Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Encuesta de asistencia alimentaria y nutricional de por vida (LIFANA) en pacientes con accidente cerebrovascular y cuidadores

26 de enero de 2021 actualizado por: Krizia Ferrini, Cereneo AG

Encuesta de asistencia alimentaria y nutricional de por vida (LIFANA) en pacientes con accidente cerebrovascular y cuidadores - Cereneo Schweiz AG (Centro de neurología y rehabilitación)

Muchos ancianos sufren problemas nutricionales que pueden causar (o pueden ser causados ​​por) una serie de complicaciones, como sistemas inmunológicos debilitados y condiciones de salud crónicas (diabetes tipo 2, presión arterial alta, enfermedades cardiovasculares o incluso osteoporosis).

A través de ajustes apropiados en las dietas, sobre la base de consejos nutricionales, se puede disminuir la carga de enfermedades establecidas, así como los riesgos de desarrollar otras condiciones. El objetivo de nuestro proyecto propuesto LIFANA es desarrollar y evaluar la Solución Nutricional LIFANA para apoyar una nutrición saludable. Esto puede incluir preferencias generales, como la cultura, el gusto y el presupuesto, pero lo que es más importante, recomendaciones nutricionales automatizadas y personalizadas basadas en los consejos proporcionados por nutricionistas y alergólogos profesionales. Este es un proyecto nacional cofinanciado por la Unión Europea.

Una de las actividades del proyecto es recopilar información a través de una encuesta con los pacientes. Estas preguntas contribuirán a crear soluciones que puedan explorar las perspectivas de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes serán abordados en la clínica por un neurólogo y profesionales de la salud. El cuestionario tendrá lugar en el cereneo. El grupo estará formado por 25 participantes y tendrá una duración de entre 1h. La Encuesta será realizada por un médico que tomará notas. Se utilizará una guía de discusión semiestructurada. Con respecto a la comunicación, el moderador identificará los factores que influirán en la comunicación de manera positiva o negativa.

Los profesionales de la salud realizarán análisis de contenido de las transcripciones; el esquema de categorías se orientará hacia las preguntas de investigación, utilizando preguntas abiertas, dirigiéndose directamente a los participantes silenciosos y manejando la guía de discusión de manera flexible.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • LU
      • Vitznau, LU, Suiza, 6354
        • Cereneo Schweiz AG

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con accidente cerebrovascular en rehabilitación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con accidente cerebrovascular en rehabilitación
  • cuidadores de pacientes con ictus

Criterio de exclusión:

  • Afasia severa
  • Déficits cognitivos graves

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Necesidades del usuario
Periodo de tiempo: 1 día/sesión
El criterio principal de valoración de este estudio es explorar las perspectivas de los pacientes a través de los ajustes apropiados de las preguntas de los grupos focales sobre las necesidades del usuario para controlar el estado nutricional.
1 día/sesión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Silla de estudio: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Director de estudio: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

17 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir