Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av livslång mat- och näringsassistans (LIFANA) hos strokepatienter och vårdgivare

26 januari 2021 uppdaterad av: Krizia Ferrini, Cereneo AG

Undersökning av livslång mat- och näringsassistans (LIFANA) hos strokepatienter och vårdgivare - Cereneo Schweiz AG (Center for Neurology and Rehabilitation)

Många äldre lider av näringsproblem som kan orsaka (eller kan orsakas av) ett antal komplikationer såsom försvagat immunförsvar och kroniska hälsotillstånd (diabetes typ 2, högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdomar eller till och med osteoporos).

Genom lämpliga justeringar i dieterna, på basis av näringsråd, kan bördan av etablerade sjukdomar liksom riskerna för att utveckla ytterligare tillstånd minskas. Målet med vårt föreslagna projekt LIFANA är att utveckla och utvärdera LIFANA Nutrition Solution för att stödja hälsosam kost. Detta kan inkludera allmänna preferenser, såsom kultur, smak och budget, men ännu viktigare automatiserade och personliga näringsrekommendationer baserade på råd från professionella nutritionister och allergiker. Detta är ett nationellt projekt som samfinansieras av Europeiska unionen.

En av aktiviteterna i projektet är att samla in information genom en undersökning med patienter. Dessa frågor kommer att bidra till att skapa lösningar som kan utforska patienternas perspektiv.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna kommer att kontaktas på kliniken av en neurolog och sjukvårdspersonal. Enkäten kommer att äga rum på cereneo. Gruppen kommer att bestå av 25 deltagare och pågå mellan 1h. Enkäten kommer att genomföras av en läkare som kommer att göra anteckningar. Semistrukturerad diskussionsguide kommer att användas. När det gäller kommunikationen kommer moderatorn att identifiera faktorer som kommer att påverka kommunikationen på ett positivt eller negativt sätt.

Vårdpersonalen kommer att utföra innehållsanalyser på utskrifterna; schemat med kategorier kommer att vara orienterat mot forskningsfrågorna, använda öppna frågor, rikta sig direkt till tysta deltagare och hantera diskussionsguiden på ett flexibelt sätt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • LU
      • Vitznau, LU, Schweiz, 6354
        • Cereneo Schweiz AG

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

strokepatienter som genomgår rehabilitering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • strokepatienter som genomgår rehabilitering
  • vårdgivare till strokepatienter

Exklusions kriterier:

  • Svår afasi
  • Allvarliga kognitiva brister

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användarens behov
Tidsram: 1 dag/session
Den primära slutpunkten för denna studie är att utforska patienters perspektiv genom lämpliga justeringar av fokusgruppsfrågor om användarbehov för att hantera näringsstatus
1 dag/session

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Studiestol: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Studierektor: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kvalitativ intervjustudie

3
Prenumerera