- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03635476
Encuesta de asistencia alimentaria y nutricional de por vida (LIFANA) en pacientes con accidente cerebrovascular y cuidadores
Encuesta de asistencia alimentaria y nutricional de por vida (LIFANA) en pacientes con accidente cerebrovascular y cuidadores - Cereneo Schweiz AG (Centro de neurología y rehabilitación)
Muchos ancianos sufren problemas nutricionales que pueden causar (o pueden ser causados por) una serie de complicaciones, como sistemas inmunológicos debilitados y condiciones de salud crónicas (diabetes tipo 2, presión arterial alta, enfermedades cardiovasculares o incluso osteoporosis).
A través de ajustes apropiados en las dietas, sobre la base de consejos nutricionales, se puede disminuir la carga de enfermedades establecidas, así como los riesgos de desarrollar otras condiciones. El objetivo de nuestro proyecto propuesto LIFANA es desarrollar y evaluar la Solución Nutricional LIFANA para apoyar una nutrición saludable. Esto puede incluir preferencias generales, como la cultura, el gusto y el presupuesto, pero lo que es más importante, recomendaciones nutricionales automatizadas y personalizadas basadas en los consejos proporcionados por nutricionistas y alergólogos profesionales. Este es un proyecto nacional cofinanciado por la Unión Europea.
Una de las actividades del proyecto es recopilar información a través de una encuesta con los pacientes. Estas preguntas contribuirán a crear soluciones que puedan explorar las perspectivas de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes serán abordados en la clínica por un neurólogo y profesionales de la salud. El cuestionario tendrá lugar en el cereneo. El grupo estará formado por 25 participantes y tendrá una duración de entre 1h. La Encuesta será realizada por un médico que tomará notas. Se utilizará una guía de discusión semiestructurada. Con respecto a la comunicación, el moderador identificará los factores que influirán en la comunicación de manera positiva o negativa.
Los profesionales de la salud realizarán análisis de contenido de las transcripciones; el esquema de categorías se orientará hacia las preguntas de investigación, utilizando preguntas abiertas, dirigiéndose directamente a los participantes silenciosos y manejando la guía de discusión de manera flexible.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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LU
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Vitznau, LU, Suiza, 6354
- Cereneo Schweiz AG
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con accidente cerebrovascular en rehabilitación
- cuidadores de pacientes con ictus
Criterio de exclusión:
- Afasia severa
- Déficits cognitivos graves
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Necesidades del usuario
Periodo de tiempo: 1 día/sesión
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El criterio principal de valoración de este estudio es explorar las perspectivas de los pacientes a través de los ajustes apropiados de las preguntas de los grupos focales sobre las necesidades del usuario para controlar el estado nutricional.
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1 día/sesión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Silla de estudio: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Director de estudio: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LIFOCUS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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