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Enquête sur l'aide alimentaire et nutritionnelle tout au long de la vie (LIFANA) chez les patients victimes d'AVC et les soignants

26 janvier 2021 mis à jour par: Krizia Ferrini, Cereneo AG

Enquête sur l'assistance alimentaire et nutritionnelle tout au long de la vie (LIFANA) chez les patients victimes d'AVC et les soignants - Cereneo Schweiz AG (Centre de neurologie et de réadaptation)

De nombreuses personnes âgées souffrent de problèmes nutritionnels qui peuvent entraîner (ou peuvent être causés par) un certain nombre de complications telles qu'un système immunitaire affaibli et des problèmes de santé chroniques (diabète de type 2, hypertension artérielle, maladies cardiovasculaires ou encore ostéoporose).

Grâce à des ajustements appropriés des régimes alimentaires, sur la base de conseils nutritionnels, le fardeau des maladies établies ainsi que les risques de développer d'autres conditions peuvent être diminués. L'objectif de notre projet proposé LIFANA est de développer et d'évaluer la solution nutritionnelle LIFANA pour soutenir une alimentation saine. Cela peut inclure des préférences générales, telles que la culture, le goût et le budget, mais surtout des recommandations nutritionnelles automatisées et personnalisées basées sur les conseils fournis par des nutritionnistes et des allergologues professionnels. Il s'agit d'un projet national cofinancé par l'Union européenne.

L'une des activités du projet consiste à collecter des informations par le biais d'une enquête auprès des patients. Ces questions contribueront à créer des solutions qui peuvent explorer les perspectives des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les patients seront abordés à la clinique par un neurologue et des professionnels de la santé. Le questionnaire se déroulera chez cereneo. Le groupe sera composé de 25 participants et durera entre 1h. L'enquête sera menée par un clinicien qui prendra des notes. Un guide de discussion semi-structuré sera utilisé. En ce qui concerne la communication, le modérateur identifiera les facteurs qui influenceront la communication de manière positive ou négative.

Les professionnels de santé effectueront des analyses de contenu sur les relevés de notes ; le schéma des catégories sera orienté vers les questions de recherche, en utilisant des questions ouvertes, en s'adressant directement aux participants silencieux et en manipulant le guide de discussion de manière flexible.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • LU
      • Vitznau, LU, Suisse, 6354
        • Cereneo Schweiz AG

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients victimes d'un AVC en rééducation

La description

Critère d'intégration:

  • patients victimes d'un AVC en rééducation
  • soignants de patients victimes d'AVC

Critère d'exclusion:

  • Aphasie sévère
  • Déficits cognitifs sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Besoins des utilisateurs
Délai: 1 jour/séance
Le principal objectif de cette étude est d'explorer les perspectives des patients grâce à des ajustements appropriés des questions du groupe de discussion sur les besoins des utilisateurs pour la gestion de l'état nutritionnel
1 jour/séance

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Chaise d'étude: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Directeur d'études: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2018

Première publication (Réel)

17 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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