脳卒中患者における明示的および暗黙的な運動イメージ能力の決定要因は何ですか?
2019年12月24日 更新者：Esma Nur KOLBAŞI、Istanbul Medeniyet University
脳卒中患者における明示的および暗示的な運動イメージ能力の決定要因は何ですか?: 対照研究
運動イメージ (MI) は、個人が明白な動きを伴わずに精神的に行動を刺激する動的なプロセスとして説明される場合があります。
脳卒中後は、運動イメージ能力が損なわれ、また MI の構造により、すべての脳卒中患者が MI を実行できるわけではありません。
したがって、この研究の目的は、a) 脳卒中患者と健常者の間の顕在的および暗黙的運動イメージ能力 (MIA) を比較すること、b) 脳卒中後の MIA の臨床的特徴の予測効果を調べることである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
77
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34394
- Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中患者と年齢、性別、学歴が一致し、対象基準を満たす健康なボランティア
説明
包含基準:
- 18歳から80歳までの間であり、
- 初めて片側性脳卒中を起こし、脳卒中発症から0～6か月以内である
- Mini Mental State Exam (MMDM) で 24 点以上
- 心臓病、整形外科的疾患など、研究に支障をきたす可能性のある疾患がないこと。
除外基準:
- 複数のストローク
- 重度の認知機能障害 (MMDM で 24 ポイント未満)
- 一方的な無視
- 研究を妨げたり、動作すると悪化したりする上肢の痛み
- 視覚上の問題、失語症、または評価を制限する可能性のあるその他の続発症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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健康グループ
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脳卒中グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動きのイメージに関するアンケート-3 (MIQ-3)
時間枠：15分
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MIQ-3 は、個人の運動イメージ能力を 3 つのサブスケール (1. 内部イメージ、2. 外部イメージ、3. 運動感覚イメージ) で評価します。
これらのスケールはそれぞれ 1 ～ 7 の範囲で、1 は非常に見にくい/感じられない (画像) ことを示し、7 は非常に見やすい/感じやすいことを示します。
MIQ-3 には 12 項目が含まれており、すべての項目がスケールに従って採点されます。
下位スケールのスコアが高いほど、結果は良好になります。
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15分
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カオス運動イメージの評価 - 手の回転
時間枠：20分
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手の回転は、カオス運動イメージ評価の最初のコンポーネントです。
この対策では、4 つの異なる平面と 12 の異なる角度からそれぞれの手 (左右) を描いた 96 枚の絵が個人に提示され、それが左手か右手かを判断するよう求められます。
合計テスト時間、合計精度、合計誤答、右精度、左精度、障害のある手の精度と障害のない手の精度が結果スコアとして記録されます。
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20分
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ボックスアンドブロックテスト
時間枠：5分
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ボックス アンド ブロック テストは、メンタル クロノメトリー (MC) 比を計算するために使用されます。
テスト中、患者は 15 個のブロックを最初に物理的に、次に精神的に 1 つの箱から別の箱に運ぶように求められます。
結果スコアとして、15 個のブロックを運ぶのに必要な時間 (MET) と精神的 (MIT) が記録されます。
次に、MC 比は式: (MET-MIT)/MET で計算されます。
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5分
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Fugl-Meyer 評価 - 上肢
時間枠：10分
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Fugl Meyer Assessment (FMAUE) の上肢部分は、患者の運動障害レベルを評価するために使用されます。 運動スコアと感覚スコアの合計が記録されます。 次に、患者は運動障害のレベルに応じて 4 つの異なるカテゴリーに分類されます。
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動活動ログ-28
時間枠：5分
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トルコ版の MAL-28 は、患者が脳卒中後の日常生活で上肢をどれだけ使用するか (使用量スケール) およびどの程度よく使用するか (どの程度適切なスケール) を評価するために使用されました。
これら 2 つの異なるスケールは、0 から 5 ポイントの範囲で個別に計算されます。ポイントが高いほど、患者の状況は良好です。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月17日
一次修了 (実際)
2018年9月30日
研究の完了 (実際)
2018年9月30日
試験登録日
最初に提出
2018年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月14日
最初の投稿 (実際)
2018年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月24日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。