Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Survey of Lifelong Food and Nutrition Assistance (LIFANA) hos hjerneslagpasienter og omsorgspersoner

26. januar 2021 oppdatert av: Krizia Ferrini, Cereneo AG

Survey of Lifelong Food and Nutrition Assistance (LIFANA) in Stroke Patients and Caregivers - Cereneo Schweiz AG (Center for Neurology and Rehabilitation)

Mange eldre lider av ernæringsproblemer som kan forårsake (eller kan være forårsaket av) en rekke komplikasjoner som svekket immunforsvar og kroniske helsetilstander (diabetes type 2, høyt blodtrykk, hjerte- og karsykdommer eller til og med osteoporose).

Gjennom hensiktsmessige justeringer i kostholdet, på grunnlag av ernæringsråd, kan belastningen av etablerte sykdommer samt risikoen for utvikling av ytterligere tilstander reduseres. Målet med vårt foreslåtte prosjekt LIFANA er å utvikle og evaluere LIFANA Nutrition Solution for å støtte sunn ernæring. Dette kan inkludere generelle preferanser, som kultur, smak og budsjett, men enda viktigere automatiserte og personlige ernæringsanbefalinger basert på råd gitt av profesjonelle ernæringsfysiologer og allergikere. Dette er et nasjonalt prosjekt medfinansiert av EU.

En av aktivitetene i prosjektet er å samle informasjon gjennom en spørreundersøkelse med pasienter. Disse spørsmålene skal bidra til å skape løsninger som kan utforske pasientenes perspektiver.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter vil bli oppsøkt i klinikken av nevrolog og helsepersonell. Spørreskjemaet vil finne sted på cereneo. Gruppen vil bestå av 25 deltakere og vare mellom 1t. Undersøkelsen vil bli utført av en kliniker som vil ta notater. Semistrukturert diskusjonsguide vil bli brukt. Med hensyn til kommunikasjonen vil moderator identifisere faktorer som vil påvirke kommunikasjonen på en positiv eller negativ måte.

Helsepersonell skal utføre innholdsanalyser på utskriftene; kategoriskjemaet vil være orientert mot forskningsspørsmålene, ved å bruke åpne spørsmål, henvende seg direkte til stille deltakere og håndtere diskusjonsguiden på en fleksibel måte.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • LU
      • Vitznau, LU, Sveits, 6354
        • Cereneo Schweiz AG

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

slagpasienter under rehabilitering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • slagpasienter under rehabilitering
  • omsorgspersoner for slagpasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig afasi
  • Alvorlige kognitive mangler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukerbehov
Tidsramme: 1 dag/økt
Det primære endepunktet for denne studien er å utforske perspektivene til pasienter gjennom passende justeringer av fokusgruppespørsmål om brukerbehov for å administrere ernæringsstatus
1 dag/økt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Studiestol: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
  • Studieleder: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere