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Pesquisa de Assistência Alimentar e Nutricional ao Longo da Vida (LIFANA) em Pacientes com AVC e Cuidadores

26 de janeiro de 2021 atualizado por: Krizia Ferrini, Cereneo AG

Inquérito de Assistência Alimentar e Nutricional ao Longo da Vida (LIFANA) em Pacientes com AVC e Cuidadores - Cereneo Schweiz AG (Centro de Neurologia e Reabilitação)

Muitos idosos sofrem de problemas nutricionais que podem causar (ou podem ser causados ​​por) uma série de complicações, como sistema imunológico enfraquecido e problemas crônicos de saúde (diabetes tipo 2, pressão alta, doenças cardiovasculares ou até mesmo osteoporose).

Por meio de ajustes apropriados nas dietas, com base em orientações nutricionais, a carga de doenças estabelecidas, bem como os riscos de desenvolver outras condições, podem ser diminuídos. O objetivo do nosso projeto LIFANA proposto é desenvolver e avaliar a Solução Nutricional LIFANA para apoiar uma nutrição saudável. Isso pode incluir preferências gerais, como cultura, gosto e orçamento, mas, mais importante, recomendações nutricionais automatizadas e personalizadas com base em conselhos fornecidos por nutricionistas e alergistas profissionais. Este é um projeto nacional co-financiado pela União Europeia.

Uma das atividades do projeto é coletar informações por meio de uma pesquisa com os pacientes. Essas perguntas contribuirão para a criação de soluções que possam explorar as perspectivas dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os pacientes serão abordados na clínica por um neurologista e profissionais de saúde. O questionário será realizado no cereneo. O grupo será composto por 25 participantes e terá duração entre 1h. A pesquisa será conduzida por um clínico que fará anotações. Será utilizado guia de discussão semi-estruturado. No que diz respeito à comunicação, o moderador identificará os fatores que influenciarão a comunicação de forma positiva ou negativa.

Os profissionais de saúde realizarão análises de conteúdo nas transcrições; o esquema de categorias será orientado para as questões de pesquisa, usando perguntas abertas, abordando diretamente participantes silenciosos e manejando o guia de discussão de maneira flexível.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • LU
      • Vitznau, LU, Suíça, 6354
        • Cereneo Schweiz AG

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com AVC em reabilitação

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com AVC em reabilitação
  • cuidadores de pacientes com AVC

Critério de exclusão:

  • Afasia severa
  • Déficits cognitivos graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Necessidades do usuário
Prazo: 1 dia/sessão
O objetivo principal deste estudo é explorar as perspectivas dos pacientes por meio de ajustes apropriados das perguntas do grupo focal sobre as necessidades do usuário para o gerenciamento do estado nutricional
1 dia/sessão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Cadeira de estudo: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Diretor de estudo: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

17 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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