Onderzoek naar levenslange hulp bij voedsel en voeding (LIFANA) bij patiënten met een beroerte en verzorgers
Onderzoek naar levenslange voedsel- en voedingshulp (LIFANA) bij patiënten met een beroerte en zorgverleners - Cereneo Schweiz AG (Centrum voor neurologie en revalidatie)
Veel ouderen hebben voedingsproblemen die een aantal complicaties kunnen veroorzaken (of kunnen veroorzaken), zoals een verzwakt immuunsysteem en chronische gezondheidsproblemen (diabetes type 2, hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten of zelfs osteoporose).
Door passende aanpassingen in de voeding, op basis van voedingsadviezen, kunnen zowel de last van vastgestelde ziektes als de risico's op het ontstaan van verdere aandoeningen worden verminderd. Het doel van ons voorgestelde project LIFANA is het ontwikkelen en evalueren van de LIFANA Nutrition Solution ter ondersteuning van gezonde voeding. Dit kunnen algemene voorkeuren zijn, zoals cultuur, smaak en budget, maar wat nog belangrijker is, geautomatiseerde en gepersonaliseerde voedingsaanbevelingen op basis van advies van professionele voedingsdeskundigen en allergologen. Dit is een nationaal project medegefinancierd door de Europese Unie.
Een van de activiteiten van het project is het verzamelen van informatie door middel van een enquête onder patiënten. Deze vragen zullen bijdragen aan het creëren van oplossingen die de perspectieven van patiënten kunnen verkennen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten worden in de kliniek benaderd door een neuroloog en zorgprofessionals. De vragenlijst vindt plaats in cereneo. De groep zal bestaan uit 25 deelnemers en duurt tussen 1u. Het onderzoek wordt uitgevoerd door een arts die aantekeningen maakt. Er wordt gebruik gemaakt van een semi-gestructureerde discussiegids. Met betrekking tot de communicatie identificeert de moderator factoren die de communicatie in positieve of negatieve zin beïnvloeden.
De gezondheidsprofessionals voeren inhoudsanalyses uit op de transcripties; het schema van categorieën zal gericht zijn op de onderzoeksvragen, het gebruik van open vragen, het rechtstreeks aanspreken van stille deelnemers en het flexibel omgaan met de discussiegids.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
LU
-
Vitznau, LU, Zwitserland, 6354
- Cereneo Schweiz AG
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met een beroerte die revalidatie ondergaan
- mantelzorgers van patiënten met een beroerte
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige afasie
- Ernstige cognitieve stoornissen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behoeften van de gebruiker
Tijdsspanne: 1 dag/sessie
|
Het primaire eindpunt van deze studie is het verkennen van de perspectieven van patiënten door middel van passende aanpassingen van focusgroepvragen over gebruikersbehoeften voor het beheren van de voedingsstatus
|
1 dag/sessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Krizia Ferrini, PhD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Studie stoel: Doris Mösinger, MSc, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
- Studie directeur: Leopold Zizlsperger, MD, cereneo Schweiz AG | center for neurology & rehabilitation
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LIFOCUS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .