Elinikäisen ravitsemus- ja ravitsemusapututkimus (LIFANA) aivohalvauspotilailla ja hoitajilla
Survey of Lifelong Food and Nutrition Assistance (LIFANA) aivohalvauspotilaille ja -hoitajille - Cereneo Schweiz AG (Center for Neurology and Rehabilitation)
Monet vanhukset kärsivät ravitsemusongelmista, jotka voivat aiheuttaa (tai johtua niistä) lukuisia komplikaatioita, kuten heikentynyttä immuunijärjestelmää ja kroonisia terveysongelmia (tyypin 2 diabetes, korkea verenpaine, sydän- ja verisuonitaudit tai jopa osteoporoosi).
Ruokavalion asianmukaisilla muutoksilla, ravitsemusneuvontaan perustuen, voidaan vähentää todettujen sairauksien taakkaa sekä riskiä uusien sairauksien kehittymiselle. Ehdottamamme LIFANA-projektimme tavoitteena on kehittää ja arvioida LIFANA-ravintoratkaisua terveellisen ravinnon tukemiseksi. Tämä voi sisältää yleisiä mieltymyksiä, kuten kulttuuria, makua ja budjettia, mutta mikä tärkeämpää, automatisoituja ja henkilökohtaisia ravitsemussuosituksia, jotka perustuvat ammattiravitsemusterapeuttien ja allergologien antamiin neuvoihin. Tämä on Euroopan unionin osarahoittama kansallinen hanke.
Yksi hankkeen tehtävistä on tiedon kerääminen potilaiden kanssa tehdyn kyselyn avulla. Nämä kysymykset auttavat luomaan ratkaisuja, jotka voivat tutkia potilaiden näkökulmia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaita lähestyvät klinikalla neurologi ja terveydenhuollon ammattilaiset. Kysely suoritetaan Cereneossa. Ryhmään kuuluu 25 osallistujaa ja se kestää 1h. Kyselyn suorittaa kliinikko, joka tekee muistiinpanoja. Puolistrukturoitua keskusteluopasta käytetään. Viestinnän osalta moderaattori tunnistaa tekijät, jotka vaikuttavat viestintään positiivisella tai negatiivisella tavalla.
Terveydenhuollon ammattilaiset tekevät sisältöanalyysit tekstikirjoille; Kategorioiden skeema suuntautuu tutkimuskysymyksiin, avoimilla kysymyksillä, suoraan hiljaisiin osallistujiin kohdistetulla ja keskusteluoppaan joustavalla käsittelyllä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
LU
-
Vitznau, LU, Sveitsi, 6354
- Cereneo Schweiz AG
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aivohalvauspotilaat kuntoutuksessa
- aivohalvauspotilaiden hoitajia
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea afasia
- Vakavat kognitiiviset puutteet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäjien tarpeet
Aikaikkuna: 1 päivä/istunto
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen päätepiste on tutkia potilaiden näkökulmia mukauttamalla kohderyhmäkysymyksiä käyttäjien tarpeisiin ravitsemustilan hallinnassa.
|
1 päivä/istunto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Opintojen puheenjohtaja: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Opintojohtaja: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LIFOCUS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .