Badanie całożyciowej pomocy żywnościowej i żywieniowej (LIFANA) u pacjentów po udarze mózgu i ich opiekunów
Badanie całożyciowej pomocy żywnościowej i żywieniowej (LIFANA) u pacjentów po udarze mózgu i ich opiekunów - Cereneo Schweiz AG (Centrum Neurologii i Rehabilitacji)
Wiele osób w podeszłym wieku cierpi na problemy żywieniowe, które mogą powodować (lub mogą być spowodowane) szereg powikłań, takich jak osłabiony układ odpornościowy i przewlekłe schorzenia (cukrzyca typu 2, wysokie ciśnienie krwi, choroby układu krążenia, a nawet osteoporoza).
Poprzez odpowiednie dostosowanie diety, w oparciu o zalecenia żywieniowe, można zmniejszyć obciążenie stwierdzonymi chorobami, jak również ryzyko rozwoju dalszych schorzeń. Celem proponowanego przez nas projektu LIFANA jest opracowanie i ocena rozwiązania żywieniowego LIFANA w celu wspierania zdrowego odżywiania. Może to obejmować ogólne preferencje, takie jak kultura, smak i budżet, ale co ważniejsze, automatyczne i spersonalizowane zalecenia żywieniowe oparte na poradach profesjonalnych dietetyków i alergologów. Jest to ogólnopolski projekt współfinansowany przez Unię Europejską.
Jednym z działań projektu jest zbieranie informacji poprzez ankietę wśród pacjentów. Te pytania przyczynią się do stworzenia rozwiązań, które mogą zbadać perspektywy pacjentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci będą przyjmowani w klinice przez neurologa i pracowników służby zdrowia. Kwestionariusz odbędzie się w cereneo. Grupa będzie liczyć 25 osób i będzie trwała od 1h. Ankieta zostanie przeprowadzona przez klinicystę, który będzie sporządzał notatki. Wykorzystany zostanie częściowo ustrukturyzowany przewodnik do dyskusji. W odniesieniu do komunikacji moderator zidentyfikuje czynniki, które wpłyną pozytywnie lub negatywnie na komunikację.
Pracownicy służby zdrowia przeprowadzą analizy treści transkrypcji; schemat kategorii będzie zorientowany na pytania badawcze, z wykorzystaniem pytań otwartych, zwracając się bezpośrednio do cichych uczestników i elastycznie obsługując przewodnik dyskusji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
LU
-
Vitznau, LU, Szwajcaria, 6354
- Cereneo Schweiz AG
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów po udarze w trakcie rehabilitacji
- opiekunowie pacjentów po udarze mózgu
Kryteria wyłączenia:
- Ciężka afazja
- Poważne deficyty poznawcze
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potrzeby użytkowników
Ramy czasowe: 1 dzień/sesja
|
Pierwszorzędowym punktem końcowym tego badania jest zbadanie perspektywy pacjentów poprzez odpowiednie dostosowanie pytań grupy fokusowej dotyczących potrzeb użytkowników w zakresie zarządzania stanem odżywienia
|
1 dzień/sesja
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Krzesło do nauki: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Dyrektor Studium: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LIFOCUS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany
Badania kliniczne na Jakościowe badanie wywiadu
-
Ruhr University of BochumZakończonyChoroba psychicznaNiemcy
-
Radicle ScienceZakończonyFunkcja poznawczaStany Zjednoczone
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
Radicle ScienceZakończony
-
Radicle ScienceZakończonyDepresja | Ból | Spać | LękStany Zjednoczone
-
University of MichiganZakończony
-
University of MichiganZakończonyTelemedycynaStany Zjednoczone
-
Apple Inc.Stanford UniversityZakończonyMigotanie przedsionków | Zaburzenia rytmu serca | Trzepotanie przedsionkówStany Zjednoczone
-
Radicle ScienceZakończony