom lämpliga justeringar av fokusgruppsfrågor om användarbehov för att hantera näringsstatus
|
1 dag/session
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Studiestol: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Studierektor: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LIFOCUS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kvalitativ intervjustudie
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
Tampere University HospitalAvslutad
-
Radicle ScienceAktiv, inte rekryterandeKognitiv funktionFörenta staterna
-
University of MichiganAvslutad
-
Scion NeuroStimAnmälan via inbjudanParkinsons sjukdom | Parkinsons sjukdom och ParkinsonismFörenta staterna
-
Apple Inc.Stanford UniversityAvslutadFörmaksflimmer | Arytmier, hjärt | FörmaksfladderFörenta staterna
-
Boston Scientific CorporationAvslutadVentrikulär takykardiAustralien
-
Radicle ScienceRekryteringSmärta | Neuropatisk smärta | Nociceptiv smärtaFörenta staterna
-
Radicle ScienceAktiv, inte rekryterandePåfrestning | ÅngestFörenta staterna