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Umfrage zur lebenslangen Nahrungs- und Ernährungshilfe (LIFANA) bei Schlaganfallpatienten und Pflegekräften

26. Januar 2021 aktualisiert von: Krizia Ferrini, Cereneo AG

Befragung zur lebenslangen Nahrungs- und Ernährungshilfe (LIFANA) bei Schlaganfallpatienten und Betreuern - Cereneo Schweiz AG (Zentrum für Neurologie und Rehabilitation)

Viele ältere Menschen leiden unter Ernährungsproblemen, die eine Reihe von Komplikationen wie ein geschwächtes Immunsystem und chronische Gesundheitszustände (Diabetes Typ 2, Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder sogar Osteoporose) verursachen können (oder durch diese verursacht werden können).

Durch entsprechende Anpassungen der Ernährung auf der Grundlage von Ernährungsempfehlungen können die Belastung durch etablierte Krankheiten sowie die Risiken für die Entwicklung weiterer Erkrankungen verringert werden. Das Ziel unseres vorgeschlagenen Projekts LIFANA ist die Entwicklung und Evaluierung der LIFANA-Ernährungslösung zur Unterstützung einer gesunden Ernährung. Dazu können allgemeine Vorlieben wie Kultur, Geschmack und Budget gehören, aber noch wichtiger sind automatisierte und personalisierte Ernährungsempfehlungen, die auf Ratschlägen professioneller Ernährungswissenschaftler und Allergologen basieren. Dies ist ein nationales Projekt, das von der Europäischen Union mitfinanziert wird.

Eine der Aktivitäten des Projekts besteht darin, Informationen durch eine Patientenbefragung zu sammeln. Diese Fragen werden dazu beitragen, Lösungen zu schaffen, die die Perspektiven der Patienten erkunden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden in der Klinik von einem Neurologen und medizinischem Fachpersonal betreut. Die Befragung findet bei cereneo statt. Die Gruppe besteht aus 25 Teilnehmern und dauert zwischen 1 Stunde und 1 Stunde. Die Umfrage wird von einem Kliniker durchgeführt, der sich Notizen macht. Es wird ein halbstrukturierter Diskussionsleitfaden verwendet. Im Hinblick auf die Kommunikation wird der Moderator Faktoren identifizieren, die die Kommunikation positiv oder negativ beeinflussen.

Die Angehörigen der Gesundheitsberufe führen Inhaltsanalysen der Transkripte durch; Das Kategorienschema wird sich an den Forschungsfragen orientieren, offene Fragen verwenden, stille Teilnehmer direkt ansprechen und flexibel mit dem Diskussionsleitfaden umgehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • LU
      • Vitznau, LU, Schweiz, 6354
        • Cereneo Schweiz AG

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schlaganfallpatienten in der Rehabilitation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schlaganfallpatienten in der Rehabilitation
  • Betreuer von Schlaganfallpatienten

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Aphasie
  • Schwere kognitive Defizite

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzeranforderungen
Zeitfenster: 1 Tag/Sitzung
Der primäre Endpunkt dieser Studie besteht darin, die Perspektiven der Patienten durch entsprechende Anpassungen der Fokusgruppenfragen an die Bedürfnisse der Benutzer zur Verwaltung des Ernährungszustands zu untersuchen
1 Tag/Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cereneo AG

Mitarbeiter

cereneo Institute for Interdsciplinary Research (cefir)

Ermittler

  • Hauptermittler: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Studienstuhl: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Studienleiter: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LIFOCUS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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