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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03635476
Enquête sur l'aide alimentaire et nutritionnelle tout au long de la vie (LIFANA) chez les patients victimes d'AVC et les soignants
Enquête sur l'assistance alimentaire et nutritionnelle tout au long de la vie (LIFANA) chez les patients victimes d'AVC et les soignants - Cereneo Schweiz AG (Centre de neurologie et de réadaptation)
De nombreuses personnes âgées souffrent de problèmes nutritionnels qui peuvent entraîner (ou peuvent être causés par) un certain nombre de complications telles qu'un système immunitaire affaibli et des problèmes de santé chroniques (diabète de type 2, hypertension artérielle, maladies cardiovasculaires ou encore ostéoporose).
Grâce à des ajustements appropriés des régimes alimentaires, sur la base de conseils nutritionnels, le fardeau des maladies établies ainsi que les risques de développer d'autres conditions peuvent être diminués. L'objectif de notre projet proposé LIFANA est de développer et d'évaluer la solution nutritionnelle LIFANA pour soutenir une alimentation saine. Cela peut inclure des préférences générales, telles que la culture, le goût et le budget, mais surtout des recommandations nutritionnelles automatisées et personnalisées basées sur les conseils fournis par des nutritionnistes et des allergologues professionnels. Il s'agit d'un projet national cofinancé par l'Union européenne.
L'une des activités du projet consiste à collecter des informations par le biais d'une enquête auprès des patients. Ces questions contribueront à créer des solutions qui peuvent explorer les perspectives des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients seront abordés à la clinique par un neurologue et des professionnels de la santé. Le questionnaire se déroulera chez cereneo. Le groupe sera composé de 25 participants et durera entre 1h. L'enquête sera menée par un clinicien qui prendra des notes. Un guide de discussion semi-structuré sera utilisé. En ce qui concerne la communication, le modérateur identifiera les facteurs qui influenceront la communication de manière positive ou négative.
Les professionnels de santé effectueront des analyses de contenu sur les relevés de notes ; le schéma des catégories sera orienté vers les questions de recherche, en utilisant des questions ouvertes, en s'adressant directement aux participants silencieux et en manipulant le guide de discussion de manière flexible.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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LU
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Vitznau, LU, Suisse, 6354
- Cereneo Schweiz AG
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients victimes d'un AVC en rééducation
- soignants de patients victimes d'AVC
Critère d'exclusion:
- Aphasie sévère
- Déficits cognitifs sévères
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Besoins des utilisateurs
Délai: 1 jour/séance
|
Le principal objectif de cette étude est d'explorer les perspectives des patients grâce à des ajustements appropriés des questions du groupe de discussion sur les besoins des utilisateurs pour la gestion de l'état nutritionnel
|
1 jour/séance
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Chaise d'étude: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Directeur d'études: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LIFOCUS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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