- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03635476
Survey of Lifelong Food and Nutrition Assistance (LIFANA) hos hjerneslagpasienter og omsorgspersoner
Survey of Lifelong Food and Nutrition Assistance (LIFANA) in Stroke Patients and Caregivers - Cereneo Schweiz AG (Center for Neurology and Rehabilitation)
Mange eldre lider av ernæringsproblemer som kan forårsake (eller kan være forårsaket av) en rekke komplikasjoner som svekket immunforsvar og kroniske helsetilstander (diabetes type 2, høyt blodtrykk, hjerte- og karsykdommer eller til og med osteoporose).
Gjennom hensiktsmessige justeringer i kostholdet, på grunnlag av ernæringsråd, kan belastningen av etablerte sykdommer samt risikoen for utvikling av ytterligere tilstander reduseres. Målet med vårt foreslåtte prosjekt LIFANA er å utvikle og evaluere LIFANA Nutrition Solution for å støtte sunn ernæring. Dette kan inkludere generelle preferanser, som kultur, smak og budsjett, men enda viktigere automatiserte og personlige ernæringsanbefalinger basert på råd gitt av profesjonelle ernæringsfysiologer og allergikere. Dette er et nasjonalt prosjekt medfinansiert av EU.
En av aktivitetene i prosjektet er å samle informasjon gjennom en spørreundersøkelse med pasienter. Disse spørsmålene skal bidra til å skape løsninger som kan utforske pasientenes perspektiver.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter vil bli oppsøkt i klinikken av nevrolog og helsepersonell. Spørreskjemaet vil finne sted på cereneo. Gruppen vil bestå av 25 deltakere og vare mellom 1t. Undersøkelsen vil bli utført av en kliniker som vil ta notater. Semistrukturert diskusjonsguide vil bli brukt. Med hensyn til kommunikasjonen vil moderator identifisere faktorer som vil påvirke kommunikasjonen på en positiv eller negativ måte.
Helsepersonell skal utføre innholdsanalyser på utskriftene; kategoriskjemaet vil være orientert mot forskningsspørsmålene, ved å bruke åpne spørsmål, henvende seg direkte til stille deltakere og håndtere diskusjonsguiden på en fleksibel måte.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
LU
-
Vitznau, LU, Sveits, 6354
- Cereneo Schweiz AG
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- slagpasienter under rehabilitering
- omsorgspersoner for slagpasienter
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig afasi
- Alvorlige kognitive mangler
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brukerbehov
Tidsramme: 1 dag/økt
|
Det primære endepunktet for denne studien er å utforske perspektivene til pasienter gjennom passende justeringer av fokusgruppespørsmål om brukerbehov for å administrere ernæringsstatus
|
1 dag/økt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Studiestol: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Studieleder: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LIFOCUS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .